限氧废水处理系统的再启动与ANAMMOX功能恢复

为解决低碳氮比有机废水生物脱氮的难题,经济高效的厌氧氨氧化(ANAMMOX)技术得到广泛研究,但ANAMMOX菌群对环境要求苛刻且富集困难,系统启动缓慢,限制了其工程应用.前期研究中,构建了用于处理高氨氮低碳氮比养猪废水的升流式限氧生物膜反应器(UOLBR),经180 d的启动运行实现了以ANAMMOX为主导的脱氮功能.将UOLBR闲置2个月,以COD与TN比为0. 6～1. 0的干清粪养猪废水为进水,在水力停留时间10 h、25℃和出水回流比25∶1的条件下再次启动,考察其处理效果和ANAMMOX功能的恢复情况.结果表明,经过溶解氧分别为2. 5～3. 0和0. 2～0. 5 mg/L两个阶段,共计53 d的连续运行,UOLBR的处理效能得以恢复并达到稳定状态,对COD、NH_4^+-N、TN的平均去除率分别为64. 0%,96. 5%和91. 7%,出水质量浓度分别仅为61,7. 0和16. 4 mg/L左右.微生物群落结构和物料平衡分析表明,UOLBR系统恢复了以ANAMMOX为主要脱氮途径的特征.该研究可为低碳氮比有机废水ANAMMOX处理系统的启动和运行管理提供指导.

会计信息透明度与内部控制的关系

本文从内部控制角度,选取了深沪两市71家上市公司的有效数据,利用描述性统计、相关性分析与回归分析,探讨提高企业会计信息透明度的途径及内部控制对会计信息透明度的作用机制。研究发现,存在正向与负向经营业绩变化的企业会计信息透明度与内部控制之间的相关性不同,而且企业经营业绩稳定性也会影响内部控制对会计信息透明度的作用。因此,投资者可以利用企业内部控制质量与经营业绩状况综合判断企业会计信息的透明度。

铝合金模板标准化研究

随着铝合金模板在业内各界得到越来越多的认可,近几年国内兴起大量铝合金模板生产制造企业。由于缺乏统一标准,各企业的模板基本自成体系,相互间无法互换通用。通过对国内外铝合金模板形式的调查比较,制定了一套较完整的铝合金模板标准体系,并给出了标准板的拼装大样。

有机废水发酵制氢末端废液资源化利用研究进展

以有机废水为发酵底物的生物制氢工艺因具有诸多优点受到广泛关注,然而,以短链脂肪酸(VFAs)为主的产氢末端废液抑制了氢气产量的提高,对产氢末端废液进行资源转化是当前最常用的处理方法。综述了不同产氢末端废液资源化利用方法,主要包括非生物处理法与生物处理法。比较了不同处理方法的作用原理、优缺点及研究进展,总结了当前该领域存在的问题并展望未来重点的研究方向,为产氢末端废液的利用与发展提供一定参考。

基于发光细菌的微流控型生物传感器研究进展

发光细菌能够发出波长为450～490 nm的可见光,其发光强度随待测溶液中毒性物质浓度增加而减弱。发光细菌法具有简单、快速和高稳定性等特点,被广泛应用于水质急性毒性分析。近年来,随着微流控技术微型化、集成化和自动化的不断发展,基于微流控技术的发光细菌毒性分析装置的研究越来越多。与传统方法相比,微流控型生物传感器所需菌液少,可以有效地避免人为误差和外界条件干扰等,灵敏度更高。本文结合发光细菌的特点和发光机制,对微流控型生物发光传感器及其在环境监测中的应用进展进行了评述。

核心素养背景下基于模型的高中生物学习研究

高中生物学是以生物学概念为基础,来设计课程体系和内容架构,并秉承以人为本的教育原则,将人性化、个性化因素融入教学中。在教育过程中,以学生的多元发展需求、共同基础为重要指标,为了使得教学内容生动有趣,便于学生理解和掌握,在教学过程中通过建构模型的方法,将抽象的知识以较为直观的方式呈现,使得学生能够清晰地认识所学知识,并灵活运用。另外,采取模型法进行教学,可以使得学生逻辑思维能力得到提升,激发学生学习兴趣,达到能力和成绩共赢的目的。

对我国高考招生指标分配公平问题的反思

为了使高考招生指标方案的设置更合理,文章论述了对我国高考招生指标分配问题的认识,并提出了制定招生考试法规,遵循公平合理的程序,部属大学公平招生,放开民办高等院校管制等措施。

铝合金模板早拆技术的研究

铝合金模板技术符合国家绿色施工政策要求,该技术的关键之一便是拆模时间点的把握,合理利用早拆技术可以提高铝合金模板的周转速率并降低施工造价,而盲目早拆可能引发严重的工程事故。通过对铝合金模板早拆过程中每一阶段混凝土楼盖的受力进行分析,给出了一种简便的早拆设计方法。

利用酵母双杂交系统筛选与人RIPK1互作的牛分枝杆菌蛋白

为探索牛分枝杆菌通过RIPK1来调节细胞凋亡的作用机制,本试验利用分子克隆技术构建诱饵质粒pGBKT7-RIPK1,并通过PEG/LiAc转化法将该质粒转入酵母菌中,经Western blot验证RIPK1在酵母菌中的表达情况后,使用该重组酵母菌筛选牛分枝杆菌基因组文库;筛选所得阳性克隆经互补验证、测序分析以及免疫共沉淀法,最终确定可与RIPK1互相作用的牛分枝杆菌蛋白。结果表明,成功构建诱饵质粒pGBKT7-RIPK1,该诱饵质粒可在酵母菌中表达RIPK1蛋白;用该酵母菌筛选牛分枝杆菌基因组文库共获得16个阳性克隆;这些阳性克隆经互补验证、测序和BLAST对比后共发现翻译正确的7个牛分枝杆菌蛋白;分别构建RIPK1和牛分枝杆菌候选蛋白的真核表达载体,经免疫共沉淀验证后发现可与RIPK1互作的3个牛分枝杆菌蛋白,分别为Mb0869c、Mb0383c和Mb2314,本研究为进一步研究牛分枝杆菌通过RIPK1调节细胞凋亡的作用机制提供数据支持。

牛分枝杆菌PPE13蛋白基因的表达及其表达产物的功能分析

为了探索PPE13蛋白在牛分枝杆菌感染宿主细胞中所发挥的具体调控作用,本研究利用分子克隆技术构建了表达PPE13蛋白的耻垢分枝杆菌重组菌株Ms_PPE13。首先采用PCR技术扩增mb0902c（PPE13）基因片段,将其克隆于载体pMN437中。挑取阳性克隆测序后,将重组质粒电转至耻垢分枝杆菌中,通过Western-blot方法检测PPE13蛋白是否在耻垢分枝杆菌中表达。然后测定重组菌株Ms_PPE13的体外生长曲线、感染该菌的巨噬细胞的死亡情况以及使用荧光定量PCR方法检测巨噬细胞内炎症相关因子IL-6、TNF-α和i NOS的表达情况,以初步探索PPE13的功能。结果显示,PPE13蛋白可在耻垢分枝杆菌中表达,并且PPE13的表达不影响耻垢分枝杆菌在体外的生长。另外,使用耻垢分枝杆菌感染巨噬细胞后,发现PPE13可促进巨噬细胞的死亡,并且促进IL-6的表达。上述研究结果为进一步探索PPE13蛋白调控牛分枝杆菌感染的具体机制提供了新的线索。