富含表面羟基的活性炭制备及其在电催化氧化垃圾渗滤液中的应用

为探究表面羟基对铁碳三维粒子电极电催化氧化性能的影响,采用5 g活性炭中KMnO_(4)用量15 g、用20 mL质量分数10%的H_(2) SO_(4)酸化、反应温度35℃、反应时间1 h的方法对市售活性炭进行氧化改性,并进行结构表征,发现改性活性炭相较于原始活性炭表面羟基量大大增加。然后将改性前后的活性炭制备成铁碳三维粒子电极,用于电催化氧化垃圾渗滤液。结果表明,在100 mL垃圾渗滤液中加入3 g电极、电催化氧化的反应温度50℃、电解电压8 V、O_(3)流量0.2 L/min、电磁搅拌转速600 r/min的条件下,反应30 min,改性活性炭制备的铁碳三维粒子电极比未改性活性炭制备的电极对垃圾渗滤液的总有机碳、氨氮降解率分别提升了26、20百分点。

丙烯酸钠与丙烯酰胺共聚反应研究

在实验室研究了丙烯酸钠与丙烯酰胺共聚制备部分水解的聚丙烯酰胺反应 ,实现了无氨化环境友好的制备方法。并探讨了化学除氧方法 ,它与目前的氮气驱氧法相比 ,不会带出有害组分。实验研究了聚合反应速率的控制、pH对交联的影响及引发温度、单体浓度和两种单体配比对反应的影响。评价了产品特性粘数、相对分子质量等性能 ,得到了相对分子质量大于 2 0× 10

粉煤灰处理北京石油化工学院生活污水的研究

用固体废弃物粉煤灰处理污水,从而达到以废治废的目的,是当前研究的热点问题。以一定粒径的粉煤灰作为吸附剂,采用固定床连续流动的方法对校园生活污水进行吸附处理,实验研究了污水初始COD、进料速度以及pH等实验条件对污水处理效果的影响。研究表明,所用粉煤灰可以较好地脱除校园生活污水的颜色和臭味,能有效地降低污水的COD值。在实验条件范围内,污水初始COD越高,其脱除率越高;随着流速的增加,污水COD的脱除率先升高再下降,当流速为10 mL/min时,COD的脱除率最大;较低的pH值有利于粉煤灰对污水COD的脱除。

北京石油化工学院中水处理装置的研究及经济评价

针对北京石油化工学院新建的中水处理装置生产的中水水质指标(包括COD、 BOD5等)进行了监测,并研究了该中水处理装置处理水量与中水水质的关系。结果表明:该装置在目前 使用条件下,正常日处理水量超过负荷,生产的中水水质尚未达到标准要求,适宜的每日最大处理水量 约为:86．55 m3/d。最后,对该中水处理系统做了简要的经济评估。

精细化工课程群理论课的整合与改革实践

本文从课程群体系建设角度,论述了精细化工课程群理论课的整合及改革实践。我们对课程群中各课程的内容设置重新整合与补充,注重群内理论课与前续课程的衔接、理论课之间及与实践环节课程的有机融合和能力的培养,同时对群中课程教法、考试考核方法进行改革。

无溶剂高柔韧性环氧胶泥的研制

采用聚硫橡胶弹性体对环氧树脂基体进行改性,以混合胺为固化剂制备胶膜,考察聚硫橡胶用量、混合胺类固化剂配比、偶联剂用量以及填料用量对固化后产物力学性能的影响。用SEM和TG对固化产物的拉伸断裂面形态和热稳定性进行表征。通过一系列改性实验,发现当聚硫橡胶的加入量为总质量的7.5%,TY300/T31配比为3∶1,加入8%偶联剂时,可以制备出力学性能优异的固化体系。经测试其拉伸强度和断裂伸长率分别达到7.5 MPa和35%。

紫甘薯色素提取工艺研究

紫甘薯色素作为天然食用色素,具有资源丰富、色泽自然、安全可靠、兼具药理功能等特点,在食品、化妆品、医药等方面有着巨大的应用潜力。笔者采用浸提法,以新鲜紫甘薯为原料,考察了提取剂种类、料液比、提取时间和温度对紫甘薯色素提取效果的影响。在单因素实验基础上通过正交实验,确定了紫甘薯色素提取的最佳工艺条件为:40%乙醇溶液为提取剂,料液比为1∶20(g/mL),提取时间为1h,提取温度为30℃。

环境友好的丙烯酸钠与丙烯酰胺共聚研究

实验研究了丙烯酸钠与丙烯酸胺共聚制备聚丙烯酰胺的反应,实现了非水解的制备方法。用化学方法除氧,可消除氮气驱氧法中有害组分携带放空问题。对聚合反应速度的控制及pH值、单体浓度及配比等对聚合反应影响因素的考察结果表明:通过加入多价金属离子(如Cu^(+2))控制氧化还原引发体系中的氧化还原速率以及使用不同活性引发剂可以实现对聚合反应速率的控制;pH值高对产品溶解有利,但会降低相对分子质量,而且会延长反应时间;单体浓度越高,反应越快,且随丙烯酸钠比例增高,反应时间变长。实验按照GB12005-89评价了产品特性粘数、相对分子质量等性能,得到了相对分子质量为2000万的聚丙烯酰胺。

涂料用纯丙乳液的性能研究

以甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）和甲基丙烯酸（MA）为主要原料，利用半连续乳液聚合工艺，制备了一种涂料用纯丙乳液基料；考察了乳化剂、引发剂用量及pH值对产物性能的影响。结果表明，当w（乳化剂）=3％，w（引发剂）=0．35％，pH在8～9左右时，涂膜的吸水率达到7．9％，残余单体量〈0．5％，水稀释稳定性，钙离子稳定性，冻融稳定性均通过测试，纯丙乳液具有较好的综合性能。

气相色谱法测定纯丙乳液中残余单体含量

通过检测溶液上平衡气体中残余单体含量,计算乳液中残余单体的含量,建立一套乳液残余单体的测试方法,检测时间约2 min。本方法适用于所有的乳液聚合,具体的物理条件及参数可自行测定,方法简单易行。实验结果表明:甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯的相对标准偏差(RSD)分别为0．30％～3．94％,0．10％～3．53％,回收率分别为102．45％,97．14％。

含沥青质模拟油/水乳状液稳定性与界面性质关系Ⅰ界面张力和Zeta电位的影响

采用近红外稳定性分析仪研究了水包沥青质模拟油型乳状液的稳定性。考察了两种表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、沥青质质量浓度以及盐对乳状液稳定性的影响,探讨了油水界面张力及油珠表面的Zeta电位与乳状液稳定性的关系。结果表明,SDBS稳定的乳状液要比SDS稳定;在所考察的条件范围内,沥青质质量浓度越高,乳状液越不稳定,盐能增强乳状液的稳定性。油水界面张力的降低有利于水包油乳状液的稳定,而Zeta电位不是影响乳状液稳定性的主要因素。

超声辅助芬顿氧化降解油田压裂返排液

压裂返排液的降解对保护环境、节约水资源具有重要意义。本文采用超声辅助芬顿试剂氧化的方法,对长庆油田的高矿化度、高黏度返排液污水进行氧化降解,考察了不同因素对氧化降解反应的影响。研究表明,在适宜的反应条件下,即H2O2与FeSO4摩尔比3.7∶1、超声功率120 W、反应温度20℃、反应时间18 min、反应液pH值6.17(接近原水),水样的COD从10615.5 mg/L降至2351.3 mg/L,COD去除率可达到77.85%,色度从2113. 8 CU降至20.95 CU,浊度从47.88 NTU降至0.12 NTU,黏度从1.79 mPa·s降至1.02 mPa·s,矿化度从7130 mg/L降至1045 mg/L。经超声辅助芬顿处理,可实现压裂返排液的快速降黏,大量脱除COD,极大地降低返排液的色度、浊度,有利于后续深度处理。图12表1参7。

离子液体的合成及在稠油改质中的应用研究

合成了[BMIM]Cl、[BMIM]FeC_l4和Et_3NHCl-NiCl_2三种离子液体;并研究了这些离子液体在不同加入量时对新疆哈浅22号稠油的改质效果。结果表明,过渡金属改性制备的[BMIM]FeCl_4在一定量的条件下可使稠油有效降黏,降黏率达34.12%以上,这说明离子液体可使稠油在开采过程中降低黏度,提高采收率,降低采油成本。

空气氧化Fe^(2+)动力学及含铁污水处理技术研究

从动力学角度研究空气氧化Fe^(2+)离子的化学反应机理,主要探究溶液矿化度、pH和曝气方式对Fe^(2+)氧化速率的影响,在40℃实验温度下建立动力学模型.实验表明,pH对处理含铁污水有重要作用.并通过模拟高含铁(c(Fe^(2+))≥100 mg/L)和含铁含HCO■两种常见油田酸性污水并做处理研究,得到处理含铁污水的可行方法.处理结果表明,对于高含铁污水可通过加碱方法改性,pH提高到9时Fe^(2+)含量接近0;含铁含HCO■污水可通过定量曝气比V_(G/L)方法将pH提高到预期范围,并利用溶解氧延迟氧化Fe^(2+),该氧化模式为二级动力学反应.

一种Gemini季铵盐清洁压裂液的研制

利用一种Gemini季铵盐表面活性剂WHX与有机盐复配出VES压裂液体系并进行了室内性能评价。结果表明,该压裂液体系具有粘弹性,破胶性能好,配制简单方便,3%WHX+3%有机酸盐压裂液体系可在70℃下使用。压裂液为假塑性流体类型,其稠度指数K'=4.059m Pa·s^(0.3748),流体行为指数n'=0.3748。

滨南采油厂超稠油乳化降黏研究

研究了温度、碱(NaOH和Na_2CO_3)及3种表面活性剂(SDS、SDBS和OP一10)对滨南采油厂超稠油降黏效果的影响。结果表明:超稠油黏度随温度升高而降低,当温度高于65℃时,黏度随温度的升高而下降缓慢;NaOH和Na_2CO_3对该稠油有很好的降黏效果,最佳添加质量分数分别为0.12%和0.18%;SDS、SDBS和OP-10的降黏效果也很好,最佳添加质量分数分别为0.2%,0.2%和0.9%;实验确定的降黏剂的最佳配方为:NaOH质量分数为0.06%,SDBS质量分数为0.14%,OP一10质量分数为0.22%,此时降黏率可达95.81%。