451例肾康注射液用药合理性分析

目的总结肾康注射液不合理用药情况及发生不良反应/事件的规律和特点,提供临床合理用药依据。方法采用回顾性研究方法,对我院2015年使用的肾康注射液病例中不合理用药及上报的3例ADR/ADE进行分析。结果肾康注射液所致不良反应多在用药30 min之内,其不良反应/事件主要表现为心悸、胸闷、不自主抽搐、足部麻木、皮疹、瘙痒等,说明书中描述不完整;有422份溶媒使用不当。结论肾康注射液ADR/ADE的发生是由多因素导致,临床使用须以说明书为参照,严格掌握用药剂量禁忌,慎重选用溶媒,临床医生和药师应同时加强其应用的监测,以减少不良反应的发生。

口服非布司他片致血糖升高不良反应1例并合理用药分析

近年来,痛风和高尿酸血症的患病率在我国飙升,且日趋年轻化,主要集中于男性群体。降低血清尿酸和维持血清尿酸〈357μmol/L是治疗痛风基本目标,预防痛风的发生和复发,首先要阻断血液中尿酸盐以晶体沉淀的形式析出,如长期控制血尿酸〈300μmol/L,会使痛风石逐渐吸收,有效减少关节损伤和肾损害。

注射低分子肝素致血小板减少的不良反应1例并用药分析

肝素及低分子肝素是目前临床广泛应用的抗凝药物,已在冠脉介入术围手术期及静脉血栓治疗中常规使用。但使用肝素和低分子肝素治疗过程中,可能引起血小板计数降低(下降≥先前值的50%或新发血小板计数减少<150×10~9/L),称为肝素诱导的血小板减少症(heparin-induced thrombocytopenia,HIT)。本文通过对1例PCI术后伴下肢静脉血栓患者发生HIT的药物治疗分析,进行不良反应关联性评价,探讨HIT的诊断及抗凝方案,总结临床药师对于此类患者药学监护要点。

非霍奇金淋巴瘤患者营养不良状况调查研究

目的调查吉林大学第三医院非霍奇金淋巴瘤患者营养风险、营养不良及营养治疗情况。方法采用定点连续抽样方法,以2017年10月至2019年10月吉林大学第三医院非霍奇金淋巴瘤患者作为研究对象,在患者入院后48h内采用营养风险筛查2002(NRS 2002)进行营养风险筛查,调查营养不良发生率,记录患者住院期间营养治疗情况。结果在入选的134例患者中,营养风险发生率为52.24%(n=70);营养不良有两个来源:NRS 2002中营养状况评分≥3分评估营养不良发生率为13.43%(n=18),体质指数(BMI)<18.5kg/m 2,结合一般状况较差者比例10.45%(n=14);男、女患者在营养风险、营养不足营养不良发生率方面差异无统计学意义(P>0.05);≥60周岁患者营养风险及营养不良发生率高于<60周岁患者(P<0.05);营养风险患者营养治疗的比例为54.29%。结论非霍奇金淋巴瘤患者营养风险、营养不良发生率较高,营养治疗比例有待提升;NRS 2002可以将这部分患者筛查出来,为临床合理营养治疗提供依据。

高效液相色谱法测定丹敏停胶囊中丹参酮ⅡA的含量

建立了丹敏停胶囊中丹参酮ⅡA的高效液相色谱检测方法。色谱柱:WondaSil C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-水(80∶20);检测波长:270 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:25℃。丹参酮ⅡA在0.017 1～0.274 2μg进样量与色谱峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为99.87%,RSD为0.57%。该研究建立的丹敏停胶囊质量控制方法简单、结果稳定、重复性良好,可以用于控制该制剂的质量。