醋炙香附与生香附挥发油成分的比较

目的:研究醋炙香附与生香附挥发油成分的差别,探讨中药炮制方法对药性的影响。方法:利用GC-MS气质联用仪对香附炮制前后的挥发油进行成分分析。结果:从香附生品提取物中鉴别出19种化合物,醋炙后香附的提取物中鉴别出16种化合物。结论:醋炙香附挥发油的主要成分中各种烯类、酮类化合物含量高于生品中的含量,而酸类化合物的含量低于生品中的含量。醋炙香附挥发油的得率低于生香附。

水凝胶脱水行为的研究

对聚乙烯醇 -戊二醛水凝胶的脱水行为进行了研究。脱水与凝胶的交联密度有关。

间接分光光度法测定抗坏血酸含量

目的 :测定药物中的抗坏血酸含量。方法 :利用抗坏血酸对铁 (Ⅲ ) - 4- (2 -苯并噻唑偶氮 )邻苯二酚 -乳化剂OP络合物的还原作用 ,生成铁 (Ⅱ ) - 4- (2 -苯并噻唑偶氮 )邻苯二酚 -乳化剂OP络合物 ,使用分光光度法间接测定抗坏血酸。结果 :测定了抗坏血酸片和Vc注射液的含量 ,并与碘量法比较 ,同时还测定了标准回收率。结论 :此法方便快捷 ,测定含量与碘量法一致 。

复合萃取剂醋酸乙二醛液液相平衡研究

研究了复合萃取剂醋酸乙二醛三元体系在 2 5℃时的液液相平衡关系 ,通过自动电位滴定仪测定了两平衡相中醋酸的含量 ,用浑浊法测定了体系的分层曲线 ,并绘出了三元相图。从三元相图看 ,复合萃取剂具有良好的萃取性能。

乙二醛生产过程中醋酸的分离

目的 :分离乙二醛和醋酸混合溶液中的醋酸 ,纯化乙二醛。方法 :用浑浊法测定体系的分层曲线 ,自动电位滴定仪测定平衡两相中醋酸的含量 ,通过绘制出的三元相图 ,筛选萃取剂。结果 :绘制出了三元相图 ,测定了醋酸的分配系数。结论 :三元体系具有较大的分层曲线 ,醋酸在正辛醇中的分配系数较大 。

7-羟基香豆素基α-L-阿拉伯呋喃糖苷的合成

以L-阿拉伯糖为原料,经3步反应得到全乙酰化阿拉伯糖。随后,以全乙酰化阿拉伯糖为原料,合成了各种糖基供体。最后将这些糖基供体和7-羟基香豆素进行糖苷化反应条件优化,经过一系列的条件筛选,最后发现,以全乙酰化-L-阿拉伯糖为糖基供体、120 mol%的Sn Cl4为活化剂、乙腈为溶剂,在-10℃下加入反应,最后缓慢升温至室温反应24 h。在这一条件下,以70%的收率得到标题化合物。随后,在碱性条件下水解乙酰基,以83%的收率得到标题化合物。

(1S,3S,5S)-2-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酰胺甲烷磺酸盐的合成

以L-焦谷氨酸为原料经六步反应得到了沙格列汀关键中间体(1S,3S,5S)-2-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酰胺甲烷磺酸盐,中间体再与(S)-N-Boc-2-(3-羟基-金刚烷)甘氨酸经缩合,脱水,脱Boc保护得到了目标化合物沙格列汀。本研究着重解决了制约沙格列汀生产成本的合成步骤,即N-Boc-4,5脱氢脯氨酰胺的环丙化反应,形成了一条收率稳定,操作简单,适合工业化生产的反应路线。

(S)-N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷甘氨酸的合成

研究通过化学合成法制备沙格列汀关键中间体(S)-N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷甘氨酸。以溴代金刚烷为起始原料,经亲核取代、混酸氧化、碱水解、肟化反应、催化氢化、氨基保护以及手性拆分等7步反应获得目标产物。所制备目标产物的总收率17.1%,光学纯度98.7%。本合成工艺稳定,操作简便,条件温和,适合(S)-N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷甘氨酸工业化生产。

1,2-糖原酸酯的一锅法合成

以未保护的还原吡喃糖为原料,在甲基磺酸的催化下,与醋酐反应生成全乙酰化吡喃糖,随后经33%HBr/冰醋酸溶液溴代反应为溴代糖,最后与醇反应,一锅法得到目标化合物。整个过程无需分离对光、热不稳定的溴代糖中间体,为高效经济合成目标化合物提供了一种新方法。

二元物系汽液平衡数学模式的建立

二元物系汽液平衡数学模式的建立潘西庆徐黔江（贵阳医学院药学系贵阳５５０００４）我们在乙醇－甲苯二元物系汽液平衡实验的基础上，拟合出一个含三常数的数学模式。此法目前国内未见报道。通过比较，表明拟合效果良好，由此为获得汽液平衡数据提供了一条新途径。１实验...

对医药院校《物理化学》教材编写的建议

目前全国医药院校的物理化学教材均使用人民卫生出版社出版的《物理化学》第二版(1987.6)。随着学科的发展,物理化学的内容也在不断地更新,我们积多年的教学经验把教材中一些我们认为希望修正和值得研讨的问题提出,供参考和讨论。