LINC00472通过下调miR-155-5p表达抑制口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭

目的:探究长链非编码RNA(lncRNA)LINC00472通过靶向微小RNA-765(miR-155-5p)在口腔鳞癌(OSCC)细胞增殖、迁移和侵袭中的作用及分子机制。方法:生物信息学预测和双荧光素酶报告基因验证LINC00472与miR-155-5p的关系。采用qRT-PCR检测40例OSCC组织样本及SCC-15细胞系中LINC00472和miR-155-5p表达水平。将SCC-15细胞分为对照组、LINC00472过表达组、miR-155-5p过表达组和LINC00472过表达+miR-155-5p过表达组。用MTT法、划痕实验和Transwell法检测细胞的增殖、迁移和侵袭能力。用qRT-PCR和western blotting检测细胞钙黏附蛋白E(E-Cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和基质金属蛋白酶9(MMP9)的表达。结果:miR-155-5p是LINC00472的直接靶基因。OSCC组织和SCC-15细胞中LINC00472低表达(P<0.01),而miR-155-5p高表达(P<0.01),二者表达呈负相关性(r=-0.766,P<0.01)。与对照组比较,LINC00472过表达组SCC-15细胞的增殖、迁移、侵袭减弱,Vimentin和MMP9表达减少、E-cadherin表达增加(P<0.01);miR-155-5p过表达组SCC-15细胞的增殖、迁移、侵袭能力增强,Vimentin和MMP9表达增加、E-cadherin表达减少(P<0.01)。miR-155-5p过表达可逆转过表达LINC00472对OSCC细胞增殖、迁移和侵袭等的作用。结论:LINC00472抑制OSCC的发生发展,LINC00472/miR-155-5p调控轴的发现可能为OSCC提供潜在的治疗靶点。

全瓷底层材料不同厚度对基底层透光度的影响

目的研究高透性氧化锆陶瓷及IPS EmpressⅡ玻璃陶瓷材料的底层厚度与透光度的变化规律,为临床上从美学因素选择及制作全瓷底层材料提供参考依据。方法将两种高透性氧化锆陶瓷分别制作成边长12 mm,厚度分别为0.4 mm、0.6 mm、0.8 mm、1.0 mm的正方形瓷片,每种各5个。将玻璃陶瓷块制作成边长12 mm,厚度分别为0.6 mm,0.8 mm,1.0mm,1.2 mm的正方形瓷片,每种各5个。抛光后用分光光度计测量各试样相对透明度。结果 3种全瓷底层材料的相对透明度随着厚度的增加而减小,高透性氧化锆全瓷底层材料厚度为0.4 mm时,相对透明度最好,且与同种材料的其它组有显著差异(P<0.05);在相同厚度下,3种全瓷底层材料的相对透明度没有显著差异(P>0.05)。结论全瓷底层材料的透光性随着底瓷厚度的增加而减小;透明性氧化锆全瓷底层材料在厚度为0.4 mm时透光性最好,在厚度0.6～1.0 mm范围内透光性与IPS EmpressⅡ玻璃陶瓷材料的透光性相似。

唾液污染对粘结剂粘结强度影响的实验研究

目的:观察唾液污染对于三种不同粘结剂剪切强度的影响。方法:制备牙本质及铸瓷试件各90个,随机分成3组,分别用三种粘结剂(玻璃离子粘固粉、自粘接复合树脂粘结剂和自酸蚀树脂粘结剂)进行粘结处理,并按牙本质及铸瓷试件预备的粘结面进行粘结。3组各30个试件均设实验组和对照组。实验组24个试件分4个时间点模拟唾液污染,在粘结后即刻、3分钟、6分钟、10分钟浸入人工唾液,对照组(6个)不浸入人工唾液。24h后,用万能测力仪测试各组的剪切强度。结果:各组中通用自粘结复合树脂粘结剂和两步法自酸蚀树脂粘结剂的剪切强度显著高于玻璃离子粘固粉的剪切强度,3种粘结剂即刻组和3分钟组的剪切强度都下降,6分钟组和10分钟组剪切强度差别不明显,接近对照组。结论:唾液污染使3种粘结剂固化早期时的剪切强度均有所下降,其中唾液污染对玻璃离子粘固粉粘结剪切强度影响最大。

白细胞介素12在皮肤移植局部的mRNA表达

目的 探讨白细胞介素 - 12 (IL - 12 )在皮肤移植局部组织中的免疫调节作用。 方法 应用大鼠皮肤混合移植、异体移植、自体移植模型 ,观察不同时相移植皮肤局部组织细胞中IL -12亚单位 (P35、P40 )的mRNA表达。 结果 在IL - 12 (P35 )mRNA表达中 ,异体移植和自体移植组相比差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ;混合移植组除第 14天外 ,其余各时间点差异有显著性意义(P<0 .0 5 ) ;混合和自体移植组相比较 ,在第 4、7、14、2 1天 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。在IL -12 (P40 )mRNA表达中 ,异体和自体移植组相比 ,2 1d前差异明显 (P <0 .0 5 ) ;异体移植和混合移植组相比 ,仅第 4天差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ;混合和自体移植组相比较第 7、14、2 1天差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。在异体、混合移植的排异反应过程中 ,IL - 12mRNA表达规律与临床观察及病理动态检测结果相一致。 结论 IL - 12参与了炎症反应 ,并在T辅助细胞向I型T辅助细胞转化 ,介导细胞免疫过程中发挥重要作用。混合移植中可能存在着由Ⅱ型T辅助细胞类细胞因子介导的免疫抑制现象。

不同终末冲洗方案对牙髓再生过程中生长因子向根管间隙释放的影响

目的探讨不同终末冲洗方案对牙髓再生过程中转化生长因子-β1(TGF-β1)向根管间隙释放的影响。方法收集2018年7月~2019年12月于医院口腔科因正畸拔除的120颗单根离体牙。根据不同终末冲洗方案,将牙样本随机分为阴性对照组、0.9%NaCl组、17%乙二胺四乙酸(EDTA)组、10%柠檬酸(CA)组、10%磷酸(PA)组和37%PA组。测定并比较不同终末冲洗方案TGF-β1向根管间隙释放量,不同残留冲洗液对SCAP细胞的毒性作用,根管表面及牙本质小管开口情况。采用SPSS 2.0软件包对数据进行统计学分析。结果 10%CA组TGF-β1释放量大于17%EDTA组和10%PA组;17%EDTA组和10%CA组SCAP细胞活力高于37%PA组;10%CA组牙本质小管完全开放,无玷污层堵塞。结论 10%CA作为根管治疗的终末冲洗液可增加牙髓再生过程中TGF-β1释放量,并具有良好生物相容性。