应用大麻性别检验技术破案2例

1案例案例1：某年8月,公安部物证鉴定中心一案件,要求对送来的疑似大麻烟检材进行鉴定。案例2：某年7月,公安部物证鉴定中心一案件,要求对送来的疑似大麻植物数株（干叶）,进行性别鉴定。

线粒体DNA短片段复合扩增系统鉴别种属的研究

目的建立线粒体DNA短片段复合扩增体系用于种属鉴定的方法。方法提取人、牛、猪、羊、鸡的DNA,用所选的3对引物复合扩增细胞色素b基因(cyt b)片段、16srRNA基因片段和ND4基因片段,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测。结果人DNA扩增产物在358bp、157bp和110bp处各出现一条带;动物DNA扩增产物均只有358bp一条带。结论线粒体DNA短片段复合扩增鉴别种属的方法可区分人源性生物检材和其它动物样本,可应用于法庭科学实践。

孢粉学在法庭科学上的应用

孢粉是植物在自身个体生长、发育、繁殖过程中产生的生殖细胞，借助于风媒、虫媒、流水等进行授粉繁殖，在时间和空间上都有广泛的分布。孢粉尺寸小、量多、易扩散、易黏附、耐降解抗腐蚀的特性使得孢粉常与犯罪分子和受害人发生密切联系。科学地运用孢粉学知识进行辩证地分析，

一种植物物证的DNA提取方法

探索从微量植物检材中提取DNA的有效方法,并尝试应用于法庭科学实践。方法:采用优化改良的硅珠法,从10种不同的植物叶子中提取DNA(8种常见植物,2种毒品原植物)。通过紫外分光光度法、琼脂糖凝胶电泳、PCR扩增及限制性内切酶消化对提取的DNA进行检测;最后以实际案例中的植物检材为研究对象,验证提取方法。结果:通过该方法提取的植物DNA纯度较高,质量较好。PCR扩增的条带清晰、明亮,无杂带。结论:该方法可有效去除次生物质对DNA的干扰,提取的基因组DNA可满足PCR扩增及以PCR为基础的实验需要,可以应用于法庭科学实践。

DNA分析技术鉴别乌头初探

该文尝试建立一种利用DNA检验技术鉴别乌头的方法。通过提取50份乌头类及25份其他植物样本的DNA,用荧光特异性引物对乌头ITS2序列进行扩增,产物经3130XL测序仪进行检测分析,并进行测序入库比对。结果发现,试验中所有乌头类植物得到168bp的扩增产物,而其他对照植物均无扩增产物。由此表明,DNA分析技术对于鉴别乌头类与其他植物有一定的参考借鉴价值。

利用mRNA分析技术鉴别血液与精液研究

目的:探讨鉴别血液与精液的一种新方法。方法:采集月经血、外周血和精液样本,试剂盒提取样本RNA,反转录试剂盒反转录后得到c DNA,利用挑选的引物进行PCR扩增,检测若干个特定基因m RNA的表达情况。结果:发现月经血中可以同时检测到HBB与MMP11基因m RNA;而在外周血中只检测到HBB基因m RNA;在精液中可以同时检测到TGM4、PRM2基因m RNA。结论:检测MMP11、TGM4、PRM2基因m RNA表达可用于鉴别外周血、月经血和精液。

福建汉族人群21个常染色体STR基因座的遗传多态性

目的调查福建汉族人群21个常染色体STR基因座多态性参数，评估GlobalFiler^TM Express试剂盒的法医学应用价值。方法应用GlobalFiler^TM Express试剂盒复合扩增检测741名福建汉族无关个体，计算21个常染色体STR基因座的群体遗传学参数。结果21个常染色体STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡（尸〉0．05），21个STR遗传标记均具有高度多态性，杂合度为0．589～0．914，个体识别率为0．754～0．992，多态信息含量为0．520-0．940，非父排除率为0．278-0．825。其中以SE33基因座多态性程度最高。结论GlobalFiler^TM Express试剂盒的21个STR基因座有较强的系统效能，该试剂盒可应用于福建汉族人群的法医学个体识别及亲权鉴定。

DNA检验技术在野生动物保护中的应用

随着生物技术的发展,法医DNA检验技术在保护野生动物的工作中得到了越来越多的应用。本文介绍了全球野生动物犯罪现状及保护措施,简述了法医DNA检验技术在野生动物物种鉴定、来源地确认、个体识别和亲子鉴定等方面的实际应用,重点评述了法医DNA技术用于野生动物保护的几种常用检验方法以及各自的优缺点,探讨了法医DNA技术用于野生动物保护存在的问题及其发展前景。

快速STR分型在法医DNA分析中的应用研究进展

STR分型是目前世界通用的DNA指纹分析方法．传统的分型方法包括DNA提取、DNA定量、PCR扩增和对扩增后的STR片段进行检测和分析，耗时较长（8～10h）．一些情况下很难满足案件的实际需求．法医学家们在加快STR分型的方法研究一直不懈努力．现从快速提取DNA、无提取直接PCR、快速PCR、微流控芯片技术在STR快速分型方面的应用四方面，对近年来出现的可进行快速STR分型的新技术、新方法进行综述．

手套类检材DNA分型的取材部位初步研究

目的探讨手套类检材进行法医DNA分型时的最佳取材部位。方法构建手套模型,对手套内表面分区取样,常规chelex-100法提取DNA,选取常用法医学STR基因座进行PCR扩增,PAGE检测条带,Quantity One和SPSS软件识别并分析条带。结果手套内表面不同部位的D1S1656和D12S1064基因座扩增条带光密度存在显著的组间差异(P<0.05),来自右手掌指关节和左手小鱼际对应部位的扩增条带光密度差异显著性最大。结论选取与手掌指关节、小鱼际相对应的手套内表面部位,有可能获得更多的DNA以利于分型,这一判断可直接用于指导法医实践。

电击死大鼠溶血速度变化的实验研究

目的探讨无电流斑电击死大鼠的血细胞溶血速度的变化。方法220V交流电直接电击浸湿的大鼠左前肢与右后肢使其致死,建立无明显电流斑电击死动物模型。取电击死大鼠血液,于大鼠死后的0、2、4、6、8、10h进行全血细胞计数(CBC)。结果电击组大鼠溶血速度加快,较对照组差异有统计学意义。结论电击死大鼠血细胞溶血速度改变,可作为无明显电流斑电击死的一个辅助诊断指标。

指纹乳突纹线密度的性别差异初探

目的针对指纹纹线密度在不同性别间是否存在差异进行了研究和探索。方法实验对80个(其中男女各40人)中国汉族人十指纹线密度进行计数,将所得数据通过SPSS软件进行统计分析。结果指纹纹线密度均值男性少于14.5线/25mm2,女性大于等于15线/25mm2。结论男女之间指纹密度存在差异;女性指纹纹线密度较男性高。

福建汉族人群亲权鉴定中基因突变现象的观察分析

观察福建地区亲权鉴定中常用STR基因座突变现象,分析福建汉族人群遗传突变率和一些常用位点的突变情况。在3702例亲权关系鉴定的案例中,观察到79例发生基因突变,D8S1179、D21S11、D7S820等15个位点发生突变。

DNA短片段复合扩增系统鉴别大麻研究

通过提取大麻及其他对照植物样本的DNA,用荧光标记的特异性引物进行扩增,产物经3500XL测序仪进行检测分析,同时以理化LC-MS/MS分析方法和大麻性别检验法对样本进行检测,与DNA检测结果进行相互印证。结果发现,毒品大麻在93bp与157bp处检测到2条特异性扩增条带,而纤维大麻仅在93bp处检测出1条特异性条带,检测结果与大麻性别检验法得出一致结论,与理化LC-MS/MS分析方法得出的结果有差异。由此可见,该文建立的短片段复合扩增系统对于毒品大麻与纤维大麻的鉴别有一定参考价值。

激光捕获显微切割结合低体积扩增技术研究

目的:研究激光捕获显微切割技术联合应用低体积扩增技术,建立一套微量混合样本DNA的检验方法。方法:使用PALM系统切割捕获目标细胞,弹射到低体积扩增玻片的反应位点上,消化细胞,提取DNA,使用Identifiler?试剂盒在1.5μL体系中进行PCR扩增。结果:分别捕获10个口腔上皮细胞、20个精子细胞,成功获得16个完整的STR基因座分型谱带。结论:激光捕获显微切割技术联合应用低体积扩增技术适用于法医学中微量混合样本DNA检验。

浅议司法鉴定管理信息系统建设——鉴定机构视角

随着社会的发展和司法行政管理的改革,传统模式下的司法鉴定机构管理流程逐步显露出服务水平低、工作效率低、内部管理僵化等不足,伴随着科技的快速发展,人民对鉴定服务需求的不断提升,以及司法行政管理部门对司法鉴定管理要求的提高,使得司法鉴定机构管理越来越复杂和困难。所以,一个能适应社会发展及司法行政管理改革的现代化司法鉴定机构,更需要一个好的信息管理系统。司法鉴定管理信息系统(Forensic Management Information System,FMIS)通过计算机网络,将司法鉴定管理各项事务统一到一个平台,并对鉴定流程进行改革和规范,能有效地避免一些鉴定程序不合法、鉴定文书不规范、鉴定时间超期、投诉率高等焦点问题。信息化建设无疑会增强司法鉴定机构对当事人、委托方的服务质量,使司法鉴定机构的公信度提高,产生好的社会效益。信息化建设规范了司法鉴定机构业务和管理流程,更符合司法行政管理部门对司法鉴定机构的管理要求,使司法鉴定机构的管理效益更上一个层次。

山羊10个STR基因座遗传多态性

随着我国法制建设的发展,涉及动物个体识别的案件逐年增多,山羊是我国农牧地区常见的家畜,相关案件的审理可能需要个体识别或亲缘鉴定结论作为依据。本文对山羊的10个STR基因座遗传多态性进行初步调查,旨在为法医遗传学鉴定和相关研究及实践提供基础数据。