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50%甲硫·咪鲜胺可湿性粉剂的高效液相色谱分析
被引量:
2
1
作者
成妙金
戴兰芳
+2 位作者
文琴
胡艳
李欧燕
《农药》
CAS
北大核心
2009年第7期496-497,共2页
建立了在同一色谱条件下测定混剂中甲基硫菌灵和咪鲜胺含量的方法。采用Inertsil ODS-3柱分离,以甲醇-水(体积比79∶21)为流动相,在230nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:甲基硫菌灵与咪鲜胺的...
建立了在同一色谱条件下测定混剂中甲基硫菌灵和咪鲜胺含量的方法。采用Inertsil ODS-3柱分离,以甲醇-水(体积比79∶21)为流动相,在230nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:甲基硫菌灵与咪鲜胺的线性相关系数分别为0.9997和0.9999;变异系数分别为0.24%和0.48%;平均回收率分别为99.35%和99.33%。
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关键词
甲基硫菌灵
咪鲜胺
高效液相色谱
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职称材料
毛细管柱气相色谱法定量分析胺鲜酯
被引量:
4
2
作者
成妙金
戴兰芳
祝木金
《现代农药》
CAS
2009年第4期35-36,39,共3页
以植物生长调节剂胺鲜酯为例,对毛细管色谱柱在农药分析中的应用进行了研究,建立了胺鲜酯的毛细管色谱柱分析方法,为农药分析方法的开发和研究提供新的指导。该方法用HP–5(15m×0.53mm×1.5μm)毛细管柱、内标物正十五烷、氢...
以植物生长调节剂胺鲜酯为例,对毛细管色谱柱在农药分析中的应用进行了研究,建立了胺鲜酯的毛细管色谱柱分析方法,为农药分析方法的开发和研究提供新的指导。该方法用HP–5(15m×0.53mm×1.5μm)毛细管柱、内标物正十五烷、氢火焰离子化检测器对胺鲜酯进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9979,标准偏差为0.01,变异系数为0.50%,平均回收率为99.68%。
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关键词
胺鲜酯
气相色谱
毛细管柱分析
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职称材料
氯吡嘧磺隆高效液相色谱分析方法研究
被引量:
2
3
作者
成妙金
《农药科学与管理》
CAS
2013年第4期45-48,共4页
建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡蚜酮和噻嗪酮含量的方法。采用250mm4.60mm(i.d.)Inertsil ODS-3C18柱分离,以甲醇一水(体积比为87:13)为流动相,在245nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。...
建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡蚜酮和噻嗪酮含量的方法。采用250mm4.60mm(i.d.)Inertsil ODS-3C18柱分离,以甲醇一水(体积比为87:13)为流动相,在245nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:吡蚜酮与噻嗪酮的线性相关系数分别为0.9994和0.9998;变异系数分别为0.59%和0.52%;平均加标回收率分别为99.23%和99.14%。
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关键词
吡蚜酮
噻嗪酮
液相色谱
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职称材料
40%烯酰·异菌脲悬浮剂液相色谱定量分析
被引量:
3
4
作者
成妙金
《世界农药》
CAS
2013年第2期56-57,60,共3页
建立了在同一色谱条件下测定混剂中烯酰吗啉和异菌脲含量的方法。采用250 mm×4.60 mm(i.d.)InertsilODS-3 C_(18)柱分离,以甲醇-乙腈-水(醋酸调pH≈3.0)(体积比为35:35:30)为流动相,在220 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰...
建立了在同一色谱条件下测定混剂中烯酰吗啉和异菌脲含量的方法。采用250 mm×4.60 mm(i.d.)InertsilODS-3 C_(18)柱分离,以甲醇-乙腈-水(醋酸调pH≈3.0)(体积比为35:35:30)为流动相,在220 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果为:烯酰吗啉与异菌脲的线性相关系数分别为0.999 7和0.999 8;变异系数分别为0.34%和0.39%;平均回收率分别为99.68%和99.21%。
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关键词
烯酰吗啉
异菌脲
液相色谱
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职称材料
70%嘧菌·霜脲氰水分散粒剂液相色谱定量分析
被引量:
2
5
作者
成妙金
《世界农药》
CAS
2014年第1期49-50,55,共3页
建立了在同一色谱条件下测定混剂中嘧菌酯和霜脲氰含量的方法。采用200 mm×4.60 mm(i.d.)SinoChrom ODS-BP柱分离,以乙腈-水(体积比为60:40)为流动相,在225 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。嘧菌...
建立了在同一色谱条件下测定混剂中嘧菌酯和霜脲氰含量的方法。采用200 mm×4.60 mm(i.d.)SinoChrom ODS-BP柱分离,以乙腈-水(体积比为60:40)为流动相,在225 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。嘧菌酯与霜脲氰的线性相关系数分别为1.000 0和1.0000;变异系数分别为0.39%和O.22%;平均回收率分别为99.78%和99.68%。该方法操作简便快捷,准确度和精密度高,线性相关性好。
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关键词
嘧菌酯
霜脲氰
液相色谱
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职称材料
30%噻嗪酮·啶虫脒可湿性粉剂超高效液相色谱定量分析
被引量:
2
6
作者
成妙金
《世界农药》
CAS
2010年第2期33-35,共3页
建立了在同一色谱条件下测定混剂中噻嗪酮和啶虫脒含量的超高效液相色谱法。采用ACQUITY UPLC BEHC18 1.7μm 2.1×50 mm(i.d.)柱分离,以甲醇+水为流动相,在245 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结...
建立了在同一色谱条件下测定混剂中噻嗪酮和啶虫脒含量的超高效液相色谱法。采用ACQUITY UPLC BEHC18 1.7μm 2.1×50 mm(i.d.)柱分离,以甲醇+水为流动相,在245 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:噻嗪酮与啶虫脒的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 5;变异系数分别为0.31%和0.38%;平均回收率分别为98.69%和99.53%。
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关键词
噻嗪酮
啶虫脒
超高效液相色谱
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职称材料
45%氟菌·百菌清悬浮剂液相色谱定量分析
被引量:
1
7
作者
成妙金
《世界农药》
CAS
2016年第2期48-51,共4页
建立了在同一色谱条件下测定混剂中氟吡菌胺和百菌清含量的方法。采用250 min×4.60 mm(i.d.)Acclaim^(TM)120 C_(18)、5μm柱分离,以乙腈-水(体积比为70:30)为流动相,在210nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行...
建立了在同一色谱条件下测定混剂中氟吡菌胺和百菌清含量的方法。采用250 min×4.60 mm(i.d.)Acclaim^(TM)120 C_(18)、5μm柱分离,以乙腈-水(体积比为70:30)为流动相,在210nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。百菌清与氟吡菌胺的线性相关系数分别为0.999 8和1.000 0;变异系数分别为0.37%和0.38%:平均回收率分别为99.48%和99.36%。该方法操作简便快捷,准确度和精密度高,线性相关性好,是较理想的分析方法。
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关键词
氟吡菌胺
百菌清
液相色谱
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职称材料
45%吡唑·氟啶胺悬浮剂液相色谱定量分析
被引量:
1
8
作者
成妙金
《世界农药》
CAS
2014年第6期38-41,共4页
建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡唑醚菌酯和氟啶胺含量的方法。采用200 mm×4.60 mm(i.d.)Hypersil BDS-C18柱分离,以甲醇-水-磷酸(体积比为85:15:0.02)为流动相,在260 nn紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行...
建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡唑醚菌酯和氟啶胺含量的方法。采用200 mm×4.60 mm(i.d.)Hypersil BDS-C18柱分离,以甲醇-水-磷酸(体积比为85:15:0.02)为流动相,在260 nn紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。吡唑醚菌酯与氟啶胺的线性相关系数分别为1.000 0和1.000 0;变异系数分别为0.29%和0.36%;平均回收率分别为99.57%和100.07%。该方法操作简便快捷,准确度和精密度高,线性相关性好。
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关键词
吡唑醚菌酯
氟啶胺
液相色谱
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职称材料
腐霉·啶酰菌65%水分散粒剂液相色谱定量分析
9
作者
成妙金
《农药科学与管理》
CAS
2014年第10期39-42,共4页
建立了在同一色谱条件下测定混剂中啶酰菌胺和腐霉利含量的方法。采用200mm×4.60mm(i.d.)SinoChrom ODS-BP柱分离,以乙腈-水(体积比为60∶40)为流动相,在225nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表...
建立了在同一色谱条件下测定混剂中啶酰菌胺和腐霉利含量的方法。采用200mm×4.60mm(i.d.)SinoChrom ODS-BP柱分离,以乙腈-水(体积比为60∶40)为流动相,在225nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:啶酰菌胺与腐霉利的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 9;变异系数分别为0.34%和0.59%;平均加标回收率分别为99.32%和99.20%。
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关键词
啶酰菌胺
腐霉利
液相色谱
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职称材料
45%唑醚·氟啶胺悬浮剂的高效液相色谱分析
被引量:
6
10
作者
王芳
成妙金
李欧燕
《现代农药》
CAS
2015年第2期37-39,共3页
采用高效液相色谱法,以甲醇+酸水(体积比85∶15,水用磷酸调p H至3.0)为流动相,经ODS BP色谱柱分离,在260 nm波长下对45%唑醚·氟啶胺悬浮剂进行定量分析。结果表明,吡唑醚菌酯和氟啶胺的线性相关系数均为0.999 8,变异系数分别为0.38...
采用高效液相色谱法,以甲醇+酸水(体积比85∶15,水用磷酸调p H至3.0)为流动相,经ODS BP色谱柱分离,在260 nm波长下对45%唑醚·氟啶胺悬浮剂进行定量分析。结果表明,吡唑醚菌酯和氟啶胺的线性相关系数均为0.999 8,变异系数分别为0.38%和0.44%,平均回收率分别为99.82%和99.79%。
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关键词
吡唑醚菌酯
氟啶胺
高效液相色谱
分析
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职称材料
40%氰霜·氟啶胺悬浮剂的高效液相色谱分析
被引量:
6
11
作者
王芳
成妙金
李欧燕
《现代农药》
CAS
2015年第1期26-28,共3页
采用高效液相色谱法,以乙腈+冰乙酸水溶液(p H=3.0,体积比40∶60)为流动相,经ODS-BP色谱柱分离,在280 nm波长下对40%氰霜·氟啶胺悬浮剂进行定量分析。结果表明:氰霜唑和氟啶胺的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 8,变异系数分别为...
采用高效液相色谱法,以乙腈+冰乙酸水溶液(p H=3.0,体积比40∶60)为流动相,经ODS-BP色谱柱分离,在280 nm波长下对40%氰霜·氟啶胺悬浮剂进行定量分析。结果表明:氰霜唑和氟啶胺的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 8,变异系数分别为0.43%和0.23%,平均回收率分别为99.52%和99.80%。
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关键词
氰霜唑
氟啶胺
高效液相色谱
分析
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职称材料
螺螨酯5%水乳剂高效液相色谱法分析
被引量:
7
12
作者
王新军
成妙金
赵娜
《农药科学与管理》
CAS
2009年第11期34-36,共3页
本文叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇∶水=91∶9(V/V)为流动相,使用Inertsil ODS-3柱和紫外检测器分离测定螺螨酯5%水乳剂中的螺螨酯。实验结果表明,螺螨酯的标准偏差为0.02,变异系数为0.39%;平均回收率为99.4%;线性相关系数为0.9999。
关键词
螺螨酯
高效液相色谱法
分析
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职称材料
醚菌酯·己唑醇40%悬浮剂高效液相色谱定量分析
被引量:
9
13
作者
陈楚涛
成妙金
李欧燕
《农药科学与管理》
CAS
2011年第1期42-45,共4页
建立了在同一色谱条件下测定混剂中醚菌酯和己唑醇含量的方法。采用250mm×4.60mm(i.d.)phenomenex Gemini C18柱分离,以甲醇∶水(75∶25,V/V)为流动相,在220nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表...
建立了在同一色谱条件下测定混剂中醚菌酯和己唑醇含量的方法。采用250mm×4.60mm(i.d.)phenomenex Gemini C18柱分离,以甲醇∶水(75∶25,V/V)为流动相,在220nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明,醚菌酯和己唑醇的线性相关系数分别为0.9998、0.9996;变异系数分别为0.32%、0.39%;平均回收率分别为99.15%、100.28%。
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关键词
醚菌酯
己唑醇
高效液相色谱
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职称材料
嘧菌酯·戊唑醇悬浮剂超高效液相色谱定量分析
被引量:
1
14
作者
薛丽
何惠敏
+3 位作者
李晓芝
李欧燕
成妙金
文琴
《广东化工》
CAS
2012年第8期5-6,共2页
建立了在同一色谱条件下测定混剂中嘧菌酯和戊唑醇含量的超高效液相色谱法。采用ACQUITY UPLC BEH C18 1.7μm 2.1×50mm(i.d.)柱分离,以甲醇+水为流动相,在225 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结...
建立了在同一色谱条件下测定混剂中嘧菌酯和戊唑醇含量的超高效液相色谱法。采用ACQUITY UPLC BEH C18 1.7μm 2.1×50mm(i.d.)柱分离,以甲醇+水为流动相,在225 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:嘧菌酯与戊唑醇的线性相关系数分别为0.9999和0.9999;变异系数分别为0.46%和0.40%;平均回收率分别为99.34%和99.40%。
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关键词
嘧菌酯
戊唑醇
超高效液相色谱
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职称材料
42%噻嗪·毒死蜱乳油液相色谱分析
15
作者
陈楚涛
成妙金
李欧燕
《现代农药》
CAS
2010年第1期33-35,共3页
建立了在同一色谱条件下测定混剂中毒死蜱和噻嗪酮含量的方法。采用250mm×4.6mm(i.d.)Inertsil ODS–3柱分离,以甲醇+水为流动相,在230nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明,毒死蜱与噻嗪酮的...
建立了在同一色谱条件下测定混剂中毒死蜱和噻嗪酮含量的方法。采用250mm×4.6mm(i.d.)Inertsil ODS–3柱分离,以甲醇+水为流动相,在230nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明,毒死蜱与噻嗪酮的线性相关系数分别为0.9994和0.9999;变异系数分别为0.35%和0.49%;平均回收率分别为99.42%和99.37%。
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关键词
毒死蜱
噻嗪酮
液相色谱
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职称材料
题名
50%甲硫·咪鲜胺可湿性粉剂的高效液相色谱分析
被引量:
2
1
作者
成妙金
戴兰芳
文琴
胡艳
李欧燕
机构
深圳诺普信农化股份有限公司
出处
《农药》
CAS
北大核心
2009年第7期496-497,共2页
文摘
建立了在同一色谱条件下测定混剂中甲基硫菌灵和咪鲜胺含量的方法。采用Inertsil ODS-3柱分离,以甲醇-水(体积比79∶21)为流动相,在230nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:甲基硫菌灵与咪鲜胺的线性相关系数分别为0.9997和0.9999;变异系数分别为0.24%和0.48%;平均回收率分别为99.35%和99.33%。
关键词
甲基硫菌灵
咪鲜胺
高效液相色谱
Keywords
thiophanate-methyl
prochloraz
HPLC
分类号
TQ453.2 [化学工程—农药化工]
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职称材料
题名
毛细管柱气相色谱法定量分析胺鲜酯
被引量:
4
2
作者
成妙金
戴兰芳
祝木金
机构
深圳诺普信农化股份有限公司
出处
《现代农药》
CAS
2009年第4期35-36,39,共3页
文摘
以植物生长调节剂胺鲜酯为例,对毛细管色谱柱在农药分析中的应用进行了研究,建立了胺鲜酯的毛细管色谱柱分析方法,为农药分析方法的开发和研究提供新的指导。该方法用HP–5(15m×0.53mm×1.5μm)毛细管柱、内标物正十五烷、氢火焰离子化检测器对胺鲜酯进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9979,标准偏差为0.01,变异系数为0.50%,平均回收率为99.68%。
关键词
胺鲜酯
气相色谱
毛细管柱分析
Keywords
diethyl aminoethyl hexanoate
GC
capillary column analysis
分类号
TQ450.7 [化学工程—农药化工]
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职称材料
题名
氯吡嘧磺隆高效液相色谱分析方法研究
被引量:
2
3
作者
成妙金
机构
深圳诺普信农化股份有限公司
出处
《农药科学与管理》
CAS
2013年第4期45-48,共4页
文摘
建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡蚜酮和噻嗪酮含量的方法。采用250mm4.60mm(i.d.)Inertsil ODS-3C18柱分离,以甲醇一水(体积比为87:13)为流动相,在245nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:吡蚜酮与噻嗪酮的线性相关系数分别为0.9994和0.9998;变异系数分别为0.59%和0.52%;平均加标回收率分别为99.23%和99.14%。
关键词
吡蚜酮
噻嗪酮
液相色谱
Keywords
pymetrozin
buprofezin
LC
分类号
S482.3 [农业科学—农药学]
O657.72
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职称材料
题名
40%烯酰·异菌脲悬浮剂液相色谱定量分析
被引量:
3
4
作者
成妙金
机构
深圳诺普信农化股份有限公司
出处
《世界农药》
CAS
2013年第2期56-57,60,共3页
文摘
建立了在同一色谱条件下测定混剂中烯酰吗啉和异菌脲含量的方法。采用250 mm×4.60 mm(i.d.)InertsilODS-3 C_(18)柱分离,以甲醇-乙腈-水(醋酸调pH≈3.0)(体积比为35:35:30)为流动相,在220 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果为:烯酰吗啉与异菌脲的线性相关系数分别为0.999 7和0.999 8;变异系数分别为0.34%和0.39%;平均回收率分别为99.68%和99.21%。
关键词
烯酰吗啉
异菌脲
液相色谱
Keywords
dimethomorph
iprodione
LC
分类号
TQ450.7 [化学工程—农药化工]
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职称材料
题名
70%嘧菌·霜脲氰水分散粒剂液相色谱定量分析
被引量:
2
5
作者
成妙金
机构
深圳诺普信农化股份有限公司
出处
《世界农药》
CAS
2014年第1期49-50,55,共3页
文摘
建立了在同一色谱条件下测定混剂中嘧菌酯和霜脲氰含量的方法。采用200 mm×4.60 mm(i.d.)SinoChrom ODS-BP柱分离,以乙腈-水(体积比为60:40)为流动相,在225 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。嘧菌酯与霜脲氰的线性相关系数分别为1.000 0和1.0000;变异系数分别为0.39%和O.22%;平均回收率分别为99.78%和99.68%。该方法操作简便快捷,准确度和精密度高,线性相关性好。
关键词
嘧菌酯
霜脲氰
液相色谱
Keywords
azoxystrobin
cymoxanil
LC
分类号
O657.72 [理学—分析化学]
TQ450.7 [化学工程—农药化工]
下载PDF
职称材料
题名
30%噻嗪酮·啶虫脒可湿性粉剂超高效液相色谱定量分析
被引量:
2
6
作者
成妙金
机构
深圳诺普信农化股份有限公司
出处
《世界农药》
CAS
2010年第2期33-35,共3页
文摘
建立了在同一色谱条件下测定混剂中噻嗪酮和啶虫脒含量的超高效液相色谱法。采用ACQUITY UPLC BEHC18 1.7μm 2.1×50 mm(i.d.)柱分离,以甲醇+水为流动相,在245 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:噻嗪酮与啶虫脒的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 5;变异系数分别为0.31%和0.38%;平均回收率分别为98.69%和99.53%。
关键词
噻嗪酮
啶虫脒
超高效液相色谱
Keywords
buprofezin
acetamiprid
UPLC
分类号
TQ450.7 [化学工程—农药化工]
下载PDF
职称材料
题名
45%氟菌·百菌清悬浮剂液相色谱定量分析
被引量:
1
7
作者
成妙金
机构
深圳诺普信农化股份有限公司
出处
《世界农药》
CAS
2016年第2期48-51,共4页
文摘
建立了在同一色谱条件下测定混剂中氟吡菌胺和百菌清含量的方法。采用250 min×4.60 mm(i.d.)Acclaim^(TM)120 C_(18)、5μm柱分离,以乙腈-水(体积比为70:30)为流动相,在210nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。百菌清与氟吡菌胺的线性相关系数分别为0.999 8和1.000 0;变异系数分别为0.37%和0.38%:平均回收率分别为99.48%和99.36%。该方法操作简便快捷,准确度和精密度高,线性相关性好,是较理想的分析方法。
关键词
氟吡菌胺
百菌清
液相色谱
Keywords
fluopicolide
chlorothalonil
LC
分类号
TQ455 [化学工程—农药化工]
O657.72 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
45%吡唑·氟啶胺悬浮剂液相色谱定量分析
被引量:
1
8
作者
成妙金
机构
深圳诺普信农化股份有限公司
出处
《世界农药》
CAS
2014年第6期38-41,共4页
文摘
建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡唑醚菌酯和氟啶胺含量的方法。采用200 mm×4.60 mm(i.d.)Hypersil BDS-C18柱分离,以甲醇-水-磷酸(体积比为85:15:0.02)为流动相,在260 nn紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。吡唑醚菌酯与氟啶胺的线性相关系数分别为1.000 0和1.000 0;变异系数分别为0.29%和0.36%;平均回收率分别为99.57%和100.07%。该方法操作简便快捷,准确度和精密度高,线性相关性好。
关键词
吡唑醚菌酯
氟啶胺
液相色谱
Keywords
pyraclostrobine
fluazinam
LC
分类号
O657.72 [理学—分析化学]
TQ450.7 [化学工程—农药化工]
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职称材料
题名
腐霉·啶酰菌65%水分散粒剂液相色谱定量分析
9
作者
成妙金
机构
深圳诺普信农化股份有限公司
出处
《农药科学与管理》
CAS
2014年第10期39-42,共4页
文摘
建立了在同一色谱条件下测定混剂中啶酰菌胺和腐霉利含量的方法。采用200mm×4.60mm(i.d.)SinoChrom ODS-BP柱分离,以乙腈-水(体积比为60∶40)为流动相,在225nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:啶酰菌胺与腐霉利的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 9;变异系数分别为0.34%和0.59%;平均加标回收率分别为99.32%和99.20%。
关键词
啶酰菌胺
腐霉利
液相色谱
Keywords
boscalid
procymidone
LC
分类号
S482.2 [农业科学—农药学]
O657.72 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
45%唑醚·氟啶胺悬浮剂的高效液相色谱分析
被引量:
6
10
作者
王芳
成妙金
李欧燕
机构
深圳诺普信农化股份有限公司
出处
《现代农药》
CAS
2015年第2期37-39,共3页
文摘
采用高效液相色谱法,以甲醇+酸水(体积比85∶15,水用磷酸调p H至3.0)为流动相,经ODS BP色谱柱分离,在260 nm波长下对45%唑醚·氟啶胺悬浮剂进行定量分析。结果表明,吡唑醚菌酯和氟啶胺的线性相关系数均为0.999 8,变异系数分别为0.38%和0.44%,平均回收率分别为99.82%和99.79%。
关键词
吡唑醚菌酯
氟啶胺
高效液相色谱
分析
Keywords
pyraclostrobin
fluazinam
HPLC
analysis
分类号
TQ455 [化学工程—农药化工]
O657.72 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
40%氰霜·氟啶胺悬浮剂的高效液相色谱分析
被引量:
6
11
作者
王芳
成妙金
李欧燕
机构
深圳诺普信农化股份有限公司
出处
《现代农药》
CAS
2015年第1期26-28,共3页
文摘
采用高效液相色谱法,以乙腈+冰乙酸水溶液(p H=3.0,体积比40∶60)为流动相,经ODS-BP色谱柱分离,在280 nm波长下对40%氰霜·氟啶胺悬浮剂进行定量分析。结果表明:氰霜唑和氟啶胺的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 8,变异系数分别为0.43%和0.23%,平均回收率分别为99.52%和99.80%。
关键词
氰霜唑
氟啶胺
高效液相色谱
分析
Keywords
cyazofamid
fluazinam
HPLC
analysis
分类号
S482.2 [农业科学—农药学]
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职称材料
题名
螺螨酯5%水乳剂高效液相色谱法分析
被引量:
7
12
作者
王新军
成妙金
赵娜
机构
深圳诺普信农化股份有限公司
出处
《农药科学与管理》
CAS
2009年第11期34-36,共3页
文摘
本文叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇∶水=91∶9(V/V)为流动相,使用Inertsil ODS-3柱和紫外检测器分离测定螺螨酯5%水乳剂中的螺螨酯。实验结果表明,螺螨酯的标准偏差为0.02,变异系数为0.39%;平均回收率为99.4%;线性相关系数为0.9999。
关键词
螺螨酯
高效液相色谱法
分析
Keywords
Spirodiclofen
HPLC
analysis
分类号
O657.72 [理学—分析化学]
S482.5 [农业科学—农药学]
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职称材料
题名
醚菌酯·己唑醇40%悬浮剂高效液相色谱定量分析
被引量:
9
13
作者
陈楚涛
成妙金
李欧燕
机构
广东省石油化工研究院
深圳诺普信农化股份有限公司
出处
《农药科学与管理》
CAS
2011年第1期42-45,共4页
文摘
建立了在同一色谱条件下测定混剂中醚菌酯和己唑醇含量的方法。采用250mm×4.60mm(i.d.)phenomenex Gemini C18柱分离,以甲醇∶水(75∶25,V/V)为流动相,在220nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明,醚菌酯和己唑醇的线性相关系数分别为0.9998、0.9996;变异系数分别为0.32%、0.39%;平均回收率分别为99.15%、100.28%。
关键词
醚菌酯
己唑醇
高效液相色谱
Keywords
kresoxim-methyl
hexaconazole
HPLC
analysis
分类号
TQ455 [化学工程—农药化工]
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职称材料
题名
嘧菌酯·戊唑醇悬浮剂超高效液相色谱定量分析
被引量:
1
14
作者
薛丽
何惠敏
李晓芝
李欧燕
成妙金
文琴
机构
广东省石油化工研究院
深圳诺普信农化股份有限公司
出处
《广东化工》
CAS
2012年第8期5-6,共2页
文摘
建立了在同一色谱条件下测定混剂中嘧菌酯和戊唑醇含量的超高效液相色谱法。采用ACQUITY UPLC BEH C18 1.7μm 2.1×50mm(i.d.)柱分离,以甲醇+水为流动相,在225 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:嘧菌酯与戊唑醇的线性相关系数分别为0.9999和0.9999;变异系数分别为0.46%和0.40%;平均回收率分别为99.34%和99.40%。
关键词
嘧菌酯
戊唑醇
超高效液相色谱
Keywords
azoxystrobin
tebuconazole
UPLC
分类号
O65 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
42%噻嗪·毒死蜱乳油液相色谱分析
15
作者
陈楚涛
成妙金
李欧燕
机构
广东省石油化工研究院
深圳诺普信农化股份有限公司
出处
《现代农药》
CAS
2010年第1期33-35,共3页
文摘
建立了在同一色谱条件下测定混剂中毒死蜱和噻嗪酮含量的方法。采用250mm×4.6mm(i.d.)Inertsil ODS–3柱分离,以甲醇+水为流动相,在230nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明,毒死蜱与噻嗪酮的线性相关系数分别为0.9994和0.9999;变异系数分别为0.35%和0.49%;平均回收率分别为99.42%和99.37%。
关键词
毒死蜱
噻嗪酮
液相色谱
Keywords
chlorpyrifos
buprofezin
LC
分类号
TQ453.2 [化学工程—农药化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
50%甲硫·咪鲜胺可湿性粉剂的高效液相色谱分析
成妙金
戴兰芳
文琴
胡艳
李欧燕
《农药》
CAS
北大核心
2009
2
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职称材料
2
毛细管柱气相色谱法定量分析胺鲜酯
成妙金
戴兰芳
祝木金
《现代农药》
CAS
2009
4
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职称材料
3
氯吡嘧磺隆高效液相色谱分析方法研究
成妙金
《农药科学与管理》
CAS
2013
2
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职称材料
4
40%烯酰·异菌脲悬浮剂液相色谱定量分析
成妙金
《世界农药》
CAS
2013
3
下载PDF
职称材料
5
70%嘧菌·霜脲氰水分散粒剂液相色谱定量分析
成妙金
《世界农药》
CAS
2014
2
下载PDF
职称材料
6
30%噻嗪酮·啶虫脒可湿性粉剂超高效液相色谱定量分析
成妙金
《世界农药》
CAS
2010
2
下载PDF
职称材料
7
45%氟菌·百菌清悬浮剂液相色谱定量分析
成妙金
《世界农药》
CAS
2016
1
下载PDF
职称材料
8
45%吡唑·氟啶胺悬浮剂液相色谱定量分析
成妙金
《世界农药》
CAS
2014
1
下载PDF
职称材料
9
腐霉·啶酰菌65%水分散粒剂液相色谱定量分析
成妙金
《农药科学与管理》
CAS
2014
0
下载PDF
职称材料
10
45%唑醚·氟啶胺悬浮剂的高效液相色谱分析
王芳
成妙金
李欧燕
《现代农药》
CAS
2015
6
下载PDF
职称材料
11
40%氰霜·氟啶胺悬浮剂的高效液相色谱分析
王芳
成妙金
李欧燕
《现代农药》
CAS
2015
6
下载PDF
职称材料
12
螺螨酯5%水乳剂高效液相色谱法分析
王新军
成妙金
赵娜
《农药科学与管理》
CAS
2009
7
下载PDF
职称材料
13
醚菌酯·己唑醇40%悬浮剂高效液相色谱定量分析
陈楚涛
成妙金
李欧燕
《农药科学与管理》
CAS
2011
9
下载PDF
职称材料
14
嘧菌酯·戊唑醇悬浮剂超高效液相色谱定量分析
薛丽
何惠敏
李晓芝
李欧燕
成妙金
文琴
《广东化工》
CAS
2012
1
下载PDF
职称材料
15
42%噻嗪·毒死蜱乳油液相色谱分析
陈楚涛
成妙金
李欧燕
《现代农药》
CAS
2010
0
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职称材料
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