清热润燥口服液对BALB/c小鼠免疫功能的影响

目的研究清热润燥口服液对BALB/c小鼠免疫功能的影响.方法经不同剂量的清热润燥口服液干预后,测定各组试验小鼠血清中的碳颗粒消除的速度来评价网状内皮系统的吞噬能力,小鼠网状内皮质系统吞噬功能作用;通过血清对异源绵羊红细胞的破坏作用(半数溶血,HC_(50))来检测药物对小鼠体液免疫功能的影响;应用ANAE染色法计数各组小鼠的T淋巴细胞比率,观察药物对小鼠细胞免疫功能的影响.结果清热润燥口服液3.90,9.75和19.50 mL/kg 3个剂量组均能明显增强试验小鼠的网状内皮系统的吞噬功能,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);9.75和19.50 mL/kg的清热润肺口服液能明显升高HC_(50),与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);9.75和19.50 mL/kg的清热润肺口服液组能明显增加试验小鼠的T淋巴细胞的比率,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论清热润燥口服液对正常小鼠的体液免疫、细胞免疫和网状内皮系统的吞噬功能均有明显增强作用.

三七须(绒)根药用价值开发研究探讨

目的对三七须(绒)根的药用价值进行探讨,为进一步开发提供参考依据。方法通过文献整理及研究,总结三七须(绒)根提取物制作成的中成药、有效成分的含量、主要化学成分的生理活性、药理作用的报道。结果三七须(绒)根的有效成分主要是皂甙类、多糖类、黄酮类、甾醇类化合物,部分学者认为主要皂苷成分三七须(绒)根含量较主根更高;以根提取物制作而成的中成药"三七冠心宁"对预防和治疗心脑组织缺血、缺氧症等方面具有一定优势。结论三七须(绒)根具有进一步开发及广泛使用于临床的必要性和重要价值。

保产达生片质量标准初步试验研究

目的:建立保产达生片的质量标准。方法:采用薄层色谱法对当归药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定保产达生片中阿魏酸的含量。戴安U3000高效液相色谱仪,Krm1asil C18色谱柱150mm×4.6mm,5um;流动相:乙腈-0.085%磷酸(17∶83);流速:1mL/min,检测波长:316nm;柱温:室温。结果:薄层色谱鉴别方法专属性强;阿魏酸在0.0252～0.2520mg范围内呈良好线性关系,线性方程:Y=82.629X+0.037 r=0.9999,平均加样回收率为98.93%,RSD为0.96%。结论:本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重复性好,可用于保产达生片的质量控制参考。

桑蝉止咳方提取工艺初步试验研究

目的:对桑蝉止咳方的醇提工艺部分进行研究,使其适用于工业化生产。方法:采用L9(34)正交试验的方法,以桑叶中的芦丁、木蝴蝶中的黄芩苷等的提取率为工艺考察指标,多指标综合评分法处理正交试验结果数据,以优化醇提工艺中各项工艺参数。结果:优选出的醇提工艺条件为:按处方量称取药材,加入药材8倍量的70%乙醇回流提取2次,每次2h。结论:优选的醇提工艺稳定可行。

清热润燥口服液抗炎、祛痰作用的实验研究

目的研究清热润燥口服液的抗炎、祛痰作用。方法通过小鼠背部琼脂肉芽肿实验及小鼠气管段酚红实验,观察清热润燥口服液在抗炎、祛痰方面的作用。结果清热润燥口服液能明显抑制肉芽肿的形成(P<0.05);能增加气管对酚红的排泌量(P<0.05)。结论清热润燥口服液具有抗炎作用、高剂量具有祛痰作用。

原子荧光法测定桑蝉止咳方中甘草砷汞的含量

目的:通过原子荧光光谱法测定桑蝉止咳方中甘草中砷和汞的含量。方法:采用微波消解样品,通过原子荧光光谱法测定。结果:桑蝉止咳方中甘草砷含量为0.3857mg/kg;汞含量为5.8274μg/kg。符合中国药典2010版一部甘草项下的规定。对于所测元素标准曲线相关系数r>0.9997,加标回收率为99.5%～102.8%,RSD≤2.2%.结论:使用原子荧光光谱法进行重金属的测量成本低廉,快速简便,方法准确且灵敏度较高。

基于Granada-Ⅱ分类法评价临床应用丹红注射液的药物相关问题

目的:基于Granada-Ⅱ分类法,探讨临床使用丹红注射液的药物相关问题(DRPs),为促进临床合理应用丹红注射液提供参考。方法:借助医院HIS信息系统,收集并整理从2021年1月1日至12月31日,襄阳市中医医院应用丹红注射液的所有住院患者病历。以丹红注射液说明书、相关指南、专家共识、指导原则等为评价依据,应用Granada-Ⅱ分类法,从必要性、有效性、安全性三方面对住院患者使用丹红注射液进行研究与评价。结果:1158例患者使用了丹红注射液,其中201例(21.76%)患者发生DRPs,累计发生252药次,包括143药次DRP4(疗程过短),61药次DRP6(重复用药),32药次DRP2(适应症不适宜),16药次DRP5(溶媒选择不适);发生DRPs的科室分布以心病科居多。结论:医生在使用丹红注射液时,应尽量避免与其他含有丹参、红花的药物联用。临床药师应参照基于Granada-Ⅱ分类法的药物临床应用的DRPs分类标准,加强中药注射剂的专项点评,促进临床用药的合理性。