滚环扩增阳离子共轭聚合物均相检测microRNA

结合恒温滚环扩增(rolling circle amlification,RCA)、单链特异性核酸外切酶Ⅰ(exonucleaseⅠ,ExoⅠ)和阳离子共轭聚合物(Cationic conjugated polymer,CCP)荧光共振能量转移(fluorescence reso-nance energy transfer,FRET)技术,建立了一种特异、灵敏的均相检测microRNA(miRNA)的新方法.该方法应用荧光标记探针与RCA扩增的长链DNA产物杂交,当加入CCP时,其与杂交的标记探针通过静电力结合,发生高效的FRET.未杂交的标记探针利用ExoⅠ水解成单核苷酸,其与CCP相互作用力弱,不能发生有效的FRET.基于此,无需分离和洗涤步骤,实现了RCA扩增miRNA的均相检测.方法特异性好,灵敏度高,线性为0.5～20pmol/L,检出限为0.2pmol/L.方法为miRNA均相检测和原位成像分析以及临床诊断提供了新策略.

催化荧光法测定痕量硒

基于稀硝酸介质中溴酸钾氧化藏红T,使其荧光猝灭,硒(Ⅳ)对此反应具有阻抑作用,使荧光强度增大,建立了催化荧光法测定痕量硒(Ⅳ)的新方法。方法检出限为0.12μg L,线性范围为0.5～10μg L。方法可用于测定水样中的硒(Ⅳ)。

荧光猝灭法测定痕量硒(Ⅳ)

基于在稀硫酸介质中,硒(Ⅳ)氧化碘化钾,其反应产物使吖啶橙荧光猝灭,建立了一种荧光猝灭法测定痕量硒的方法。线性范围为0.4～30μg·L-1,检出限为0.23μg·L-1。方法简便灵敏、选择性好,用于水和蒜样中硒的测定,结果满意。

基于金纳米粒子的催化发夹DNA组装检测microRNA

结合金纳米粒子和催化发夹DNA组装,发展了一种检测microRNA(miRNA)的新方法.首先,在金纳米粒子表面修饰荧光素标记的发夹DNA探针P1,P1荧光被金纳米粒子猝灭.当加入目标miRNA分子时,其与P1杂交并形成P1-miRNA中间体,同时打开P1发夹结构.继而P1-miRNA与P2发夹探针结合,形成稳定的P1-P2双链结构,导致P1上的荧光素远离金纳米粒子而释放荧光,同时顶替下miRNA.随后,miRNA又可以引发金纳米粒子表面多个P1与P2探针的组装,如此循环,实现了对miRNA的放大检测.方法中miRNA在50pmol/L^2nmol/L之间呈现良好的线性关系,最低检出限为39pmol/L.方法简便,成本低,应用于HeLa细胞和HepG 2细胞中miRNA的检测,结果满意.

铁纳米粒子共振光散射测定纳克级核酸

核酸作为生物遗传的物质基础,对其进行分析化学研究一直备受关注.当前,微流控分析技术的快速发展为核酸的高灵敏检测展示了新的前景.金属和半导体纳米粒子(亦称量子点)作为新型生物探针,用于蛋白质和核酸的检测表现出良好的光学性质,与传统的有机荧光探针相比,具有光化学稳定,发射光谱峰更窄和灵敏度较高等优点[1,检测方法有荧光、光吸收和共振拉曼光散射等[2],但利用纳米粒子共振光散射技术测定核酸的报道很少.……

动力学荧光法测定痕量对苯二酚

基于在硫酸介质中 ,对苯二酚能活化钒 催化溴酸钾氧化吖啶橙的反应 ,使其荧光猝灭 ,建立了动力学荧光法测定痕量对苯二酚的新方法。研究了体系的动力学条件 ,采用固定时间法测定荧光猝灭程度。方法线性范围为 2～ 4 0 μg L,检出限为 1 .1 5 μg L。用于水样、显影废液中对苯二酚的测定 ,结果满意。

硝酸消化直接测定蔬菜中微量氟的离子选择性电极法

研究了用硝酸消化处理蔬菜样品,直接在含硝酸的总离子强度调节混合液(TISAM)中测定氟的离子选择性电极法.该方法线性范围为1.00×10-6～1.00×10-2 mol/L,检出限为13.5μg/L,操作简便、快捷,测定结果比较满意.

硝酸活化高灵敏度离子选择性电极法测定氟

先在0．5 mol·L-1硝酸介质中活化氟离子选择性电极,再在含硝酸的总离子强度调节混合液(TISAM)中测定氟,线性范围为1×10-7～1×10-2mol·L-1,检出限为1．9μg·L-1。该方法应用于绿茶饮料、水、牛奶中痕量氟的测定,结果的RSD小于4．8％,回收率在96．1％至100．2％之间,对氟离子选择性电极在硝酸介质中的活化机理作了阐述。

减量分光光度法测定高含量铜

在测定高含量铜时,加入定量的掩蔽剂EDTA来掩蔽体系中绝大部分的铜,控制剩余铜量符合在郎伯-比耳定律的范围内,再在缓冲溶液体系下,加入双环己酮草酰二腙溶液使其显色,测定吸光度。建立了高含量铜的减量分光光度法。实验结果准确,精密度高。

硫酸预活化测定痕量氟的离子选择性电极法

研究了一种在0．5mol/L的硫酸介质中先活化氟离子选择性电极，然后再在含有硫酸总离子强度调节混合溶液（TISAM）介质中测定痕量氟的方法．该方法线性范围为1．00×10^-2～1．00×10^-7mol／L．检出限为1．9μg／L，应用到绿茶饮料、水、牛奶中痕量氟的测定，结果令人满意．

SAGD微压差泄油阶段启动压力优化研究

针对风城油田SAGD循环预热阶段连通程度低的问题，将循环预热分为井筒预热、均衡提压、稳压循环和微压差泄油4个阶段，运用参数回归法和油藏数值模拟法对微压差泄油阶段启动压力进行了研究。研究表明：微压差泄油阶段启动压力梯度与原油流度呈幂函数关系．流动速度与原油流度呈二次函数关系；微压差泄油阶段启动压力以0．15～0．20MPa为宜．经过12d，注采井间可形成均匀泄油通道，连通程度可达到70％以上。研究结果在重32井区进行了验证，循环预热结束后，井区平均连通程度达到84．6％，循环预热效果大幅提高。

中性红催化荧光法测定钒(Ⅴ)

基于在磷酸介质中 ,钒对溴酸钾氧化中性红具有催化作用 ,使其荧光猝灭 ,建立了催化荧光法测定痕量钒的新方法 .研究了体系的动力学反应条件 ,采用固定时间法测定荧光猝灭程度 .方法的线性范围为0 .10～ 1.5 0 μg/L ,检出限为 0 .0 4 9μg/L .用于食物、水样中痕量钒 (Ⅴ )的测定 ,结果满意 .

磷钼杂多酸-奎宁体系共振光散射测定微量磷

在0.25 mol/L H2SO4介质中,PO4^3-,MoO4^2-反应生成磷钼杂多酸,它与阳离子染料奎宁可形成稳定的离子缔合物,并在398.0 nm处产生灵敏的共振光散射（RLS）峰,磷质量浓度在1～200μg/L内与共振光散射强度成良好线性关系,对磷的检出限（3σ）为0.5μg/L.由此建立了一种测定微量磷的共振光散射分析方法.该方法具有操作简便、灵敏度高、选择性好的优点.

催化荧光法测定水中痕量亚硝酸根

基于在硫酸介质中 ,痕量亚硝酸根可催化溴酸钾氧化中性红褪色的反应 ,建立了一种催化荧光法测定痕量亚硝酸根的新方法 ,并研究了方法的动力学条件和多种常见离子的干扰情况。方法的选择性和灵敏度较高。亚硝酸根的线性范围为 0 .0 2～ 5 ng/ ml。方法的检出限 CL为 0 .0 1 3 ng/ ml。用于水中痕量亚硝酸根的测定 。

基于CIM扩展的输变电在线监测系统模型

目前,多数电力信息平台所使用的IEC 61970公共信息模型(CIM)中并没有对输变电在线监测系统或设备进行建模。这也导致了不同厂商设计生产的在线监测系统和设备,往往自成体系,这也使设计和实现输变电设备状态可视化管理系统存在技术障碍。本文分析了CIM中设备建模的方法,提出了一种基于CIM扩展的在线监测系统模型,该模型对在线监测系统描述全面,具有良好的通用性和可扩展性。该模型已应用于河北省输变电设备状态可视化智能管理平台中,平台通过SVG与该模型结合,展示输变电一次设备接线图,并实现设备的实时及历史监测信息展示,运行风险预警等功能。

磷酸增敏离子选择性电极法测定痕量氟

研究了以磷酸增敏、硝酸钠惰性电解质、柠檬酸三钠抗干扰的新体系总离子强度调节混合液(TISAP)中测定低含量氟的新离子选择性电极方法。方法线性范围为1.00×10-2～1.00×10-7mol/L,检出限为1.9ng/mL。该方法操作简便,检出限降低,平衡响应时间缩短,测定结果准确。应用到矿泉水、牛奶、酒中的痕量氟的测定,结果满意。

既有斜拉桥换索状况综述

指出在人为因素、环境因素和材料自身因素作用下,既有斜拉桥拉索出现不同程度的损伤,使得既有斜拉桥不得不面临换索问题,通过对国内外既有斜拉桥换索实例的调研,总结了既有斜拉桥换索的经验,提出了现有换索技术的不足,并给出了建议,以期指导实践。

悬链线式变高钢桁连续梁桥设计

湖南省长沙市某桥采用悬链线式变高钢桁架连续梁体系,以传统等高钢桁连续梁受力体系为原形,结合悬索受力体系特点,构建结构受力体系模式。结构分析时,从桁架整体受力、杆件局部受力出发,选取桥跨布置、墩顶桁高、跨中桁高以及节间距等参数。采用MIDAS CIVIL程序进行分析比选,得出与本桥受力体系相匹配的设计结构构件,并最终完成工程设计。

某海洋环境景观桥梁设计

介绍了海南省博鳌镇近海桥梁的方案设计,根据近海海洋环境的特点,从景观效应、上部结构选型、下部结构选型、耐久性设计以及施工方案等方面进行了比较分析,最终确定836 m多跨径组合钢—混结合梁设计方案,有关经验可供相关专业人员参考。

零维/二维Bi2S3/g-C3N4异质结的原位构建及光催化性能

采用简单的一步溶剂热法,以硝酸铋为铋源,硫代硫酸钠为硫源,将Bi2S3纳米粒子原位修饰在g-C3N4纳米片上,成功制备了零维/二维Bi2S3/g-C3N4异质结。利用XRD、SEM、TEM、UV-Vis、荧光光谱以及电化学分析方法等手段对所制备的光催化材料进行了表征。在可见光照射下,以罗丹明B(RhB)为模型污染物,研究其光催化降解效率。结果表明,Bi2S3以纳米颗粒的形式分散于g-C3N4纳米片上,形成了零维/二维异质结结构,拓宽了g-C3N4在可见光区的吸收,降低了电子-空穴对的复合概率;与纯g-C3N4相比,Bi2S3/g-C3N4异质结表现出更高的光催化效率。同时,Bi2S3/g-C3N4催化剂具有良好的光催化稳定性,经过5次循环后其光催化活性基本稳定。