西酞普兰与麦普替林治疗老年抑郁症对照研究

目的探讨西酞普兰与麦普替林治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法将66例老年抑郁症患者随机分为两组各33例,研究组给予西酞普兰治疗,对照组给予麦普替林治疗,疗程6w。采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果两组治疗1 w、2 w末汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降(P<0.05或0.01),研究组较对照组下降显著(P<0.01或0.05);治疗6 w末研究组显效率81.8%,总有效率93.9%;对照组分别为75.8%,87.9%。两组总体疗效相当(P>0.05),但研究组不良反应较对照组发生率低,且程度轻,差异有显著性(P<0.05)。结论西酞普兰治疗老年抑郁症起效快,疗效显著,安全性高,依从性好。

齐拉西酮与氯丙嗪治疗女性精神分裂症对照研究

目的评价齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将64例女性精神分裂症患者随机分为两组各32例，研究组口服齐拉西酮治疗，对照组口服氯丙嗪治疗，观察8周。于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应；同时监测血常规、尿常规、血糖、血脂、肝功能、休质量等指你的变化。结果治疗后研究组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著性下降（P均〈0．01）；对照组总分及阳性症状、精神病理因子分均显著低于治疗前（P均〈0．01），而阴性症状分虽有所下降，但无显著差异性（P〉0．05），且显著高于研究组（P〈0．05）。治疗8周末研究组显效率68．75％，有效率84．38％；对照组分别为65．63％、81．25％，两组无显著性差异（P〉0．05）。治疗后研究组不良反应发生率显著低于对照组，空腹血糖、血脂和体质量指数显著低于对照组（P〈0．05或0．01）。结论齐拉西酮治疗女性精神分裂症疗效显著，与氯丙嗪相当，但改善阴性症状效果更为显著，不良反应发生率低，且程度较轻微，安全性更高，服药依从更好。

奎硫平与奋乃静治疗儿童少年期精神分裂症对照研究

目的:比较奎硫平与奋乃静治疗儿童少年期精神分裂症患者的疗效、安全性、不良反应。方法:随机将65例儿童少年期精神分裂症患者分为两组,分别以奎硫平和奋乃静治疗,疗程8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:奎硫平与奋乃静组之间疗效无显著性差异,两组治疗后的PANSS总分及各因子分较治疗前均显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于奋乃静组。结论:奎硫平对儿童少年期精神分裂症疗效与奋乃静相当,且安全性好,不良反应少,依从性好。

阿立哌唑与奋乃静治疗老年精神分裂症对照研究

目的探讨阿立哌唑与奋乃静治疗老年精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将74例老年精神分裂症住院患者随机分为两组各37例，研究组口服阿立哌唑治疗，对照组口服奋乃静治疗。观察8w。于治疗前及治疗2w、4w、6w、8w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗8W末，研究组显效率75．68％，有效率91．89％；对照组分别为67．57％，89．19％。两组显效率、有效率比较均无显著性差异（P〉0.05）。两组治疗第2w末起，阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈0．05或0．01）；同期两组间评分比较均无显著性差异（P均〉0．05）。研究组不良反应较轻微，多发生在治疗初期，锥体外系反应发生率显著低于对照组（P〈0.01）。结论阿立哌唑与奋乃静治疗老年精神分裂症疗效相当，但阿立哌唑安全性更高。