奥氮平治疗躁狂症24例临床分析

目的研究奥氮平治疗躁狂症的疗效与副反应。方法24例躁狂症使用奥氮平治疗4周,利用BRMS、GAS、CGI-SI、TESS进行评价。结果8例痊愈,8例显效,4例进步,4例无效。结论奥氮平是一种治疗躁狂症安全有效药物,副作用轻微。

帕金森病伴发抑郁障碍在视觉诱发电位中潜伏期的分析

目的:比较帕金森病患者有无伴发抑郁障碍在视觉诱发电位P100潜伏期中的特点.方法:收集40例PD伴发DP患者及40名PD对照,应用丹麦仪器完成视觉诱发电位检查.结果:PD伴DP组VEP的P100潜伏期较PD组延长(P<0.01).结论:PD伴发DP患者较PD患者视觉诱发电位有一定程度的改变.

尼群地平与替米沙坦降低缺血性脑卒中危险因素对比研究

目的尼群地平与替米沙坦降低脑卒中危险因素对比研究。方法选择2012年10月—2014年10月我院就诊的老年缺血性卒中患者160例,随机分为3组,所有病例均服用阿司匹林、他汀常规剂量,在这个基础上分为A组(就诊前已正规服用尼群地平)50例、B组(就诊前已正规服用替米沙坦)50例、C组(就诊前未服用尼群地平或替米沙坦)60例,并将C组按随机数字法分为2组,C1组(就诊后正规服用尼群地平)30例和C2组(就诊后正规服用替米沙坦)30例,对比治疗前、治疗1个月、6个月及24个月时3组患者的实验室指标。结果就诊第1个月、第6个月、第24个月A、B组患者的收缩期血压、舒张期血压均较C组显著降低(P<0.05),A组较B组降低明显(P<0.05),C1组较C2组降低明显(P<0.05),均差异有统计学意义;就诊第1个月、第6个月、第24个月A、B组患者的血清甘油三脂测定、低密度脂蛋白测定均显著低于C组(P<0.01),A组较B组降低明显(P<0.05),C1组较C2组降低明显(P<0.05),均差异有统计学意义。结论尼群地平较替米沙坦对缺血性脑卒中二级预防更有效。

经颅微电流刺激治疗帕金森病伴发抑郁障碍疗效分析

目的探讨经颅微电流刺激(CES)治疗帕金森病伴发抑郁障碍患者的疗效。方法将帕金森病伴发抑郁障碍患者62例随机分为治疗组与对照组,各31例,对照组采用常规药物治疗(盐酸帕罗西汀片20 mg,qd),而治疗组则在对照组药物治疗的基础上加用CES治疗仪治疗。CES治疗每天1次,疗程2周,于治疗前及治疗第1、2、4周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对2组患者进行评定。结果治疗第1周末,治疗组的HAMD总评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第2、4周末,治疗组的HAMD总评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 CES疗法治疗PD伴发抑郁障碍患者,有快速起效和疗效稳定的效果,值得临床推广和使用。

卡托普利降低脑梗死复发危险因素的研究

目的血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利降低脑卒中复发危险因素的研究。方法选择2012年10月~2014年10月我院就诊的老年卒中患者160例,随机分为在抗血小板聚集、他汀的基础上加用卡托普利组80例为观察组,仅使用抗血小板聚集、他汀药物80例为对照组,对比治疗前、治疗1、6及24个月时两组患者的实验室指标。24个月时统计两组缺血卒中的复发和病死情况,以CT、MRI平扫出现新的缺血梗塞灶为准。结果观察组患者的收缩期血压、舒张期血压、血清甘油三脂测定、低密度脂蛋白、胆固醇测定均显著低于对照组(P<0.01);观察组的复发率和病死率明显较对照组低(P<0.05)。结论卡托普利对缺血性脑卒中二级预防有效、能降低脑卒中患者复发率。

“平痫方”治疗全面发作型癫痫患者伴发抑郁障碍疗效分析

目的：探讨中药平痫方治疗全面发作型癫痫伴发抑郁障碍的临床疗效．方法：将符合研究条件的120例癫痫伴发抑郁障碍患者随机分为两组，对照组60例予口服丙戊酸钠缓释片＋盐酸帕罗西汀片治疗，观察组60例在口服丙戊酸钠缓释片＋盐酸帕罗西汀片的基础上加服“平痫汤”．两组疗程均为90 d，用汉密尔顿抑郁评定量表，根据其分值的变化比较两组临床疗效．结果：观察组临床总有效率为91．7％，明显高于对照组的65．0％（P ＜0．05），观察组优于对照组．结论：平痫方可有效控制全面发作型癫痫伴发抑郁障碍，提高临床疗效，作用优于单纯应用西药治疗．

盐酸氟西汀治疗焦虑症55例疗效分析

目的:观察盐酸氟西汀治疗焦虑症的疗效。方法:将符合入选标准的110例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各55例。两组均给予心理疗法。治疗组治以盐酸氟西汀胶囊20mg/次,1次/d,睡眠障碍严重者在夜晚口服。对照组给予米氮平片,起始剂量为15mg/d,用药5～7d加至30～60mg/d,每晚服用1次。两组均以4周为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效。结果:治疗组痊愈率45.45%,总有效率94.55%;对照痊率36.36%,总有效率84.64%。两组痊愈率、总有效率相比有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后、8周后治疗组HAMA、SAS评分均明显降低,较对照组明显,有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率5.45%,对照组不良反应发生率12.73%,两组相比差异有统计不意义(P<0.05)。结论:盐酸氟西汀治疗焦虑症疗效显著,不良反应低,安全可靠,是治疗焦虑症的有效药物。

“平痫方”治疗全面发作型癫痫50例临床分析

目的：探讨中药平痫方治疗全面发作型癫痫的临床疗效．方法：将符合研究条件的100例癫痫患者随机分为两组，对照组50例予口服丙戊酸钠缓释片治疗，观察组50例在口服丙戊酸钠缓释片的基础上加服“平痫汤”．两组疗程均为90d，参照《痫证诊断与疗效判定标准》，根据意识障碍及其持续时间，强直、抽搐的程度及持续时间，脑电图的变化，同时结合发作频度的变化判定、统计、比较两组临床疗效．结果：观察组临床控制28例，显效13例、有效7例，有效率96％，两组比较均有统计学意义（P〈0．05），观察组优于对照组．结论：平痫方可有效控制全面发作型癫痫，提高临床疗效，作用优于单纯运用西药治疗．

喜普妙与百忧解治疗抑郁症的对照研究

目的:比较喜普妙与百忧解治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法:将60例抑郁症患者随机分为喜普妙组(30例)和百忧解组(30例),分别给予喜普妙和百忧解治疗6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)评定其疗效和不良反应。结果:喜普妙与百忧解对抑郁症的疗效相当但喜普妙起效较快。结论:喜普妙治疗抑郁症效果肯定,不良反应少且轻。