50%甲硫·咪鲜胺可湿性粉剂的高效液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中甲基硫菌灵和咪鲜胺含量的方法。采用Inertsil ODS-3柱分离,以甲醇-水(体积比79∶21)为流动相,在230nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:甲基硫菌灵与咪鲜胺的线性相关系数分别为0.9997和0.9999;变异系数分别为0.24%和0.48%;平均回收率分别为99.35%和99.33%。

毛细管柱气相色谱法定量分析胺鲜酯

以植物生长调节剂胺鲜酯为例,对毛细管色谱柱在农药分析中的应用进行了研究,建立了胺鲜酯的毛细管色谱柱分析方法,为农药分析方法的开发和研究提供新的指导。该方法用HP–5(15m×0.53mm×1.5μm)毛细管柱、内标物正十五烷、氢火焰离子化检测器对胺鲜酯进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9979,标准偏差为0.01,变异系数为0.50%,平均回收率为99.68%。

氯吡嘧磺隆高效液相色谱分析方法研究

建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡蚜酮和噻嗪酮含量的方法。采用250mm4．60mm（i．d．）Inertsil ODS-3C18柱分离，以甲醇一水（体积比为87：13）为流动相，在245nm紫外检测波长下，经保留时间定性确证，峰面积外标法进行定量分析。结果表明：吡蚜酮与噻嗪酮的线性相关系数分别为0．9994和0．9998；变异系数分别为0．59％和0．52％；平均加标回收率分别为99．23％和99．14％。

40%烯酰·异菌脲悬浮剂液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中烯酰吗啉和异菌脲含量的方法。采用250 mm×4.60 mm(i.d.)InertsilODS-3 C_(18)柱分离,以甲醇-乙腈-水(醋酸调pH≈3.0)(体积比为35:35:30)为流动相,在220 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果为:烯酰吗啉与异菌脲的线性相关系数分别为0.999 7和0.999 8;变异系数分别为0.34%和0.39%;平均回收率分别为99.68%和99.21%。

70%嘧菌·霜脲氰水分散粒剂液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中嘧菌酯和霜脲氰含量的方法。采用200 mm×4.60 mm(i.d.)SinoChrom ODS-BP柱分离,以乙腈-水(体积比为60:40)为流动相,在225 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。嘧菌酯与霜脲氰的线性相关系数分别为1.000 0和1.0000;变异系数分别为0.39%和O.22%;平均回收率分别为99.78%和99.68%。该方法操作简便快捷,准确度和精密度高,线性相关性好。

30%噻嗪酮·啶虫脒可湿性粉剂超高效液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中噻嗪酮和啶虫脒含量的超高效液相色谱法。采用ACQUITY UPLC BEHC18 1.7μm 2.1×50 mm(i.d.)柱分离,以甲醇+水为流动相,在245 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:噻嗪酮与啶虫脒的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 5;变异系数分别为0.31%和0.38%;平均回收率分别为98.69%和99.53%。

45%氟菌·百菌清悬浮剂液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中氟吡菌胺和百菌清含量的方法。采用250 min×4.60 mm(i.d.)Acclaim^(TM)120 C_(18)、5μm柱分离,以乙腈-水(体积比为70:30)为流动相,在210nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。百菌清与氟吡菌胺的线性相关系数分别为0.999 8和1.000 0;变异系数分别为0.37%和0.38%:平均回收率分别为99.48%和99.36%。该方法操作简便快捷,准确度和精密度高,线性相关性好,是较理想的分析方法。

45%吡唑·氟啶胺悬浮剂液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡唑醚菌酯和氟啶胺含量的方法。采用200 mm×4.60 mm(i.d.)Hypersil BDS-C18柱分离,以甲醇-水-磷酸(体积比为85:15:0.02)为流动相,在260 nn紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。吡唑醚菌酯与氟啶胺的线性相关系数分别为1.000 0和1.000 0;变异系数分别为0.29%和0.36%;平均回收率分别为99.57%和100.07%。该方法操作简便快捷,准确度和精密度高,线性相关性好。

腐霉·啶酰菌65%水分散粒剂液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中啶酰菌胺和腐霉利含量的方法。采用200mm×4.60mm(i.d.)SinoChrom ODS-BP柱分离,以乙腈-水(体积比为60∶40)为流动相,在225nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:啶酰菌胺与腐霉利的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 9;变异系数分别为0.34%和0.59%;平均加标回收率分别为99.32%和99.20%。

45%唑醚·氟啶胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+酸水(体积比85∶15,水用磷酸调p H至3.0)为流动相,经ODS BP色谱柱分离,在260 nm波长下对45%唑醚·氟啶胺悬浮剂进行定量分析。结果表明,吡唑醚菌酯和氟啶胺的线性相关系数均为0.999 8,变异系数分别为0.38%和0.44%,平均回收率分别为99.82%和99.79%。

40%氰霜·氟啶胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+冰乙酸水溶液(p H=3.0,体积比40∶60)为流动相,经ODS-BP色谱柱分离,在280 nm波长下对40%氰霜·氟啶胺悬浮剂进行定量分析。结果表明:氰霜唑和氟啶胺的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 8,变异系数分别为0.43%和0.23%,平均回收率分别为99.52%和99.80%。

螺螨酯5%水乳剂高效液相色谱法分析

本文叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇∶水=91∶9(V/V)为流动相,使用Inertsil ODS-3柱和紫外检测器分离测定螺螨酯5%水乳剂中的螺螨酯。实验结果表明,螺螨酯的标准偏差为0.02,变异系数为0.39%;平均回收率为99.4%;线性相关系数为0.9999。

醚菌酯·己唑醇40%悬浮剂高效液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中醚菌酯和己唑醇含量的方法。采用250mm×4.60mm(i.d.)phenomenex Gemini C18柱分离,以甲醇∶水(75∶25,V/V)为流动相,在220nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明,醚菌酯和己唑醇的线性相关系数分别为0.9998、0.9996;变异系数分别为0.32%、0.39%;平均回收率分别为99.15%、100.28%。

嘧菌酯·戊唑醇悬浮剂超高效液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中嘧菌酯和戊唑醇含量的超高效液相色谱法。采用ACQUITY UPLC BEH C18 1.7μm 2.1×50mm(i.d.)柱分离,以甲醇+水为流动相,在225 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:嘧菌酯与戊唑醇的线性相关系数分别为0.9999和0.9999;变异系数分别为0.46%和0.40%;平均回收率分别为99.34%和99.40%。

42%噻嗪·毒死蜱乳油液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中毒死蜱和噻嗪酮含量的方法。采用250mm×4.6mm(i.d.)Inertsil ODS–3柱分离,以甲醇+水为流动相,在230nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明,毒死蜱与噻嗪酮的线性相关系数分别为0.9994和0.9999;变异系数分别为0.35%和0.49%;平均回收率分别为99.42%和99.37%。