本院麻醉药品的管理应用现状分析

目的 :分析本院近年麻醉药品应用情况 ,以促进麻醉药品的合理使用。方法 :统计本院近 3a麻醉药品的消耗量 ,并对 2 0 0 0年麻醉药品以限定日剂量数 (DDDs)和用药合理指数 (DUI)来比较分析各药品使用情况。结果 :本院麻醉药品应用情况不尽合理 ,应改变哌替啶作首选 ,大力提倡阿片类口服制剂 ,按时给药 ,有效提高患者的生存质量。结论

咪达唑仑对硬膜外麻醉患者的遗忘作用

目的考察咪达唑仑对硬膜外麻醉患者的遗忘作用。方法选择硬膜外麻醉60例,随机分为两组,麻醉平面稳定后,一组静滴咪达唑仑0.05mg/(kg h),一组静滴盐酸哌替啶1.0mg/kg,异丙嗪0.5μg/kg。结果咪达唑仑能对硬膜外麻醉患者起到较好的遗忘作用。结论硬膜外麻醉复合咪达唑仑能有效地缓解了患者心理上和精神上的压力。

雷帕霉素药物支架稳定性试验研究

目的对雷帕霉素涂层支架在室温下的贮存稳定性进行研究,以确定其有效期。方法将3个批号的产品放置于恒温培养箱内,设定不同温度,测定不同时间的药物含量、药物纯度、聚合物分子量、体外释放、无菌、球囊性能等。结果在稳定性研究的15个月时间内,各项检测指标符合标准。结论本文进行的产品稳定性研究数据可以作为本品的有效期及贮存方法的确立依据。

药物支架体外释放测试方法(流通池法)研究报告

目的建立一种药物支架体外释放度测定的方法。因药物支架的单支产品上的雷帕霉素药物含量最高不超过1mg,且药物是与聚合物结合,属于缓释制剂,对于这么低剂量的药物浓度如进行体内释放度测试,存在一定的难度和相对较大的误差,所以依据中国药典缓释制剂指导原则,采用流通池法进行释放度的测定。结果该方法模拟体内环境条件,能够代表药物在体内的生物利用度;介质的选择及测试方法的适用性已经在《药物支架系统药物含量测试方法研究报告》中进行论证,且残余药量数据测定结果表明雷帕霉素在该测试过程中无降解反应。结论采用流通池法进行固体制剂的研究越来越广泛,其优点是对现行药典释放度测定方法的补充和完善,在药物的溶出、释放,特别是在缓释制剂的研究和质量控制方面有着非常广阔的前景。

药物支架系统药物含量测试方法研究报告

目的为流通池法测定体外释放度提供含量测试的方法验证。方法使用含0.2%的吐温20的PBS(PH=7.4)溶液作为介质剂,雷帕霉素在该介质剂中的含量测试的方法学验证。结果准确度、专属性、线性和范围、精密度、检测限和定量限均可满足中国药典要求,且在(37±2)℃时的稳定性较好。结论雷帕霉素含量测定可以采用含0.2%的吐温20的PBS(PH=7.4)溶液作为介质,进行流通池法体外释放度的测试。