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浅谈大型商业综合体建筑结构设计
被引量:
6
1
作者
徐锐强
《建材与装饰》
2018年第44期47-48,共2页
本文主要介绍了建筑结构的设计步骤和设计中所要注意的抗震、安全规范,以框架结构模式的建筑为例,讲述结构设计会出现的问题、计算及优化方法。最后还以实际工程实例,设计怎样应用于施工现场。
关键词
结构设计
抗震
计算优化
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职称材料
某项目超高层结构设计管理探讨
被引量:
1
2
作者
徐锐强
《低碳世界》
2018年第12期154-155,共2页
超高层建筑的数量在国内城市中越来越多,在进行超高层结构设计过程中,要对水平荷载、轴向变形、抗震性能等条件进行全面分析,进而提升超高层建筑的安全性与稳定性。本文先对超高层结构设计特点进行探讨,并结合某项目超高层结构设计案例...
超高层建筑的数量在国内城市中越来越多,在进行超高层结构设计过程中,要对水平荷载、轴向变形、抗震性能等条件进行全面分析,进而提升超高层建筑的安全性与稳定性。本文先对超高层结构设计特点进行探讨,并结合某项目超高层结构设计案例对结构设计管理的相关内容进行探讨。
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关键词
超高层建筑
结构设计
管理
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职称材料
结核分枝杆菌Rv3048c基因及编码蛋白生物信息学分析与制备
被引量:
1
3
作者
徐锐强
马瑛龙
+2 位作者
邱蕾
王佩
马国荣
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2024年第4期382-388,394,共8页
目的探究结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)Rv3048c基因编码蛋白成为结核病临床检测标志物及蛋白疫苗的可能性,为结核病防控提供新的实验数据。方法通过生物信息学方法分析、预测该基因及其编码蛋白的基本生物学性质;在NCBI数...
目的探究结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)Rv3048c基因编码蛋白成为结核病临床检测标志物及蛋白疫苗的可能性,为结核病防控提供新的实验数据。方法通过生物信息学方法分析、预测该基因及其编码蛋白的基本生物学性质;在NCBI数据库检索Rv3048c基因及编码蛋白序列,设计并合成Rv3048c基因的引物,以热灭活Mtb基因组DNA为模板,经聚合酶链式反应获得该基因并将其构建到pET28a表达载体,构建pET28a-Rv3048c重组质粒;应用热激法将其转化至E.coli BL21(DE3)感受态细胞,构建pET28a-Rv3048c-BL21(DE3)表达菌株;以IPTG为诱导剂获得Rv3048c基因编码的重组蛋白;最后,用镍金属螯合层析纯化获得高纯度重组蛋白,并用SDS-PAGE和Western blot验证该重组蛋白。结果Rv3048c基因编码蛋白NrdF2由324个氨基酸组成,含两个α亚基和两个β亚基。该蛋白是亲水性、无跨膜结构域、无信号肽的细胞内蛋白;该蛋白理论分子质量为36.99153 ku,等电点为4.57,有36个磷酸化位点。基于ABCpred预测出5个B细胞表位。SYFPEITHI预测出CTL细胞表位和Th细胞表位共有9个。重组质粒Pet28a-Rv3048c在表达宿主E.coli BL21(DE3)中为可溶性表达;SDS-PAGE和小鼠抗His-Tag抗体免疫印迹(Western blot,WB)证实重组质粒pET28a-Rv3048c在E.coli BL21(DE3)中成功表达。结论Rv3048c基因编码蛋白nrdF2中存在多个位点和抗原表位,是潜在的结核病检测血清标志物。本研究获得该重组蛋白,为进一步评估其免疫原性与结核病血清学检测提供实验支持。
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关键词
结核分枝杆菌
Rv3048c
结核病
血清标志
生物信息学
原文传递
题名
浅谈大型商业综合体建筑结构设计
被引量:
6
1
作者
徐锐强
机构
佛山北大资源地产有限公司
出处
《建材与装饰》
2018年第44期47-48,共2页
文摘
本文主要介绍了建筑结构的设计步骤和设计中所要注意的抗震、安全规范,以框架结构模式的建筑为例,讲述结构设计会出现的问题、计算及优化方法。最后还以实际工程实例,设计怎样应用于施工现场。
关键词
结构设计
抗震
计算优化
分类号
TU247 [建筑科学—建筑设计及理论]
下载PDF
职称材料
题名
某项目超高层结构设计管理探讨
被引量:
1
2
作者
徐锐强
机构
佛山北大资源地产有限公司
出处
《低碳世界》
2018年第12期154-155,共2页
文摘
超高层建筑的数量在国内城市中越来越多,在进行超高层结构设计过程中,要对水平荷载、轴向变形、抗震性能等条件进行全面分析,进而提升超高层建筑的安全性与稳定性。本文先对超高层结构设计特点进行探讨,并结合某项目超高层结构设计案例对结构设计管理的相关内容进行探讨。
关键词
超高层建筑
结构设计
管理
分类号
TU973 [建筑科学—结构工程]
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职称材料
题名
结核分枝杆菌Rv3048c基因及编码蛋白生物信息学分析与制备
被引量:
1
3
作者
徐锐强
马瑛龙
邱蕾
王佩
马国荣
机构
宁夏医科大学基础医学院
宁夏回族自治区第四人民医院
出处
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2024年第4期382-388,394,共8页
基金
宁夏自然科学基金项目(No.2023A1059)
宁夏回族自治区重点研发(一般项目)(No.2019BEG03065)。
文摘
目的探究结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)Rv3048c基因编码蛋白成为结核病临床检测标志物及蛋白疫苗的可能性,为结核病防控提供新的实验数据。方法通过生物信息学方法分析、预测该基因及其编码蛋白的基本生物学性质;在NCBI数据库检索Rv3048c基因及编码蛋白序列,设计并合成Rv3048c基因的引物,以热灭活Mtb基因组DNA为模板,经聚合酶链式反应获得该基因并将其构建到pET28a表达载体,构建pET28a-Rv3048c重组质粒;应用热激法将其转化至E.coli BL21(DE3)感受态细胞,构建pET28a-Rv3048c-BL21(DE3)表达菌株;以IPTG为诱导剂获得Rv3048c基因编码的重组蛋白;最后,用镍金属螯合层析纯化获得高纯度重组蛋白,并用SDS-PAGE和Western blot验证该重组蛋白。结果Rv3048c基因编码蛋白NrdF2由324个氨基酸组成,含两个α亚基和两个β亚基。该蛋白是亲水性、无跨膜结构域、无信号肽的细胞内蛋白;该蛋白理论分子质量为36.99153 ku,等电点为4.57,有36个磷酸化位点。基于ABCpred预测出5个B细胞表位。SYFPEITHI预测出CTL细胞表位和Th细胞表位共有9个。重组质粒Pet28a-Rv3048c在表达宿主E.coli BL21(DE3)中为可溶性表达;SDS-PAGE和小鼠抗His-Tag抗体免疫印迹(Western blot,WB)证实重组质粒pET28a-Rv3048c在E.coli BL21(DE3)中成功表达。结论Rv3048c基因编码蛋白nrdF2中存在多个位点和抗原表位,是潜在的结核病检测血清标志物。本研究获得该重组蛋白,为进一步评估其免疫原性与结核病血清学检测提供实验支持。
关键词
结核分枝杆菌
Rv3048c
结核病
血清标志
生物信息学
Keywords
Mycobacterium tuberculosis
Rv3048c
tuberculosis
serum markers
bioinformatics
分类号
R378.911 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
浅谈大型商业综合体建筑结构设计
徐锐强
《建材与装饰》
2018
6
下载PDF
职称材料
2
某项目超高层结构设计管理探讨
徐锐强
《低碳世界》
2018
1
下载PDF
职称材料
3
结核分枝杆菌Rv3048c基因及编码蛋白生物信息学分析与制备
徐锐强
马瑛龙
邱蕾
王佩
马国荣
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2024
1
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