miR-106b-25基因簇在小鼠肝泡型包虫病中的表达

目的探讨miR-106b-25基因簇(miR-93,miR-106b)在肝泡型包虫病中的表达及靶基因预测。方法Balb/c小鼠40只随机分为实验组24只(注射0.1 ml泡球蚴组织匀浆液)、对照组15只(注射0.1 ml生理盐水),正常组1只(不作任何处理)。分别收集实验组和对照组小鼠1月、3月和6月肝脏标本,提取RNA并定量测定miR-93和miR-106b的相对表达量,预测miR-93和miR-106b的靶基因。结果在感染3月实验组小鼠的肝内miR-93和miR-106b相对表达量分别为3.704±1.776和5.901±2.921,明显高于对照组和正常组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组1月和6月的相对表达量与对照组和正常组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);经生物信息数据库比对后可知p21可能是miR-93、miR-106b共同的目的基因,主要发挥调控细胞周期及参与细胞凋亡等功能。结论miR-93和miR-106b在肝泡型包虫病中的表达差异可能与靶基因p21有关。miR-106b-25基因簇可能参与泡球蚴肝损伤的过程。

维吾尔族妇女宫颈上皮内瘤变和宫颈癌与内质网蛋白57基因启动子甲基化的关系

目的 探讨宫颈上皮内瘤变和宫颈癌与内质网蛋白57（ERp57）基因启动子区甲基化水平的关系和意义。方法应用MethPrimers软件设计ERp57基因启动子区CpG岛特异性PCR引物，对宫颈癌SiHa细胞DNA进行亚硫酸氢盐修饰、目的片段扩增、质粒载体克隆和测序，确定目的片段所含CpG序列甲基化情况。收集15例正常宫颈上皮（对照组）、30例宫颈上皮内瘤变（CIN组）和33例宫颈鳞癌（CSCC组）患者的新鲜组织标本，应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI—TOF）技术定量分析宫颈病变组织DNAERp57基因启动子单-CpG位点的甲基化水平。结果ERp57基因相应目的片段各含9个CpG位点，在宫颈癌SiHa细胞基因组DNA中，所有的CpG位点都发生了甲基化，甲基化率为100％。MALDI—TOF检测结果显示，在CSCC组中，CpG-1、CpG_5和CpG．_7位点的甲基化水平分别为0．9021±0．1810、0．85214-0．1696和0．9671±0．1425，对照组分别为0．7721±0．0644、0．7347±0．0924和0．8765±0．0226，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。CSCC组、CIN组和对照组宫颈组织ERp57基因的甲基化水平分别为0．9065±0．3709、0．8697±0．3336和0．8040±0．4705，差异无统计学意义（P=0．052）。结论维吾尔族妇女宫颈病变组织中，ERp57基因启动子某些单个CpG位点发生甲基化后，引起该基因转录下调，其位点可能是关键性CpG位点。

维汉族中晚期宫颈癌患者治疗前后血清VEGF变化的临床特征及意义

血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）是血管生成的有丝分裂原，有研究发现宫颈癌患者VEGF信号转导通路在恶性肿瘤进展及预后中起重要作用[1-3]。目前针对中晚期宫颈癌患者血清VEGF含量与民族、治疗效果和预后的研究较少。新疆是我国宫颈癌高发区之一，维吾尔族宫颈癌患病率和死亡率很高[4]，