差示扫描量热法(DSC)研究聚苯乙烯-聚异戊二烯二嵌段共聚物的微相分离行为

本文采用 DSC技术,系统地研究了具有不同形态结构的聚苯乙烯-聚异戊二烯二嵌段共聚物的玻璃化转变及其微相分离行为。研究表明:PI相的玻璃化转变温度T_(g1)高于纯PI的T_g,并随PI嵌段子量的降低而略有升高;由PS组成基体(PS含量高)的嵌段共聚物的T_(g1)低于由PI组成基体(PS含量低)的嵌段共聚物的T_(g1),PS相的玻璃化转变温度T_(g2)低于纯PS的T_g,并随 PS嵌段分子量的降低而显著下降;由PS组成基体(PS含量高)的嵌段共聚物的T_(g2)高于白PI组成基体(PS含量低)的嵌段共聚物的T_(g2)。以上实验事实均可由在分相界面区内以化学链相连的PS与PI链段间的相互作用及其对PS与PI链段运动的影响予以解释。

嵌段共聚物的微相分离和形态

嵌段共聚物的微相分离行为和形态的研究是当前多相高聚物研究中众所瞩目的研究内容,无论从基础理论和应用实际都有其极为重要的意义,因此在这方面的研究已有不少报道,并日趋深入。 以最简单的嵌段共聚物A—B为例。

高分子链的柔性及其与结构的关系

长链高分子的柔性赋于高分子材料一系列特殊性能,因此研究高分子链的柔性程度及其与高分子链结构和性能的关系,有着极为重要的基础意义,在讨论和研究高分子链柔性时,必须分清静态柔性和动态柔性。静态柔性指的是热力学平衡态柔性,它反映在溶液内高分子的构象和形态,而动态柔性是指在外界条件的影响下从一种平衡态构象转变成另一种平衡态构象的速度过程。本文的讨论仅限于高分子链的静态柔性。

用透射电镜法研究聚(苯乙烯-异戊二烯)二嵌段共聚物微相分离的微区尺寸

本文采用透射电镜(TEM)法,系统地研究了具有不同组成,不同分子量和不同形态结构的聚(苯乙烯-异戊二烯)二嵌段共聚物,并由TEM照片直接测量具有栓状,层状和有规双连续双金钢石(OBDD)结构的PS-PI二嵌共聚物的微区尺寸,讨论了其与分子量的关系。实验证明嵌段共聚物微相分离有规结构的微区尺寸大小与分子量呈2/3的关系。

高分子链的柔性及其与结构的关系

长链高分子的柔性赋于高分子材料一系列特殊性能,因此研究高分子链的柔性程度及其与高分子链结构和性能的关系,有着极为重要的基础意义,在讨论和研究高分子链柔性时,必须分清静态柔性和动态柔性。静态柔性指的是热力学平衡态柔性,它反映在溶液内高分子的构象和形态,而动态柔性是指在外界条件的影响下从一种平衡态构象转变成另一种平衡态构象的速度过程。本文的讨论仅限于高分子链的静态柔性。

聚甲基丙烯酸三烷基锡酯的溶解性能和溶度参数的订定

本文研究了聚甲基丙烯酸三丁基锡酯(PTBTM)和聚甲基丙烯酸三甲基锡酯(PTMTM)在约六十种溶剂中的溶解性能。测定了它们在不同性质溶剂中的特性粘数,订定了PTBTM和PTMTM的溶度参数。并就有机锡聚合物中锡原子上的取代基对其溶解性能的影响进行了讨论。

PMMA/SiO_2共混体系的研究 Ⅰ纳米级SiO_2填充PMMA体系

研究了纳米级ＳｉＯ２填充ＰＭＭＡ体系的性能。结果表明，经不同偶联剂处理的ＳｉＯ２填充ＰＭＭＡ的最大扭矩和最终平衡扭矩呈现如下规律，未处理ＳｉＯ２填充ＰＭＭＡ体系＞Ａ１５１处理ＳｉＯ２填充ＰＭＭＡ体系＞Ａ１１００处理ＳｉＯ２填充ＰＭＭＡ＞Ａ１７４处理ＳｉＯ２填充ＰＭＭＡ体系，偶联剂用量在３％时，体系的拉伸强度呈现峰值。纳米级ＳｉＯ２采用普通的分散方法进行混合时不能达到有效分散，随ＳｉＯ２用量增加拉伸强度、弯曲强度和冲击强度都下降，透光率降低，损耗增加。

多检测GPC技术在高分子表征中的应用

多检测ＧＰＣ／ＳＥＣ 在高分子表征中可获得比普通单检测ＧＰＣ 丰富得多的重要信息，因而受到学术界和工业界的广泛重视。详细介绍了ＧＰＣ／ＲＩ／ＲＡＬＬＳ／ＤＶ 多检测技术的检测原理，并介绍了应用实例。

甲壳素/甲壳胺的聚集态结构及性能

制备了不同脱乙酰度的甲壳素，并对脱酰化反应进行了研究．找出了适合不同脱酰度甲壳素的溶剂．探讨了制样温度与甲壳胺膜的结晶形态和力学性能之间的关系．比较了甲壳素、甲壳胺及不同来源甲壳素的结晶形态．

纳米材料及其在聚合物改性中的应用

介绍纳米材料的特性、制备方法及聚合物基纳米复合材料中纳米材料的表面处理方法。论述了纳米材料在聚合物改性中的应用。

纳米SiO_2在MMA单体中在位分散聚合的研究

将纳米SiO_2进行处理之后,分散于MMA单体中形成胶体。在适当的条件下引发聚合,制成SiO_2/PM-MA复合材料。并对该材料的结构与性能进行了研究。

纳米刚性微粒与橡胶弹性微粒同时增强增韧聚丙烯的研究

通过力学性能测试、动态力学试验、ＤＳＣ 分析以及材料断面形貌与结构分析等手段，对以纳米二氧化硅（ＳｉＯ２） 为刚性微粒、以三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ） 为弹性微粒组成的聚丙烯（ＰＰ）／ 纳米ＳｉＯ２／ＥＰＤＭ 的同时增强增韧效果进行了研究．结果显示，上述两种微粒可同时大幅度提高ＰＰ 的韧性、强度和模量，当ＰＰ／ 纳米ＳｉＯ２／ＥＰＤＭ 为８０／３／２０ 时，两种微粒体现较明显的协同增韧效应．纳米ＳｉＯ２ 可提高ＰＰ 的结晶温度和结晶速度，并使球晶细化．纳米ＳｉＯ２ 刚性微粒在ＰＰ连续相中以微粒团聚体形态分布，构成团聚体的平均微粒数约为６ ～７ ，其与ＰＰ基体表现出较强的结合牢度．ＰＰ／ 纳米ＳｉＯ２／ＥＰＤＭ 的综合性能已接近或达到工程塑料的性能．

Sol-Gel与在位聚合联用制备分散良好的纳米杂化材料

采用 Sol- Gel法与在位聚合相结合的方法 ,使正硅酸乙酯在聚合物单体中进行水解、缩聚 ,然后再加入引发剂使单体聚合 ,制得了稳定分散的纳米粒子杂化的聚合物材料 ,该材料性能优良 ,具有很好的透明度。在保持树脂光学性能的前提下 ,材料的抗冲击性能有所改善。

聚烯烃阻燃剂及膨胀型阻燃剂的研究进展与展望

综述了国内外聚烯烃阻燃剂的现状,重点介绍了膨胀型阻燃剂的研究与开发的进程,叙述了一些典型的膨胀型阻燃剂体系及其特点,阐述了膨胀型阻燃剂的作用机理及在聚烯烃中应用的结果,从发展趋势看,阻燃剂的发展方向是无卤化、功能化、高效抑烟。

多检测GPC/SEC技术在高分子表征中的应用 I.星形PS-PI共聚物的表征

采用体积排斥色谱法（ＳＥＣ）／ 示差折光指数（ＲＩ）／ 直角激光光散射（ＲＡＬＬＳ）／ 示差粘度（ＤＶ） 三检测联用技术表征了星形ＰＳ－ ＰＩ共聚物。结果表明，当星形ＰＳ／ＰＩ共聚物多达３２ 臂时还是符合普适标定曲线；对于分子量与淋洗体积曲线，星形ＰＳ－ ＰＩ共聚物的臂数越多，向淋洗体积大的方向迁移得就越多；结构因子随星形高聚物臂数的增加而增加。ＳＥＣ／ＲＩ／ＲＡＬＬＳ／ＤＶ 得到了传统ＳＥＣ 不能获得的有关分子尺寸信息。

交联剂对动态硫化PP/EPDM中PP晶体及EPDM形态结构的影响

针对 Ｐ Ｐ／ Ｅ Ｐ Ｄ Ｍ 动态硫化中有机过氧化物交联剂 Ａ 用量对试样拉伸、弯曲和冲击等性能所产生的较大的影响，采用偏光显微镜研究了不同交联剂 Ａ 用量下动态硫化 Ｐ Ｐ／ Ｅ Ｐ Ｄ Ｍ 中连续相 Ｐ Ｐ 的晶体结构和分散相 Ｅ Ｐ Ｄ Ｍ 的形态结构特征。结果显示，当交联剂 Ａ 为０ ．５ 份时， Ｐ Ｐ 降解很少， 而 Ｅ Ｐ Ｄ Ｍ却能充分交联， 并以较微细的颗粒均匀分布于 Ｐ Ｐ 连续相中， 在 Ｐ Ｐ 球晶间形成缓冲层， 使 Ｐ Ｐ 球晶细小且均匀， 晶界面模糊，从而在较少损害拉伸和弯曲性能的前提下提高韧性。但当交联剂过量时， Ｐ Ｐ 降解加剧， Ｅ Ｐ Ｄ Ｍ 形成较大的分散颗粒， 减小了与 Ｐ Ｐ 接触的相界面， 从而削弱对 Ｐ Ｐ 球晶的上述作用效果， 其结果是拉伸和弯曲性能下降， 同时冲击韧性亦下降。

多检测GPC/SEC技术在高分子表征中的应用Ⅶ.聚己内酯(PCL)的溶液性质

采用体积排斥色谱法 /示差折光指数 /直角激光光散射 /示差粘度三检测联用技术表征了聚己内酯 ;探讨了聚己内酯的溶液行为 ;订定了在 2 5℃聚己内酯 /THF体系的MHS方程 ;计算并比较了无扰均方末端距 <r2 >0 和无扰旋转半径 <R2g>0 的关系。

反应性聚丙烯/三元乙丙橡胶共混物的流变性能研究

采用高压毛细管流变仪 ,研究了EPDM含量、交联剂、交联助剂等因素对反应性PP/EPDM共混物性能的影响。结果表明 ,EPDM分散相浓度为 2 0～ 2 5phr,反应共混工艺对体系的消缠降粘效果显著 ;交联剂A的含量越高 ,体系表观粘度越小 ,但粘度对剪切的响应不敏感 ;交联剂B和并用交联剂S可抑制PP降解 ,进一步优化材料力学性能 ,并仍保持体系加工流动性高于简单共混PP/EPDM。

聚甲醛的热重分析研究

由均聚和共聚甲醛在氮气和空气中的热重分析曲线，探讨了聚甲醛的链结构和聚甲醛的各种降解方式同热失重的关系，并利用Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ方法计算了共聚甲醛在空气中的动力学参数，对聚甲醛的热稳定性作了讨论．

多检测GPC/SEC技术在高分子表征中的应用Ⅵ.MHS方程K、α参数的测定及α对分子量的依赖性

采用体积排斥色谱法 /示差折光指数 /直角激光光散射 /示差粘度三检测联用技术分别测定了窄分布和宽分布聚苯乙烯标样 ;得到了Mark -Houwink -Sakurada方程的K、α参数 ;计算了不同分子量范围的MHS方程指数α,建立了旋转半径和分子量的关系式。结果表明SEC/RI/RALLS/DV可以准确和方便地获取MHS方程的K、α参数 ,α值具有分子量依赖性。