线粒体功能障碍在神经病理性疼痛中的作用机制研究进展

神经病理性疼痛患病率高,发病机制复杂,一直是难以解决的临床问题。线粒体功能障碍在外周和中枢层面均与神经病理性疼痛的发病密切相关,其病理机制涉及线粒体能量生成障碍、氧化应激、胞内Ca^(2+)稳态失调以及线粒体质量控制失调等方面,最终导致神经炎症、神经元自发放电或神经细胞的凋亡。临床上,某些改善神经病理性疼痛药物的效应机制也被发现与调控线粒体功能相关,表明调控线粒体功能障碍可能是一种有效治疗神经病理性疼痛的策略之一。未来,应围绕抗氧化应激与线粒体质量控制开展更多的机制研究。

加减玉女煎抗心室重构的实验研究

目的:探讨经典复方加减玉女煎抗心室重构(ventricular remodeling,VR)的作用及作用机制。方法:应用左旋-甲状腺素(L-thyroxine,L-Thy)、腹主动脉不完全结扎法(abdominal aorta banding,AAB)致大鼠心室重构等两种动物模型,观察加减玉女煎对心脏指数(heart index,HI)、血清一氧化氮(nitric oxide,NO)、心肌血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、内皮素1(endothelin-1,ET-1)等神经内分泌因子及心肌羟脯氨酸(hydroxyproline,Hyp)含量、谷胱甘肽-还原酶(glutathioneperoxidase,GSH-Px)、超氧化物岐化酶(superoxide dismutase,SOD)活性的影响,图象分析法观察心肌细胞横断面积(car-diomyocyte cross section area)。结果:与模型组相比,加减玉女煎可显著降低动物HI,升高血清NO浓度,降低心肌AngⅡ、ET-1、Hyp含量,升高心肌GSH-Px、SOD活性,减小心肌细胞横断面积。结论:复方加减玉女煎对心室重构具有明显的改善作用。

蛇床子和补骨脂含药血清对乳腺癌高转移细胞MDA-MB-231BO与骨髓基质细胞ST2的影响

目的:探讨不同比例蛇床子和补骨脂配伍对乳腺癌高转移细胞株MDA-MB-231BO及骨髓基质细胞株ST2的影响。方法:36只雌性SD大鼠按蛇床子和补骨脂用药比例随机分为4:0组、3:1组、1:1组、1:3组、0:4组和空白组。灌胃4d制备中药血清。用各药物血清培养MDA-MB-231BO细胞及ST2细胞后,甲基噻唑基四唑法检测MDA-MB-231BO细胞和ST2细胞的抑制率,细胞迁徙实验检测MDA-MB-231BO细胞迁徙能力,磷酸对硝基苯酯法检测ST2细胞的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,矿化结节形态计量法检测ST2细胞成骨能力。结果:与空白血清比较,各配伍比例蛇床子和补骨脂含药血清均能抑制MDA-MB-231BO细胞的迁移,其中1:1蛇床子和补骨脂配伍药物血清对MDA-MB-231BO细胞的抑制迁徙能力显著(P<0.01)。与空白组比较,蛇床子和补骨脂1:1配伍组ST2细胞ALP活性增强(P<0.05),ST2细胞矿化结节形成数量增加,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:蛇床子和补骨脂含药血清能够抑制MDA-MB-231BO细胞增殖和转移,增强ST2细胞活性。

亚甲基四氢叶酸还原酶多态性的临床应用研究进展

叶酸属于B族维生素,是体内极为重要的甲基供体,参与DNA合成和修复,维持细胞内正常甲基化和基因组稳定性。叶酸主要存在于食物中,人体无法依靠自身合成。叶酸摄入不足或代谢障碍均会引起叶酸缺乏,进而引起各种疾病。亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是叶酸代谢通路中的关键酶之一,其中位于MTHFR上的rs1801131和rs1801133的多态性与肿瘤的发生和用药、心脑血管疾病的发病风险、女性优生优育以及新生儿先天性缺陷等密切相关。

仿真针刺对不同强度运动训练大鼠心肌线粒体ATP酶的影响

目的探讨仿真针刺对不同强度运动训练的大鼠心肌ATP酶的影响。方法对SD大鼠进行8周不同强度的跑台运动训练,利用捻转手法仪研究不同强度运动训练大鼠在不同功能状态下心肌ATP酶的变化。结果与空白组比较,运动模型组Na﹢,K﹢-ATP酶,Mg2﹢-ATP酶、Ca2﹢-ATP酶、Ca2﹢,Mg2﹢-ATP酶活性均降低;针刺组与模型组比较,Na﹢,K﹢-ATP,Mg2﹢-ATP酶、Ca2﹢-ATP酶、Ca2﹢,Mg2﹢-ATP酶活性均增高。结论长期不同强度的耐力训练对大鼠心肌ATP酶的影响不同,而仿真针刺内关治疗能提高部分运动训练而下降的ATP酶活性,对心肌损伤具有一定的保护作用。

药用纳米SiO_2对人正常肺细胞的氧化损伤

目的:探讨药用纳米SiO2对人正常肺细胞MRC-5的生长抑制与氧化损伤作用。方法:纳米SiO2暴露于MRC-5细胞48h后,以MTT法测定其对细胞增殖的影响,HE染色观察细胞的形态学变化,并检测暴露后细胞内活性氧(ROS)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活性的改变,分析纳米材料对MRC-5细胞的氧化损伤作用。结果:两种尺度(粒径21.6、48.6nm)纳米SiO2暴露浓度分别达到0.4mg/mL与1.0mg/mL以上时,细胞存活率随暴露剂量的增加而降低,IC50分别为0.8mg/mL和1.9mg/mL。细胞形态皱缩,核质凝聚。细胞内活性氧明显升高(P<0.01),GSH含量和SOD活性显著降低(P<0.05),且呈现明显的剂量效应关系。结论:较高浓度纳米SiO2直接暴露可抑制人正常肺细胞MRC-5的增殖,其机理与细胞的氧化损伤有关。

肝脏类器官芯片在生物医学中的研究进展

肝脏类器官芯片是一种基于三维培养并搭配微流控系统的特殊芯片。肝脏类器官可依托芯片技术,在体外构建出具有三维结构的人体肝脏生理微系统。该文概述了肝脏类器官芯片在生物医学领域的最新研究成果,归纳总结包括三维肝细胞芯片、肝血窦芯片和肝小叶芯片在内的不同类型的肝脏类器官芯片特点,分析肝脏类器官芯片领域发展面临的诸多机遇和挑战,展望了肝脏类器官芯片未来的发展方向。肝脏类器官芯片技术将为人类疾病和健康领域开创新的研究途径。

在针灸培训教学中引入PBL教学的可行性

随着本科与7年制中医针灸教学方法的不断改革,对于针灸培训教学也提出了新的要求。现今针灸培训教育通常采用传统教学模式(LBL),有的尝试以病例为基础的学习(CBL)及循证医学(EMB)等教学方法,这些教学模式有自身的优势,同时也存在诸多弊端。基于目前针灸培训教育的现状,认为PBL教学法在针灸培训教学中具有可行性,将会成为针灸培训教学的发展趋势。

肿瘤治疗中小分子激酶抑制剂的研究进展

激酶在肿瘤细胞的生长、增殖和凋亡过程中起着重要作用,因此,研发相关的激酶抑制剂调控相应的信号转导通路已是现今抗肿瘤药物开发的趋势。至今,已有29个肿瘤小分子激酶抑制剂经美国食品药品监督管理局批准进入临床。现就肿瘤小分子激酶抑制剂的分类和作用机理进行分析和总结,并系统阐述肿瘤小分子激酶抑制剂的研究进展和发展趋势。

长链非编码RNAs:病理性疼痛中的新参与者

病理性疼痛对常规的镇痛药物治疗反应不理想,同时目前的药物治疗有较大的副作用和禁忌症,严重制约了临床应用。因此,需要深入理解和研究病理性疼痛的神经生物学机制,寻找新的更有效和更特异的治疗手段。最近研究报道显示,长链非编码RNAs(lnc RNA)在神经系统发育和功能调节方面具有重要作用,并提示lnc RNA和病理性疼痛之间可能存在密切的关系。但目前lnc RNA在病理性疼痛中的研究仍处于探索阶段。现就lnc RNA在病理性疼痛的研究现状作一综述,以期为病理性疼痛的研究和治疗提供新的思路。

溶瘤病毒在抗肿瘤临床治疗中的研究进展

近年来,溶瘤病毒因其能够特异性地在肿瘤细胞内复制并造成肿瘤细胞裂解而不影响正常细胞,已经成为非常有应用前景的肿瘤免疫治疗药物,并且受到越来越多科研和生物医药产业的重视。本文概述了溶瘤病毒的定义、分类、特性和作用机制,回顾了已经批准上市和仍在临床试验阶段的溶瘤病毒的抗肿瘤临床表现,以及溶瘤病毒联合化疗、放疗和免疫治疗等方法对异质性肿瘤和肿瘤微环境的临床治疗效果。本文还讨论了这些联合治疗策略对改善恶性肿瘤耐药效果的临床评估结果。