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临床诊断编码对诊断相关分组的影响和探索 被引量:5
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作者 徐臻 杨闵 +1 位作者 金春莲 曾清华 《江西医药》 CAS 2017年第11期1202-1203,共2页
诊断相关分组与预付费制度(diagnosis related groups and prospective payment system,DRGs-PPS)即对各DRGs诊断组制定支付标准,预付医疗费用的管理机制。DRGs-PPS具有规范诊疗流程,提高医疗机构效率和资源使用率,
关键词 临床诊断 疾病编码 诊断相关分组 质量评价
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尖端扭转型室性心动过速的药物基因组学研究进展 被引量:1
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作者 徐臻 洪葵 《临床内科杂志》 CAS 2017年第6期374-376,共3页
尖端扭转型室性心动过速(TdP)是一种特殊类型的多形性室性心动过速,其特征为QRS波群主波围绕等电位线周期性扭转,伴QT间期延长。TdP发作时病人会出现晕厥,通常可自行终止,少数情况下进一步恶化演变为心室颤动,并引发心脏骤停或... 尖端扭转型室性心动过速(TdP)是一种特殊类型的多形性室性心动过速,其特征为QRS波群主波围绕等电位线周期性扭转,伴QT间期延长。TdP发作时病人会出现晕厥,通常可自行终止,少数情况下进一步恶化演变为心室颤动,并引发心脏骤停或心源性猝死。其中,药物引起的获得性长QT综合征(LQTS)伴TdP发作时具有潜在的致命性。药物基因组学旨在研究基因变异如何影响药物的有效性和安全性,将遗传学信息整合至临床实践,以指导新药研发和临床合理用药。基因变异影响药物作用的主要机制包括:导致药物代谢酶的功能缺失从而降低药物的代谢率,延长药物在体内的半衰期,增加血药浓度;改变药物与其受体结合的特性;直接影响某些基因的表达水平。 展开更多
关键词 尖端扭转 室性心动过速 药物基因组学 基因变异
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病窦综合征的遗传学研究进展
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作者 阎霞 徐臻 洪葵 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2019年第6期533-535,共3页
遗传性病窦综合征(SSS)可见于有或无心脏结构异常的胎儿、婴幼儿或儿童,有明显的家族性倾向,常呈常染色体显性和常染色体隐性两种遗传模式。目前已报道10余个基因与本病相关。分子遗传学检测有助于寻找遗传性SSS的致病性变异,但通常不... 遗传性病窦综合征(SSS)可见于有或无心脏结构异常的胎儿、婴幼儿或儿童,有明显的家族性倾向,常呈常染色体显性和常染色体隐性两种遗传模式。目前已报道10余个基因与本病相关。分子遗传学检测有助于寻找遗传性SSS的致病性变异,但通常不作为遗传性SSS的常规诊断检测手段。 展开更多
关键词 心血管病学 病窦综合征 综述 遗传 致病基因
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