目的介绍在手部肌腱功能重建术中使用完全清醒的无止血带局部麻醉技术(Wide-awake麻醉技术)的方法和临床疗效。方法回顾性分析2016年1月-2021年3月应用Wide-awake麻醉技术行前臂肌肉肌腱转位功能重建术治疗的31例手部功能部分丧失患者...目的介绍在手部肌腱功能重建术中使用完全清醒的无止血带局部麻醉技术(Wide-awake麻醉技术)的方法和临床疗效。方法回顾性分析2016年1月-2021年3月应用Wide-awake麻醉技术行前臂肌肉肌腱转位功能重建术治疗的31例手部功能部分丧失患者的临床资料。分别通过使用视觉模拟评分法(VAS)对局麻操作即时(第1针刺入皮肤)、术中、术后24 h的疼痛程度进行评分,术后6周采用手指总主动活动度(Total active movement,TAM)系统评价法评定功能恢复情况;观察Wide-awake技术在手术中的应用效果及患手远期功能恢复疗效。结果术中应用Wide-awake麻醉技术后,手术切口止血及麻醉效果均满意。Wide-awake麻醉技术属于局部麻醉,术中患者可按照术者要求进行主动活动患手以评价肌腱缝合质量及调节肌腱张力;术后未出现麻醉并发症,切口均一期愈合。31例均获随访,随访时间6~11个月,平均8个月,根据TAM系统评价标准:优19例,良7例,中5例,差0例,优良率为83.9%(26/31)。结论在手部肌腱功能重建手术中应用Wide-awake麻醉技术,术中及术后麻醉效果满意,远期患手功能恢复良好,且术中与患者进行沟通,可更加准确地判断肌腱重建的效果,术后未出现麻醉并发症,疗效确切且安全有效。展开更多
目的探讨SOX2基因对人骨关节炎(OA)软骨细胞凋亡的影响及机制。方法以正常软骨组织作为对照,通过Western blotting检测OA软骨组织SOX2蛋白表达。从人OA中分离软骨细胞,参照Lipofectamine^(TM)2000说明将重组体pcDNA3.1-SOX2及空载体pcDN...目的探讨SOX2基因对人骨关节炎(OA)软骨细胞凋亡的影响及机制。方法以正常软骨组织作为对照,通过Western blotting检测OA软骨组织SOX2蛋白表达。从人OA中分离软骨细胞,参照Lipofectamine^(TM)2000说明将重组体pcDNA3.1-SOX2及空载体pcDNA3.1转染软骨细胞,并设置空白对照组。AG490作为JAK2/STAT3信号通路抑制剂,各组细胞处理48 h,通过流式细胞术、ROS试剂盒分别检测各组细胞凋亡率及ROS水平。Western blotting检测JAK2、p-JAK2、STAT3和p-STAT3的蛋白相对表达量。结果人OA软骨组织SOX2表达明显低于在正常软骨组织表达(0.065±0.009 vs 0.313±0.028,P<0.05)。转染pcDNA3.1-SOX2的OA软骨细胞SOX2表达明显高于空白组(0.556±0.048 vs 0.122±0.013,P<0.05)。pcDNA3.1-SOX2可明显降低OA软骨细胞凋亡率(3.11±0.42 vs 8.54±0.68)及ROS水平(23.46±2.15 vs 52.67±4.41),上调p-JAK2(0.142±0.013 vs 0.065±0.009)和p-STAT3表达(0.218±0.020 vs 0.126±0.015)(P<0.05),AG490(15.23±1.13 vs 8.15±0.62)可诱导OA软骨细胞凋亡,而pcDNA3.1-SOX2可减弱AG490对OA软骨细胞凋亡促进作用(P<0.05)。结论SOX2可抑制OA软骨细胞凋亡,其机制可能与激活JAK2/STAT3信号通路有关。展开更多
文摘目的介绍在手部肌腱功能重建术中使用完全清醒的无止血带局部麻醉技术(Wide-awake麻醉技术)的方法和临床疗效。方法回顾性分析2016年1月-2021年3月应用Wide-awake麻醉技术行前臂肌肉肌腱转位功能重建术治疗的31例手部功能部分丧失患者的临床资料。分别通过使用视觉模拟评分法(VAS)对局麻操作即时(第1针刺入皮肤)、术中、术后24 h的疼痛程度进行评分,术后6周采用手指总主动活动度(Total active movement,TAM)系统评价法评定功能恢复情况;观察Wide-awake技术在手术中的应用效果及患手远期功能恢复疗效。结果术中应用Wide-awake麻醉技术后,手术切口止血及麻醉效果均满意。Wide-awake麻醉技术属于局部麻醉,术中患者可按照术者要求进行主动活动患手以评价肌腱缝合质量及调节肌腱张力;术后未出现麻醉并发症,切口均一期愈合。31例均获随访,随访时间6~11个月,平均8个月,根据TAM系统评价标准:优19例,良7例,中5例,差0例,优良率为83.9%(26/31)。结论在手部肌腱功能重建手术中应用Wide-awake麻醉技术,术中及术后麻醉效果满意,远期患手功能恢复良好,且术中与患者进行沟通,可更加准确地判断肌腱重建的效果,术后未出现麻醉并发症,疗效确切且安全有效。
文摘目的探讨SOX2基因对人骨关节炎(OA)软骨细胞凋亡的影响及机制。方法以正常软骨组织作为对照,通过Western blotting检测OA软骨组织SOX2蛋白表达。从人OA中分离软骨细胞,参照Lipofectamine^(TM)2000说明将重组体pcDNA3.1-SOX2及空载体pcDNA3.1转染软骨细胞,并设置空白对照组。AG490作为JAK2/STAT3信号通路抑制剂,各组细胞处理48 h,通过流式细胞术、ROS试剂盒分别检测各组细胞凋亡率及ROS水平。Western blotting检测JAK2、p-JAK2、STAT3和p-STAT3的蛋白相对表达量。结果人OA软骨组织SOX2表达明显低于在正常软骨组织表达(0.065±0.009 vs 0.313±0.028,P<0.05)。转染pcDNA3.1-SOX2的OA软骨细胞SOX2表达明显高于空白组(0.556±0.048 vs 0.122±0.013,P<0.05)。pcDNA3.1-SOX2可明显降低OA软骨细胞凋亡率(3.11±0.42 vs 8.54±0.68)及ROS水平(23.46±2.15 vs 52.67±4.41),上调p-JAK2(0.142±0.013 vs 0.065±0.009)和p-STAT3表达(0.218±0.020 vs 0.126±0.015)(P<0.05),AG490(15.23±1.13 vs 8.15±0.62)可诱导OA软骨细胞凋亡,而pcDNA3.1-SOX2可减弱AG490对OA软骨细胞凋亡促进作用(P<0.05)。结论SOX2可抑制OA软骨细胞凋亡,其机制可能与激活JAK2/STAT3信号通路有关。