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题名临床诊断编码对诊断相关分组的影响和探索
被引量:5
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作者
徐臻
杨闵
金春莲
曾清华
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机构
南昌大学第二附属医院
江西省九江市红十字会医院
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出处
《江西医药》
CAS
2017年第11期1202-1203,共2页
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基金
江西省卫生厅科技计划资助
编号20151058
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文摘
诊断相关分组与预付费制度(diagnosis related groups and prospective payment system,DRGs-PPS)即对各DRGs诊断组制定支付标准,预付医疗费用的管理机制。DRGs-PPS具有规范诊疗流程,提高医疗机构效率和资源使用率,
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关键词
临床诊断
疾病编码
诊断相关分组
质量评价
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分类号
R197.323
[医药卫生—卫生事业管理]
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题名尖端扭转型室性心动过速的药物基因组学研究进展
被引量:1
- 2
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作者
徐臻
洪葵
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机构
江西省南昌大学第二附属医院心内科江西省分子医学重点实验室
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出处
《临床内科杂志》
CAS
2017年第6期374-376,共3页
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文摘
尖端扭转型室性心动过速(TdP)是一种特殊类型的多形性室性心动过速,其特征为QRS波群主波围绕等电位线周期性扭转,伴QT间期延长。TdP发作时病人会出现晕厥,通常可自行终止,少数情况下进一步恶化演变为心室颤动,并引发心脏骤停或心源性猝死。其中,药物引起的获得性长QT综合征(LQTS)伴TdP发作时具有潜在的致命性。药物基因组学旨在研究基因变异如何影响药物的有效性和安全性,将遗传学信息整合至临床实践,以指导新药研发和临床合理用药。基因变异影响药物作用的主要机制包括:导致药物代谢酶的功能缺失从而降低药物的代谢率,延长药物在体内的半衰期,增加血药浓度;改变药物与其受体结合的特性;直接影响某些基因的表达水平。
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关键词
尖端扭转
室性心动过速
药物基因组学
基因变异
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分类号
R541.71
[医药卫生—心血管疾病]
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题名病窦综合征的遗传学研究进展
- 3
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作者
阎霞
徐臻
洪葵
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机构
江西省分子医学重点实验室
南昌大学第二附属医院心血管内科
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出处
《中国心脏起搏与心电生理杂志》
2019年第6期533-535,共3页
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文摘
遗传性病窦综合征(SSS)可见于有或无心脏结构异常的胎儿、婴幼儿或儿童,有明显的家族性倾向,常呈常染色体显性和常染色体隐性两种遗传模式。目前已报道10余个基因与本病相关。分子遗传学检测有助于寻找遗传性SSS的致病性变异,但通常不作为遗传性SSS的常规诊断检测手段。
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关键词
心血管病学
病窦综合征
综述
遗传
致病基因
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分类号
R541.74
[医药卫生—心血管疾病]
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