富铋对(Na_(0.5)Bi_(0.5))_(0.93)Ba_(0.07)TiO_3结构和电性能的影响

在（Na0.5Bi0.5）0.93Ba0.07TiO3中引入过量的Bi3＋,研究富Bi对该组成结构与压电和铁电性能的影响。采用柠檬酸盐法合成了具有单一钙钛矿相的（Na0.5Bi0.5＋x）0.93Ba0.07TiO3（x=0~1.0%）超细粉料。研究结果表明,随着富Bi量的增加,陶瓷样品的晶体结构出现由三方-四方相共存向四方相的转变,Bi的过量对陶瓷样品的显微结构无明显影响。当富Bi量较低（x≤0.6%）时,压电常数和机电耦合系数随富Bi量的增加而缓慢降低。当富Bi量较高（x〉0.6%）时,随着富Bi量的增加,压电常数和机电耦合系数急剧减小。富Bi使陶瓷样品的介电损耗增加,机械品质因数下降。当x≤0.4%时陶瓷样品具有饱和的电滞回线,而当x〉0.4%时电滞回线明显变形。

组蛋白乙酰化转移酶hMOF对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响

目的:研究组蛋白乙酰化转移酶hMOF对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:采用实时荧光定量PCR法和Western blot法检测正常卵巢上皮细胞IOSE-80以及卵巢癌细胞OVCAR3、SKOV3、ES2、A2780中hMOF mRNA和蛋白的表达,筛选出hMOF低表达细胞OVCAR3和高表达细胞A2780。将OVCAR3细胞分为3组,NC组、hMOF过表达组分别感染携带空载体、hMOF(NM_032188)载体的慢病毒,空白组不感染慢病毒。将A2780细胞分为3组,shNC、shhMOF组分别感染携带空载体、干扰序列的慢病毒,干扰空白组不感染慢病毒。感染72 h后,MTT法检测细胞增殖活性,检测克隆形成能力,划痕实验检测迁移能力,Transwell实验检测侵袭能力,Western blot法检测细胞中E-Cadherin、N-Cadherin、MMP9蛋白表达情况。结果:与空白组和NC组比较,hMOF过表达组OVCAR3细胞增殖率、克隆形成数、迁移率、侵袭细胞数均降低(P<0.05),MMP9、N-Cadherin蛋白表达下降,E-Cadherin蛋白表达升高(P<0.05)。与干扰空白组和shNC组比较,shhMOF组A2780细胞增殖率、克隆形成数、迁移率、侵袭细胞数均增加(P<0.05),MMP9、N-Cadherin蛋白表达升高,E-Cadherin蛋白表达降低(P<0.05)。结论:hMOF可影响卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,可以作为卵巢癌早期诊断、治疗和预后判断的潜在靶点。

泵站并行机组优化操作

对变频调速的泵站并行机组建立了经济运行的混合整数非线性规划数学模型,并用列队竞争算法进行了求解.优化计算结果表明,泵站实施优化调度能有效节能,产生较明显的经济效益.

CCT3在宫颈鳞癌组织中的表达及其对Hela细胞增殖和迁移能力的影响

目的:探讨CCT3对宫颈癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法:采用qRT-PCR法和Western blot法检测10对宫颈鳞癌组织和相应癌旁正常组织中CCT3 mRNA与蛋白的表达。将Hela细胞分成3组,转染CCT3 shRNA的细胞为干扰组,转染阴性对照shRNA的细胞为阴性对照组(NC组),未转染的细胞为空白对照组。采用qRT-PCR和Western blot法检测3组细胞中CCT3 mRNA和蛋白表达水平,MTT、克隆形成实验和划痕实验分别检测3组细胞增殖活性、克隆形成数和迁移能力。10只NOD-SCID小鼠分成2组,分别皮下注射干扰组和NC组细胞悬液,20 d后测量小鼠移植瘤质量。结果:宫颈鳞癌组织中CCT3 mRNA和蛋白表达较癌旁正常组织均升高(P<0.05)。与其他2组比较,干扰组细胞中CCT3 mRNA和蛋白表达降低,细胞增殖及迁移能力降低(P<0.05)。与NC组相比,干扰组宫颈癌细胞悬液注入小鼠皮下后移植瘤质量降低(P<0.001)。结论:CCT3在宫颈鳞癌组织中高表达,下调CCT3表达可抑制宫颈癌细胞的增殖和迁移能力。