舒芬太尼调节JAK2/STAT3信号通路对烧伤脓毒症大鼠肝损伤的影响

目的探讨舒芬太尼(suf)调节Janus激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活子3(STAT3)信号通路对烧伤脓毒症大鼠肝损伤的影响。方法将SD大鼠随机分为对照组、模型组、suf低剂量组(0.75μg/kg)、suf高剂量组(3μg/kg)、亚胺培南组(90 mg/kg)、suf高剂量+库马霉素组(3μg/kg suf+4 mg/kg库马霉素)。检测血清肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平;HE染色观察肝组织病理变化;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肝组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素(IL)-6含量;末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP尼克末端标记(TUNEL)染色检测肝细胞凋亡情况;Western blot检测肝组织中p-JAK2、p-STAT3蛋白表达。结果与对照组相比,模型组血清ALT、AST水平升高,肝组织中肝细胞肿胀、有大量炎性细胞浸润,肝组织TNF-α、MCP-1、IL-6含量,肝细胞凋亡率及p-JAK2、p-STAT3蛋白表达水平升高(P<0.05);与模型组相比,suf低、高剂量组和亚胺培南组血清ALT、AST水平降低,肝组织病理损伤有所改善,肝组织TNF-α、MCP-1、IL-6含量,肝细胞凋亡率及p-JAK2、p-STAT3蛋白表达水平降低(P<0.05),且suf高剂量组上述指标改变较suf低剂量组显著(P<0.05),与亚胺培南组差异无统计学意义(P>0.05);库马霉素抑制了高剂量suf对烧伤脓毒症大鼠肝损伤的改善作用。结论suf可能通过抑制JAK2/STAT3信号通路改善烧伤脓毒症大鼠肝损伤。

再谈加强医院药剂科的管理

本刊自创刊5年多以来,在“药政“、“药事管理“、“药品管理“和”药房管理“等栏目中,先后刊登有关医院药剂料管理方面的文章,据粗略统计就有70多篇。其中较全面论述的文章如:“医院药科的管理工作初探,1982;2(3):55”,“医院药剂科的管理1982;2(5):47”和“试论医院药学工作,1985;5(8):41”等,对发展、促进和提高药剂科的管理水平起到了一定的作用,特别对配合贯彻1981年4月30日公布的“医院药剂工作条例”也是一个有力的推动。近数月来,我们又陆续收到不少有关谈论如何加强和改善药剂和管理工作的稿件,大家从不同的角度关心和注视着药剂科的发展,并总结出一些实践经验,这充分说明大家热爱医院药学这个专业,都希望在国家“七五”计划建设期间为医院药学发展献计献策,贡献自己的力量;都希望认真贯彻实施“药品管理法”;都希望把医院药剂科管理工作提高到一个新的水平。为节省篇幅,我们将来稿分两部分综合加以介绍,对原有已发表过的类似文章也重提一下,以便使从事医院药学工作的同志们全面学习,有所借鉴。