论“文明其精神,野蛮其体魄”

“文明其精神,野蛮其体魄”是学校体育的本质目标,是毛泽东同志早期体育思想的集中体现.本文重点从概念的界定,学校体育的目标,学校体育的现状及学校体育改革的出路,学校体育如何达到精神和体魄的完美统一等方面进行剖析和探索,旨在提高对“文明其精神,野蛮其体魄”的现实意义的认识.

从行为科学的视角浅论高校课外运动

从行为科学的角度，阐释了课外运动的行为学机制－因个体需要而产生的有目的的锻炼、娱乐、竞赛等行为。并对影响个体参加课外体育活动的因素体系作了归纳，对高校课外体育“小群体”现象作了行为学探困。立足于当代大学生对体育的主体需要，提出了促发其动机的激励模式及激励力量结构公式，并认为，只有在广大学校体育工作者正确地激励引导之下，才能够调动学生的主观能动性，以此解决高校课外运动所存在的根本问题。

无氧功实验适宜负荷确定方法的研究

为更准确的确定自行车无氧实验的适宜负荷，对４３名（１５岁～２１岁）受试者进行了Ｗｉｎｇａｔｅ法无氧功复实验，并对三种间接推算无氧功率适宜负荷的方法进行了比较。结果显示：用直接筛选法确定的适宜负荷与体重、腿围、腿力均高度相关。但与腿力的相关程度最高，与腿围的相关程度次之，与体重的相关程度最低。作者认为，体重、大腿围只能间接的反映腿部力量。用形态系数法和Ｗｉｎｇａｔｅ法确定无氧功率实验适宜负荷时，其准确性易受肌肉质量、训练水平等个体差异的影响。腿力百分比法确定的适宜负有适合于各个项目不同层次的受试者。腿力百分比法会成为一种新的更为准确的无氧功率实验适宜负荷间接确定法。

高校有机化学实验教学中存在的问题与改进措施

化学是一门实验性学科,而有机化学作为四大基础化学学科之一,反应繁多、机制复杂,容易使学生感到枯燥。开展有机化学实验不仅有利于加深学生对理论知识的理解,还可以培养学生的动手能力、研究能力和创新思维。结合有机化学实验教学的实际情况,以烟台大学为例,指出了在实验教学过程中发现的问题,并针对这些问题探讨了一些可行的改进措施,旨在激发学生对有机化学实验课的兴趣,提高有机化学实验教学的效果。

高校有机化学课程教学中的问题及改革措施

有机化学是四大化学基础学科之一,是理学、农学、医学、环境与材料科学等学科的基础必修课。它的概念繁多,反应条件多变、机制复杂,立体空间抽象以及单一的教学模式容易使学生感到枯燥,失去兴趣。本文针对有机化学教学过程中存在的问题,提出改革措施,旨在提高学生学习兴趣,改善教学效果。

浅谈广泛开展体育教学“第二课堂”对促进和提高学校体育工作的意义

体育是高等学校教育的重要组成部分。但由于受师资、场地、器材的限制，使课堂体育教学无法深入开展。本文通过对体育“第二课堂”的可行性论述，旨在进一步提高和促进高校体育教学。

跨栏跑教学中不同的程序设计对教学效果的影响

根据程序教学模式的基本思想，结合教学对象的特定条件，对跨栏跑教学过程中两种不同的程序设计对教学效果的影响进行了分析和探索。

无金属条件下通过与醚的自由基偶联反应实现N-氧化物的C-2烷基化反应

在无金属条件下通过自由基偶联反应,实现了醚类与N-氧化物的C-2烷基化反应,反应条件温和,只需加入氧化剂二叔丁基过氧化物(DTBP)就能够以中等至高产率获得各种所需产物.

无过渡金属催化的吲哚C—H键的巯基化反应研究进展

近期,利用无过渡金属催化的C—H键的巯基化反应来构筑C—S键的研究发展迅速,并且已经广泛应用于含硫天然产物或生理活性分子的绿色合成,特别是吲哚的巯基化反应,被视为最重要的一类巯基化反应,这是因为向吲哚化合物中引入硫原子会进一步改善分子的生物和药理活性.重点介绍近五年来无过渡金属催化的吲哚C—H键巯基化反应的研究进展,并详细地阐述该类反应的反应机理.

喹啉氮氧化物的功能化反应研究进展

喹啉氮氧化物廉价易得,被广泛应用于有机合成.综述了近些年喹啉氮氧化物的C(2)与C(8)位的功能化反应与反应机理,为今后喹啉氮氧化物的反应提供参考.

无过渡金属催化的咪唑并杂环C—H键的C—杂原子化的研究进展（英文）

通过无过渡金属催化的C-H官能团化反应构筑C-杂原子键的研究发展迅速,已经成为一种合成高度官能团化天然产物或生理活性分子的绿色、高效的合成策略,包括氨基化、烷氧基化、巯基化、硒基化、卤化化合物等.特别是,咪唑并杂环的C-杂原子化反应被视为最重要的一类反应,因为向杂环分子中引入杂原子基团可以产生一类新的生物活性化合物.重点介绍了近几年无过渡金属催化的在咪唑并杂环上形成C-杂原子键的研究进展,进一步阐述该类反应的机理.

无过渡金属的烯烃和芳烃C-H键的巯基化反应

由于其广泛存在于天然产物、生物活性分子及功能有机材料中,芳基和烯基硫化物受到医学与化学科学家们的广泛关注,其合成也得到了快速发展.在众多合成方法中,通过无过渡金属催化的C—H键巯基化反应来构筑C—S键是最为理想的,并且已经展现出其应用前景.近些年,关于该合成策略的研究层出不穷,许多精致的合成方法得到发展,一系列巯基化的芳烃或烯烃被合成.该综述介绍了近五年关于芳烃和烯烃在无过渡金属催化条件下的巯基化反应的研究进展,并阐述相应的反应机理.

自由基介导亚磺酰胺的立体专一性均裂取代反应实现烯烃的不对称环化反应

亚磺酰胺是一类非常重要的有机化合物,常被用作特殊前体来合成手性胺类化合物,也是不对称合成领域中常见的手性配体.此外,该类化合物还可以简便地转化为一些具有应用价值的磺酰胺与内磺酰胺类药物,如氢氯噻嗪、舒马曲坦和美洛昔康等.尽管如此,手性亚磺酰胺的合成却鲜有文献报道.