间氯甲苯的合成

以间硝基甲苯为原料，通过低压液相催化加氢、重氯化和Sandmeyer反应合成间氯甲苯。

活性炭-H_2O_2催化氧化降解对氨基苯酚(PAP)废水

以活性炭作催化剂、Ｈ_２Ｏ_２作氧化剂催化氧化降解对氨基苯酚（ＰＡＰ；结果表明，在Ｈ_２Ｏ_２／CＯＤ_０＝１．０，活性炭／Ｈ_２Ｏ_２＝０．５，ｐＨ＝２的条件下，降解反应可在１８０ｍｉｎ内结束，ＰＡＰ的去除率高于９９％，ＣＯＤ去除率达７４．０％，与Ｆｅｎｔｏｎ试剂法相比较，ＣＯＤ去除率提高１．７５倍．并对降解机理作了初步的探讨．

扑热息痛合成工艺研究

扑热息痛间广泛使用的解热镇痛药,具有副作用小、安全等特点,是目前国内生产最大的原料药,该药近年来有大量出口。生产扑热息痛的传统工艺[1]为对氯硝基苯经碱熔、水解、铁粉还原等制得对氨基苯酚,再乙酰化制得扑热息痛。该工艺路线长,成本高,劳动强度大,对环境的污染特别...

液相催化加氢法合成间氨基苯磺酸

在80℃和氢压为1.0MPa的条件下,以间硝基苯磺酸为原料催化加氢合成了间氨基苯磺酸,讨论了反应温度、压力和反应物的初始浓度对反应的影响,并考核了Pd/C催化剂的稳定性,间氨基苯磺酸的收率为92％,含量达99％,自制的Pd/C催化剂可套用10次以上。

20(S)-9-硝基喜树碱的合成研究

本文采用混合硝化剂合成20(S)-9-硝基喜树碱。以喜树碱为原料,浓硫酸为反应介质,混合硝酸盐为硝化剂进行硝化反应,再经色谱分离提纯制得目标产物9-NC。使9-NC的收率由31%上升到40%左右。研究得到的最佳工艺条件:喜树碱0.5g,浓硫酸30ml;硝酸根0.007mol,硝酸铵和硝酸钙的摩尔比为1:1;反应温度20℃,反应时间为1天。本方法具有收率高、易分离提纯等优点。

衍生化GC法测定乙酰氧基丙酰氯中R型含量

目的R-乙酰氧基乙酰氯和S-乙酰氧基乙酰氯与L-α-苯甲基甲胺衍生化，形成非对映异构体产物，在GC中达到分离。方法衍生产物在DB-FFAP 30mm×0．53mm×1．0μm色谱柱中分离，测定R型对映体含量。结果在选定色谱条件下，回收率为95．8％99．8％；精密度为3．9％；R型对映体的LOQ为0．017ng，LOD为0．005ng；在固定S型质量下，R型和S型峰面积比值与R型对映体的量呈良好线性关系，R=0．9995。结论该法是测定R-乙酰氧基乙酰氯中S-乙酰氧基乙酰氯的含量的一种灵敏、准确、可靠地分析方法。