期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
7-羟基-3-乙酰基香豆素曼尼希碱衍生物的合成及抗血小板聚集活性
被引量:
5
1
作者
尚飞扬
丁乐
+2 位作者
何黎琴
顾宏霞
徐路安
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期480-484,385,共6页
以间苯二酚为起始原料,经Vilsmeier-Haack反应、Knoevenagel反应及Mannich反应得到中间体7-羟基-3-乙酰基香豆素曼尼希碱,再将其酮羰基肟化得到目标化合物。采用Born比浊法,以二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)为诱导剂,阿司匹林为阳性对...
以间苯二酚为起始原料,经Vilsmeier-Haack反应、Knoevenagel反应及Mannich反应得到中间体7-羟基-3-乙酰基香豆素曼尼希碱,再将其酮羰基肟化得到目标化合物。采用Born比浊法,以二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)为诱导剂,阿司匹林为阳性对照,对5个化合物进行了的体外抗血小板聚集的活性试验,结果表明,目标化合物对ADP和AA诱导的血小板聚集均具有较强的抑制作用,且大部分化合物的活性明显优于阿司匹林。
展开更多
关键词
7-羟基-3-乙酰基香豆素
曼尼希碱
肟
抗血小板聚集
原文传递
题名
7-羟基-3-乙酰基香豆素曼尼希碱衍生物的合成及抗血小板聚集活性
被引量:
5
1
作者
尚飞扬
丁乐
何黎琴
顾宏霞
徐路安
机构
安徽中医药大学药学院
皖西卫生职业学院
出处
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期480-484,385,共6页
基金
安徽省教育厅自然科学重点科研项目(KJ2020A0957)资助。
文摘
以间苯二酚为起始原料,经Vilsmeier-Haack反应、Knoevenagel反应及Mannich反应得到中间体7-羟基-3-乙酰基香豆素曼尼希碱,再将其酮羰基肟化得到目标化合物。采用Born比浊法,以二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)为诱导剂,阿司匹林为阳性对照,对5个化合物进行了的体外抗血小板聚集的活性试验,结果表明,目标化合物对ADP和AA诱导的血小板聚集均具有较强的抑制作用,且大部分化合物的活性明显优于阿司匹林。
关键词
7-羟基-3-乙酰基香豆素
曼尼希碱
肟
抗血小板聚集
Keywords
7-Hydroxy-3-acetyl-coumarin
Mannich base
Oxime
Anti-platelet aggregation
分类号
TQ460.1 [化学工程—制药化工]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
7-羟基-3-乙酰基香豆素曼尼希碱衍生物的合成及抗血小板聚集活性
尚飞扬
丁乐
何黎琴
顾宏霞
徐路安
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
5
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部