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呼吸系统疾病中医药指南的方法学质量评价
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作者 王葳 周平达 +2 位作者 徐龙辰 魏嘉茵 朱文涛 《世界中西医结合杂志》 2024年第4期662-667,674,共7页
目的 采用AGREEⅡ工具评价呼吸系统疾病中医药指南的方法学质量,为呼吸系统疾病中医药指南的制订提供参考依据。方法 计算机检索PubMed、CNKI、CBM、VIP、WanFangData数据库,并补充检索中华中医药学会标准化委员会网站和全国团体标准信... 目的 采用AGREEⅡ工具评价呼吸系统疾病中医药指南的方法学质量,为呼吸系统疾病中医药指南的制订提供参考依据。方法 计算机检索PubMed、CNKI、CBM、VIP、WanFangData数据库,并补充检索中华中医药学会标准化委员会网站和全国团体标准信息平台网站,收集呼吸系统疾病中医药指南,检索时限均为建库至2022年5月1日。两名研究者分别独立采用AGREEⅡ工具评价纳入指南的方法学质量。结果 AGREEⅡ(Appraisal of guidelines research and evaluationⅡ)评价结果显示,纳入的41部呼吸系统疾病中医药指南在6个领域(范围和目的、参与人员、制订的严谨性、表达明晰性、应用性、编辑独立性)的平均领域分值依次是:69.65%、46.21%、29.88%、52.57%、3.35%、54.88%;总体质量评级B级29部(修改完善后推荐),C级12部(不推荐)。结论 当前呼吸系统疾病中医药指南的方法学质量整体质量一般,建议在制订该类指南时在严谨性和应用性领域进行完善。 展开更多
关键词 中医药指南 呼吸系统疾病 AGREEⅡ 方法学质量
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活血化瘀法干预脑卒中研究文献可视化分析
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作者 魏嘉茵 张欣颖 +2 位作者 徐龙辰 周平达 朱文涛 《中国中医药图书情报杂志》 2024年第1期170-176,共7页
目的 研究活血化瘀法干预脑卒中的研究现状、热点和发展趋势。方法 检索中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)建库至2022年8月19日发表的活血化瘀法干预脑卒... 目的 研究活血化瘀法干预脑卒中的研究现状、热点和发展趋势。方法 检索中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)建库至2022年8月19日发表的活血化瘀法干预脑卒中的相关文献,采用NoteExpress3.6筛选文献,使用Excel2021分析年发文量、发文期刊和发文机构,使用VOSviewer1.6.18绘制关键词和作者共现图谱,使用CiteSpace6.1.R2绘制关键词聚类图谱、时间线图谱和突现分析图。结果 共纳入文献2778篇,年度发文量呈先增长后平稳的趋势;作者之间合作较少,发文期刊以中华中医药学会主办期刊为主,基本形成以某一研究单位为中心的合作团队,研究机构之间联系较少;关键词聚类为12类,关键词“神经功能”的突现率最高且其热点持续至今。结论 本领域研究热度不断增加,热点集中在不同活血化瘀法干预脑卒中及合并其他疾病的临床有效性研究;本领域的研究热点趋向基于数据挖掘的活血化瘀法干预脑卒中的用药规律、活血化瘀法干预脑卒中恢复期功能恢复的研究。下一阶段研究可关注活血化瘀法在脑卒中预防阶段的使用、探索针灸等活血化瘀特色疗法、从多学科视角下开展活血化瘀法干预脑卒中的研究等方向。 展开更多
关键词 活血化瘀 脑卒中 可视化分析 文献计量学
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抗感颗粒治疗小儿上呼吸道感染有效性和安全性的Meta分析
3
作者 徐龙辰 韩千禧 +3 位作者 潘婕 周平达 魏嘉茵 朱文涛 《中国药物经济学》 2024年第4期43-51,55,共10页
目的系统评价抗感颗粒治疗小儿上呼吸道感染的有效性与安全性。方法以“抗感颗粒”“Kang Gan Granule”等为检索词,全面检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献服务系统、万方数据知识服务平台、中文期刊全文数据库、PubMed、Cochra... 目的系统评价抗感颗粒治疗小儿上呼吸道感染的有效性与安全性。方法以“抗感颗粒”“Kang Gan Granule”等为检索词,全面检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献服务系统、万方数据知识服务平台、中文期刊全文数据库、PubMed、Cochrane Library、Springer Link、Web of Science等中英文数据库,同时手动检索相关的会议论文,检索时间为建库至2023年6月,筛选抗感颗粒治疗小儿上呼吸道感染的随机对照试验(RCT),借助RevMan5.4软件进行Meta分析。结果根据纳入与排除标准进行筛选,最终纳入文献16篇,共计2287例患儿。Meta分析结果显示,相对于对照组,抗感颗粒组治疗小儿上呼吸道感染的总有效率更高(P<0.05),临床症状发热消失时间、临床症状肺内啰音消失时间更短(P<0.05),但临床症状咳嗽消失时间、不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗感颗粒疗效确切,可以有效缓解小儿上呼吸道感染患儿的症状,具有一定优势且安全性较好。但本研究所纳入文献的数量较少,证据强度有限,上述结论仍需更多高质量研究加以验证。 展开更多
关键词 抗感颗粒 小儿上呼吸道感染 META分析 有效性 安全性
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中西医联合治疗新型冠状病毒肺炎的Meta分析
4
作者 韩千禧 徐龙辰 +3 位作者 潘婕 周平达 魏嘉茵 朱文涛 《中国药物经济学》 2024年第9期31-43,共13页
目的 采用Meta分析评价中西医联合治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的有效性与安全性,以便更直观地了解中西医联合治疗COVID-19的临床疗效。方法 计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、中文期刊全文数据库、中国生物医... 目的 采用Meta分析评价中西医联合治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的有效性与安全性,以便更直观地了解中西医联合治疗COVID-19的临床疗效。方法 计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、中文期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、SpringerLink、Cochrane Library、Web of Science数据库,检索时间为2020年1月1日至2023年5月1日。结果 经过纳排标准筛选,最终纳入45篇随机对照试验(RCTs)和21篇回顾性队列研究,共包含7808例患者。Meta分析结果显示:临床症状改善方面,中西医联合治疗可提高COVID-19患者总有效率[OR=2.99,95%CI(2.53,3.53),P<0.000 01],降低死亡率[OR=0.21,95%CI(0.12,0.38),P<0.000 01]、中医证候量表积分[MD=-2.73,95%CI(-3.31,-2.14),P<0.00001];安全性方面,共有41篇文献报道了不良反应发生情况,结果显示中西医联合治疗可降低COVID-19患者不良反应发生率,但差异无统计学意义[OR=0.81,95%CI(0.62,1.06),P=0.12]。证据质量评价结果显示,5个结局指标中,1个为中质量,4个为低质量。结论 相比于西医常规治疗,中西医联合治疗能明显提高COVID-19的总有效率,降低死亡率,改善患者临床症状,且安全性较高。 展开更多
关键词 中西医联合 西医常规治疗 新型冠状病毒肺炎 META分析
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应用Markov模型对安络化纤丸联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的成本-效用分析 被引量:6
5
作者 徐龙辰 王葳 +4 位作者 卢斯琪 周佳孟 朱文涛 刘森林 刘文林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第16期5321-5328,共8页
目的在中国医疗环境下评估安络化纤丸联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的经济性。方法从医疗保障支付方角度出发,以安络化纤丸联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的最新临床研究结果作为数据来源构建Markov模型。试验组均为安络化纤丸联合恩替卡... 目的在中国医疗环境下评估安络化纤丸联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的经济性。方法从医疗保障支付方角度出发,以安络化纤丸联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的最新临床研究结果作为数据来源构建Markov模型。试验组均为安络化纤丸联合恩替卡韦,对照组均为单独使用恩替卡韦。运用Treeage pro 2011对2种治疗方案进行成本-效用分析和敏感性分析。结果模型模拟30个周期后,安络化纤丸联合恩替卡韦的总成本和健康产出分别为139265.06元和8.05 QALYs;单独使用恩替卡韦的总成本和健康产出分别为125026.89元和7.11 QALYs;增量成本-效果比(incremental cost effectiveness ratio,ICER)为15146.99元/QALY,约占2022年我国人均GDP(85698元)的1/5,约占2022年全国居民人均可支配收入(36883元)的2/5。敏感性分析显示本研究模型结果较为稳定。结论在治疗慢性乙型肝炎方面,相比单独使用恩替卡韦治疗,安络化纤丸联合恩替卡韦治疗是具有成本-效用优势和药物经济学优势的治疗方案。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 成本-效用 MARKOV模型 安络化纤丸 恩替卡韦
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妇科千金胶囊联合抗菌药治疗慢性宫颈炎的Meta分析 被引量:2
6
作者 徐龙辰 卢斯琪 +4 位作者 周佳孟 王葳 周平达 魏嘉茵 朱文涛 《药物评价研究》 CAS 2023年第6期1313-1322,共10页
目的系统评价妇科千金胶囊联合抗菌药治疗慢性宫颈炎的有效性和安全性。方法计算机检索中文学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊全文数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang Data)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Cochrane Librar... 目的系统评价妇科千金胶囊联合抗菌药治疗慢性宫颈炎的有效性和安全性。方法计算机检索中文学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊全文数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang Data)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Cochrane Library、Embase和Web of Science数据库中妇科千金胶囊联合抗菌药治疗慢性宫颈炎的临床随机对照试验(RCT),检索时间从各数据库建库至2023年1月。采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入18项RCTs,共计1946例患者(试验组972例、对照组974例)。Meta分析结果显示,妇科千金胶囊联合抗菌药治疗慢性宫颈炎的临床总有效率明显高于单独使用抗菌药[RR=1.23,95%CI(1.18,1.27),P<0.00001];白细胞介素-6水平[MD=-2.60,95%CI(-3.32,-1.88)]、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平[MD=-3.78,95%CI(-4.46,-3.09)]均明显低于单独使用抗菌药(P<0.00001);分泌物评分[MD=-0.74,95%CI(-1.05,-0.43)]、宫颈病变评分[MD=-0.89,95%CI(-1.07,-0.72)]均明显低于单独使用抗菌药物(P<0.00001);不良反应发生率与单独使用抗菌药物相比,组间差异无统计学意义[RR=0.78,95%CI(0.34,1.77),P=0.55]。结论妇科千金胶囊联合抗菌药物治疗慢性宫颈炎的临床疗效较好,在血清学指标、治疗后评分方面也有较好表现,亚组分析认为该结果稳健。但纳入文献较少,其中血清学指标、治疗后评分结局指标存在显著异质性,尚需要更多高质量、大样本、多中心RCT进一步验证。 展开更多
关键词 慢性宫颈炎 妇科千金胶囊 META分析 白细胞介素-6 超敏C反应蛋白
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我国近5年中成药药物经济学研究的进展情况 被引量:1
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作者 徐龙辰 杨倩 +2 位作者 朱文涛 周平达 魏嘉茵 《中国药物经济学》 2023年第7期17-23,28,共8页
目的 探讨我国2018—2022年中成药的药物经济学研究现状,分析其中存在的问题并提出针对性建议。方法 对2018—2022年已发表的国内外中成药药物经济学文献进行系统分析,根据制定的纳排标准对纳入的研究文献进行系统评估和质量评价。结果... 目的 探讨我国2018—2022年中成药的药物经济学研究现状,分析其中存在的问题并提出针对性建议。方法 对2018—2022年已发表的国内外中成药药物经济学文献进行系统分析,根据制定的纳排标准对纳入的研究文献进行系统评估和质量评价。结果 共纳入中成药药物经济学评价文献164篇,大部分研究文献角度不明确、评价方法较为单一;成本测算较为局限;敏感性分析不合理;总体质量较低。结论 我国中成药药物经济学评价文献质量总体偏低,在研究角度、评价方法和成本测算等各方面均存在一定的问题,提示目前中成药药物经济学的研究水平亟待提高。 展开更多
关键词 药物经济学 中成药 现状分析 质量评价
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四磨汤口服液治疗成人功能性消化不良的Meta分析 被引量:3
8
作者 王晓梅 朱文涛 +5 位作者 徐龙辰 周平达 周佳孟 王葳 卢斯琪 魏嘉茵 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期555-561,共7页
基于Meta分析评价四磨汤口服液治疗成人功能性消化不良的有效性和安全性。以“四磨汤口服液”“四磨汤”“Si Mo Tang”“Si Mo Tang Oral Liquid”等为检索词,检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、中国生物医学文献服务系统... 基于Meta分析评价四磨汤口服液治疗成人功能性消化不良的有效性和安全性。以“四磨汤口服液”“四磨汤”“Si Mo Tang”“Si Mo Tang Oral Liquid”等为检索词,检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Cochrane Library、Springer Link、Web of Science等数据库,并搜索相关期刊与会议论文,检索时间为建库至2021年6月。筛选四磨汤口服液治疗成人功能性消化不良的随机对照试验(RCT),利用RevMan 5.3软件进行Meta分析。共纳入16篇RCTs。结果显示,相对于对照组,四磨汤口服液治疗成人功能性消化不良的总有效率更优,中医证候积分、血清胆囊收缩素(CCK)及一氧化氮(NO)更低,但2组血清P物质(SP)差异无统计学意义,不良反应试验组更低。结果表明,四磨汤口服液治疗成人功能性消化不良有较好的有效性和安全性,但由于纳入文献量较少,部分结局指标暂不能进行发表偏倚检查,因此该研究所得结论尚需大样本、多中心的临床研究进一步验证。 展开更多
关键词 四磨汤口服液 成人功能性消化不良 术后胃肠功能恢复 功能性便秘 有效性 安全性
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胆舒胶囊治疗慢性胆囊炎的系统评价和药物经济学评价 被引量:3
9
作者 魏嘉茵 周平达 +2 位作者 徐龙辰 朱文涛 王婷 《药物评价研究》 CAS 2023年第5期1092-1104,共13页
目的基于系统评价对胆舒胶囊治疗慢性胆囊炎的有效性、安全性和经济性进行成本-效果评价。方法检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang Data)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed... 目的基于系统评价对胆舒胶囊治疗慢性胆囊炎的有效性、安全性和经济性进行成本-效果评价。方法检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang Data)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、The Cochrane Library和Web of Science数据库中,关于胆舒胶囊的随机对照试验(RCT),检索时间为自建库起至2022年11月。使用RevMan 5.4软件对胆舒胶囊的有效性进行Meta分析,采用成本-效果分析法进行药物经济学评价,使用Treeage Pro软件对其经济性结果进行敏感性分析。结果共纳入23项RCTs,其中8项RCTs为慢性胆囊炎,15项RCTs为慢性结石性胆囊炎。系统评价分析结果,胆舒胶囊比金胆片[RR=1.26,95%CI(1.10,1.45),P=0.0009]、消炎利胆片[RR=1.26,95%CI(1.10,1.45),P=0.0009]和熊去氧胆酸片[RR=1.29,95%CI(1.08,1.55),P=0.006]治疗慢性胆囊炎的总有效率更高;胆舒胶囊比消炎利胆片[RR=1.33,95%CI(1.24,1.42),P<0.00001]和胆宁片[RR=1.24,95%CI(1.06,1.44),P=0.006]治疗慢性结石性胆囊炎的总有效率更高。胆舒胶囊比消炎利胆片治疗慢性结石性胆囊炎的不良反应发生率更低[RR=0.24,95%CI(0.15,0.39),P<0.00001]。成本-效果分析结果,胆舒胶囊与消炎利胆片、金胆片和熊去氧胆酸片相比治疗慢性胆囊炎的增量成本-效果比(ICER)分别是−0.64、0.31、−41.75;胆舒胶囊与消炎利胆片和胆宁片相比治疗慢性结石性胆囊炎的ICER分别是−43.96和−0.97。胆舒胶囊治疗慢性胆囊炎较对照药相比增加的成本完全值得,敏感性分析证实了结果的稳定性。结论胆舒胶囊粒治疗慢性胆囊炎具有较好的有效性、安全性和经济性,可进一步通过开展前瞻性临床试验佐证研究结论。 展开更多
关键词 胆舒胶囊 慢性胆囊炎 慢性结石性胆囊炎 系统评价 药物经济学评价
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抗感颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的Meta分析
10
作者 韩千禧 杨倩 +2 位作者 徐龙辰 张欣颖 朱文涛 《药物评价研究》 CAS 2023年第12期2661-2670,共10页
目的系统评价抗感颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的有效性与安全性。方法检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang Data)、PubMed、Cochrane Libr... 目的系统评价抗感颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的有效性与安全性。方法检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang Data)、PubMed、Cochrane Library、Springer Link、Embase数据库中关于抗感颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2023年3月。采用Cochrane Handbook中的偏倚风险评估工具和RevMan 5.3软件进行文献质量评价与Meta分析。结果共纳入12项RCTs,共计1201例患者,其中试验组601例、对照组600例。Meta分析结果显示,相较于对照组,抗感颗粒联合奥司他韦颗粒治疗的总有效率更高[RR=1.23,95%CI(1.18,1.29)],发热[MD=-0.42,95%CI(-0.69,-0.15)]、咽痛[MD=-0.31,95%CI(-0.41,-0.21)]积分更低,退热时间更短[MD=-1.38,95%CI(-1.67,-1.10)],且两组比较差异均有统计学意义(P<0.00001);试验组与对照组的临床症状咳嗽积分[MD=0.19,95%CI(-0.21,0.59),P=0.35]、不良反应发生率[RR=2.36,95%CI(0.50,11.20),P=0.28]比较,无统计学差异。结论抗感颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒疗效确切、安全性较好;但本研究尚有一定局限性,上述结论需更高质量的随机对照研究给予进一步验证。 展开更多
关键词 抗感颗粒 儿童流行性感冒 META分析 有效性 安全性
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灯盏花素注射剂用于急性脑梗死临床效果的meta分析
11
作者 周平达 徐龙辰 +2 位作者 王葳 魏嘉茵 朱文涛 《临床药物治疗杂志》 2023年第8期51-57,共7页
目的 系统评价灯盏花素注射剂治疗急性脑梗死的临床有效性与安全性。方法 计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据知识服务平台、维普资讯、PubMed、Cochrane Library、Springer Link、Web of Science等中英... 目的 系统评价灯盏花素注射剂治疗急性脑梗死的临床有效性与安全性。方法 计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据知识服务平台、维普资讯、PubMed、Cochrane Library、Springer Link、Web of Science等中英文数据库,检索时间为数据库建库至2023年5月。筛选灯盏花素注射剂治疗急性脑梗死的RCTs,使用RevMan5.4软件进行meta分析。结果 共纳入27篇RCTs,共计3031例患者(灯盏花素联合对照药物组1521例、单独使用对照药物组1510例)。meta分析结果显示,灯盏花素注射剂联合对照药物组治疗急性脑梗死的总有效率高于单独使用对照药物如奥扎格雷钠组(RR=1.20,95%CI:1.11~1.30,P<0.01)、硫酸氢氯吡格雷组(RR=1.17,95%CI:1.11~1.24,P<0.01)、依达拉奉组(RR=1.19,95%CI:1.09~1.30,P<0.01)和常规治疗组(RR=1.27,95%CI:1.17~1.37,P<0.01);治疗后美国国家卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分灯盏花素注射剂联合组明显低于单独使用奥扎格雷钠组(MD=-3.63,95%CI:-4.34~-2.91,P<0.01)、硫酸氢氯吡格雷组(MD=-2.02,95%CI:-2.58~-1.46,P<0.01)、依达拉奉组(MD=-6.73,95%CI:-7.00~-6.46,P<0.01)和常规治疗组(MD=-2.10,95%CI:-2.82~-1.39,P<0.01);灯盏花素注射剂联合常规治疗与单独使用常规治疗不良反应发生率相比,差异无统计学意义(RR=0.66,95%CI:0.32~1.38,P>0.05)。结论 灯盏花素注射剂联合对照药物治疗急性脑梗死较单独使用对照药物更有效。 展开更多
关键词 灯盏花素注射剂 急性脑梗死 META分析 有效性 安全性
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肝爽颗粒治疗慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期的有效性与安全性及经济性
12
作者 张欣颖 王葳 +5 位作者 卢斯琪 周佳孟 周平达 徐龙辰 魏嘉茵 朱文涛 《中国药物经济学》 2023年第11期11-16,共6页
目的探讨肝爽颗粒治疗慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期的有效性、安全性及经济性。方法基于北京市某三甲医院医院信息系统(HIS)自建立以来至2018年6月30日的数据,根据慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期的纳入和排除标准筛选符合要求的病例,根据用... 目的探讨肝爽颗粒治疗慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期的有效性、安全性及经济性。方法基于北京市某三甲医院医院信息系统(HIS)自建立以来至2018年6月30日的数据,根据慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期的纳入和排除标准筛选符合要求的病例,根据用药不同分为观察组(肝爽颗粒)103例与对照组(复方鳖甲软肝片)24例。观察两组患者治疗前后影像学指标(脾脏肋间厚、脾脏长、门脉内径)、血生化指标[白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT)、胆碱酯酶(CHE)]和肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CLⅣ)、Ⅲ型前胶原蛋白(PCⅢ)]变化,并统计两组不良反应发生情况,采用成本-效果分析法分析经济性。结果两组治疗前后影像学指标(脾脏肋间厚、脾脏长径、门脉内径)比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组升高CHE的效果比对照组好(P<0.05),其他指标组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗前后HA的变化值大于对照组(P<0.05);两组LN、CLⅣ、PCⅢ与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),且组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组ALT复常率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未见明显不良反应。经济性方面,CHE指标方面,观察组C/E低于对照组(59.45 vs.115.94),增量成本-效果比(ICER)值为12.20,观察组为成本-效果比优势方案;HA指标方面,观察组C/E低于对照组(226.37 vs.1275.18),ICER值为30.02,观察组为成本-效果比优势方案。敏感性分析表明基础分析结果具有稳健性。结论相对于复方鳖甲软肝片,肝爽颗粒在治疗慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期方面更为有效,抗纤维化效果显著,在临床治疗中是具有药物经济学优势的治疗方案。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 肝硬化 失代偿期 肝爽颗粒 有效性 安全性 经济性
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基于Meta分析的四磨汤口服液治疗小儿胃肠功能疾病及黄疸的药物经济学评价 被引量:4
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作者 徐龙辰 王晓梅 +5 位作者 魏嘉茵 王葳 周佳孟 卢斯琪 周平达 朱文涛 《中国药物经济学》 2022年第9期40-48,共9页
目的 基于Meta分析评价四磨汤口服液治疗小儿功能性消化不良、早产儿喂养不耐受和新生儿黄疸的有效性和经济性。方法 根据纳排标准进行文献筛选,通过适应证进行归类整理;利用Rev Man5.3软件进行Meta分析,采用成本-效果分析和最小成本分... 目的 基于Meta分析评价四磨汤口服液治疗小儿功能性消化不良、早产儿喂养不耐受和新生儿黄疸的有效性和经济性。方法 根据纳排标准进行文献筛选,通过适应证进行归类整理;利用Rev Man5.3软件进行Meta分析,采用成本-效果分析和最小成本分析法进行经济学评价。结果 共纳入18篇随机对照试验(RCT)文献;Meta分析结果显示,相对于对照组,四磨汤口服液组治疗小儿功能性消化不良、新生儿黄疸的临床效果更优;相对于常规治疗,四磨汤口服液联合常规治疗早产儿喂养不耐受的呕吐停止或缓解时间更短,住院时间更短,体重增长更优,差异均有统计学意义(P<0.05)。经济性评价结果显示,与多潘立酮混悬液比较,四磨汤口服液治疗小儿功能性消化不良总有效率的增量成本-效果比(ICER)为0.35元;与常规治疗联合茵栀黄口服液比较,四磨汤口服液联合常规治疗联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸总有效率的ICER为1.70元;与常规治疗相比,四磨汤口服液联合常规治疗早产儿喂养不耐受呕吐停止或缓解时间、住院时间的ICER分别为15.07元、2.70元。结论 四磨汤口服液治疗小儿功能性消化不良、早产儿喂养不耐受和新生儿黄疸有较好的有效性和经济性。 展开更多
关键词 四磨汤口服液 小儿功能性消化不良 早产儿喂养不耐受 新生儿黄疸 META分析 经济性
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