响应面优化3-AT-R树脂的制备及对水中汞离子的吸附

通过响应面分析法优化制备螯合树脂,提高其转化率,探究反应条件之间的交互作用。将螯合树脂作为吸附材料对水中汞离子进行实验研究,考察吸附pH、共存离子、吸附温度对饱和吸附容量的影响,利用红外光谱(FTIR)和热重分析仪(TGA)进行表征。研究表明螯合树脂对汞离子的最佳吸附pH=6.0,308 K下饱和吸附量为382.5 mg·g^(-1)。吸附为化学吸附,过程遵循二级动力学模型。2mol·L^(-1)盐酸溶液进行解吸,解吸率达到100%。吸附和解吸实验表明3-AT-R螯合树脂对汞离子的吸附具有高选择性、高吸附性、高洗脱率。

3-氨基吡嗪-2-羧酸合成新工艺的研究

以氰乙酸甲酯为起始原料,与尿素在碱性乙醇溶液中发生成环反应得到6-氨基-2,4-二羟基嘧啶;经亚硝化得到6-氨基-2,4-二羟基-5-亚硝基嘧啶,再经还原后与乙二醛反应得到2,4-二羟基蝶啶酮,最后在碱性水溶液条件下开环得到3-氨基吡嗪-2-羧酸.产品及重要中间体均经核磁和质谱确证.同时对中间体5,6-二氨基尿嘧啶亚硫酸盐的合成采用"一锅法"工艺解决反应过程中出现的烘料难、过滤难问题,优化了合成路线,使其适合工业化生产.

钾细菌诱变选育和发酵的研究

通过钾细菌的诱变选育和发酵工艺探索 ,来提高发酵菌量和芽孢量 ,确保钾细菌肥的质量的研究。试验选用钾细菌P1为出发菌株 ,经紫外线、硫酸二乙酯交替处理 ,筛选出一株产菌量和芽孢量较高的突变株PE -R。用该菌株进行了发酵各因素的试验确定了最佳发酵条件 :接种量 2 0 %、淀粉浓度 1.2 %、氮源浓度 0 .3%、发酵初始pH7.0 - 7.2、发酵后期温度 37℃、发酵后期风量 1:1.2。试验结果表明 ,采用该工艺进行工业化生产 ,发酵菌量从 2 0× 10 10 个 /ml增加到 4 5× 10 10 个 /ml,芽孢生成量从 4 5 %增加到 95 % ,发酵时间从 2 4h缩短到 15h ,制成菌肥 1年后检测活菌保留率仍在 93 6 %。

胶质芽胞杆菌的发酵工艺研究和田间应用

以选育出的胶质芽孢杆菌突变株Bm-j为发酵试验用菌,研究了接种量、氮源、氮源配比、氮源浓度、淀粉浓度、发酵初始pH值、发酵后期温度以及风量对发酵时间、菌量、芽孢量的影响,并确定了最佳发酵条件为:接种量20%、淀粉浓度1 2%、氮源浓度0 25%、发酵初始pH值7 0～7 2、发酵后期温度35～37℃、发酵后期风量1∶1 2。用Bm-j发酵液制成微生物肥(Bm-j肥),储存1a后检测,活菌保留仍在90 9%。田间应用表明:玉米和水稻每公顷使用15kgBm-j肥,增产效益最佳,其中玉米产量比对照增加2010kg/hm2;水稻产量比对照增加935 5kg/hm2。

除草降解地膜的研究和田间应用

本研究以聚乙烯为基质,添加光、环境降解材料、除草材料和其他助剂,经吸附、偶联、挤出反应、吹膜等工艺流程,研制出一种新型地膜。该地膜既具有普通地膜保墒、保温的特点,更具有除草效率高、降解彻底、使用安全的优点。田间应用:对小白菜、烟草、棉花等经济作物中的单子叶和双子叶杂草的防效达95%以上,并在60～100天内完全降解,有效防止了田间杂草对作物的危害和农田的白色污染。

优良亲鳖杂交选育技术应用

日本鳖，又名中华鳖日本品系，与现在本地所养的中华鳖、台湾鳖、杂交鳖比较，其特点为生长快、病害少、体形好、裙边宽厚、肉质结实、胶质多等，但日本鳖口感较差。中华鳖相对日本鳖生长速度慢、抗病力差，但中华鳖口感好，产蛋量比日本鳖多。我们利用日本鳖特有的性状，用其成熟雄鳖和成熟中华鳖雌鳖交配，产出的杂交子一代弥补了日本鳖口感较差、产卵量较少的缺点，稚鳖、幼鳖抗病力增强，大大提高了成活率和商品品质。

稳定的阿戈美拉汀晶型Ⅰ的制备方法

开发了一种稳定的阿戈美拉汀晶型I的制备方法。该方法采用在无水乙醇-正庚烷溶剂体系下添加PVP或在无水乙醇-水体系下添加HPMC的抗溶剂结晶法来实现。通过不同溶剂体系下高分子材料种类的筛选、不同浓度高分子材料的影响及溶剂体系中良溶剂和抗溶剂比例的影响的研究,确定了制备阿戈美拉汀晶型I的工艺。通过加速稳定性实验和长期稳定性实验对比表明,采用加高分子材料制备方法得到的阿戈美拉汀晶型I,具有较好的稳定性。

甲壳素对锌(Ⅱ)的吸附性能

研究用甲壳素吸附锌(Ⅱ)的过程。结果表明,对锌(Ⅱ)的吸附在pH=6.21时最佳,298K下静态饱和吸附容量为39.37mg/g.甲壳素。测得热力学参数分别为ΔH=7.52kJ.mol-1,ΔG=-13.15kJ.mol-1,ΔS=69.37 J.mol-1.K-1。等温吸附服从Freundlich和Langmuir经验式,表观活化能Ea=35.49 kJ/mol,表观吸附速率常数k298=2.76×10-4s-1。

不同药典指导原则下X射线衍射法检测结果对药物晶型判定的影响

目的考察X射线衍射法(PXRD)检测不同粒度药用晶体时的衍射峰峰强度、峰个数及其强弱顺序变化,评价在不同药典指导原则下该检测结果对药物晶型判定的影响。方法以无机和有机药用晶体作为研究对象,筛分或研磨获得同一晶型的不同粒径样品用以PXRD检测,对比不同样品的衍射峰数量、峰强、峰位置以及峰强弱顺序的变化情况。结果由于晶粒在检测时的择优取向,同一晶型的不同粒径的样品在PXRD检测中会表现为PXRD衍射谱图中衍射峰数量、衍射峰相对强度以及衍射峰强弱顺序的变化。结论同一检测结果,根据2015年版《中国药典》和美国等国家药典的相关指导原则来鉴别晶型,会得出不同的结论。现将其提出讨论,以期进一步完善晶型鉴定的标准,提高晶型鉴定的水平,从而进一步确保晶型鉴定方法的准确性,为建立专业的晶型鉴定方法提供参考意见和依据。