鱼腥草破壁饮片单次和重复给药毒性试验

目的研究大鼠单次和重复给予鱼腥草破壁饮片后的毒性反应,为临床研究及应用提供参考的依据。方法鱼腥草破壁饮片和鱼腥草饮片均以7.2 g·kg^(-1)的最大给药量单次灌胃给予大鼠观察毒性反应,并持续观察2周;鱼腥草破壁饮片以1.35、2.70、5.40 g·kg^(-1),鱼腥草饮片1.35、5.40 g·kg^(-1),连续3个月对SD大鼠灌胃给药,恢复期4周,进行临床观察、体重、摄食量、血清生化学、血液学、肾损伤生物标志物及病理学等各项检查。结果鱼腥草破壁饮片、鱼腥草饮片以7.2 g·kg^(-1)对SD大鼠单次灌胃给药,未见明显毒性反应;鱼腥草破壁饮片及鱼腥草饮片重复给药3个月,各剂量组各项检查均未见异常。结论鱼腥草破壁饮片、鱼腥草饮片单次经口给药对SD大鼠的最大耐受剂量(MTD)>7.2 g·kg^(-1)。鱼腥草破壁饮片、鱼腥草饮片对SD大鼠连续灌胃给药3个月的无毒作用剂量(NOAEL)为6.4 g·kg^(-1)。鱼腥草破壁饮片、鱼腥草饮片在相同给药剂量下,SD大鼠毒性反应无明显区别。

黄芪破壁饮片煎煮、冲泡与传统饮片煎煮后5种有效成分溶出含量比较

目的:比较黄芪破壁饮片煎煮、冲泡与传统饮片煎煮后有效成分溶出含量的差异,为黄芪破壁饮片临床应用提供参考。方法:通过正交试验确定黄芪破壁饮片和传统饮片最优的煎煮工艺[液料比(m L/g)、煎煮次数、煎煮前浸泡时间(min)]以及破壁饮片最优冲泡工艺[水温(℃)、液料比、冲泡次数],在各自的最优工艺下比较5种成分(黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素)在不同煎煮/冲泡时间点的溶出含量差异。结果:黄芪破壁饮片按最优煎煮工艺(液料比50∶1,煎煮前不浸泡,煎煮2次)煎煮5~10 min时其有效成分溶出含量已达到传统饮片煎煮(煎煮前浸泡30 min,液料比50∶1,煎煮3次)30 min的溶出含量;其在最优冲泡工艺(液料比75∶1,水温100℃,冲泡3次)下有效成分可以达到传统饮片煎煮时溶出含量的80%~90%。结论:黄芪饮片经过破壁后有效成分溶出速率更快,可以免去煎煮前浸泡时间,并减少煎煮时间、次数,煎煮效率显著提高;临床使用时可采用冲泡方式。

菊花破壁饮片的HPLC指纹图谱研究

目的:建立菊花破壁饮片HPLC指纹图谱,并分析破壁饮片成品与其中间品、原料的化学成分相关性,为菊花破壁饮片整体质量评价提供依据。方法:采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长:348 nm,柱温:35℃。结果:建立了菊花破壁饮片的HPLC指纹图谱,得到了15个共有特征峰,11批样品的相似度达0.98以上,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论:所建立的方法稳定、可靠、重复性好,可用于菊花破壁饮片质量控制和综合评价。

丹参﹑红景天破壁饮片对正常小鼠胃肠组织影响的初步研究

目的初步研究并对比丹参﹑红景天破壁饮片﹑传统饮片和传统饮片粉末对正常小鼠胃肠道组织的影响。方法给药灌胃小鼠14 d后,断椎处死,解剖切取小鼠回肠和胃部组织,进行病理切片观察。结果红景天药物组观察得正常组小鼠胃、回肠结构完整,粘膜层、粘膜下层、肌层及浆膜层等各层均完好,各层中特有结构基本完整,未见明显充血、水肿、炎细胞浸润,其他给药组中回盲部和胃部均有少量炎细胞浸润和血管扩张充血的病变。而丹参药物组观察得各组结构完整。结论长期服用丹参破壁饮片、传统饮片、传统饮片粉末不会对胃肠组织造成影响,而长期服用红景天破壁饮片、传统饮片、传统饮片粉末可能会对胃肠组织造成一定的影响。

鱼腥草破壁饮片指纹图谱研究

目的建立鱼腥草破壁饮片HPLC指纹图谱,为鱼腥草破壁饮片整体质量评价提供依据。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流速1.2 m L/min,检测波长326 nm,流动相为乙腈-0.1%的磷酸溶液,梯度洗脱。结果建立了鱼腥草破壁饮片的HPLC指纹图谱,得到了7个共有特征峰,12批样品的相似度达0.94以上,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论所建立的方法稳定、可靠、重复性好,可用于鱼腥草破壁饮片质量控制和综合评价。

基于植物代谢组学和网络药理学分析预测鸡骨草药材的质量标志物

目的基于植物代谢组学分析鸡骨草药材的次生代谢产物,并结合多元统计学和网络药理学预测分析鸡骨草药材的质量标志物(Q-Marker)。方法建立UPLC-Q-TOF-MS分析方法,分析11批次鸡骨草药材的化学成分,确定其共有成分。通过聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)确认造成11批次鸡骨草药材分类的主要差异成分,再运用网络药理学构建“核心成分-核心靶点-核心通路”网络,筛选预测鸡骨草药材的潜在Q-Marker,并进行分子对接验证其活性。结果11批次鸡骨草药材中含有39个共有成分,主要为三萜皂苷类、黄酮类、生物碱类等。经聚类分析和主成分分析显示11批次鸡骨草药材分为4类,后经偏最小二乘判别分析发现其中9个化学成分在分类中起重要作用。网络药理学分析结果表明,以上9个成分为活性成分,作用于166个靶点,通过蛋白质互作(PPI)筛选得到29个核心靶点,其中4个化学成分相思子碱、下箴刺桐碱、大豆皂苷Ⅰ、精氨酸与核心靶点的关联度高,结合QMarker理念及分子对接结果,初步预测相思子碱和下箴刺桐碱为鸡骨草药材的Q-Marker。结论利用植物代谢组学结合多元统计学和网络药理学预测分析鸡骨草药材的Q-Marker,为鸡骨草药材的质量控制与评价提供数据参考,为进一步科学开发鸡骨草药材提供研究思路。

三七破壁饮片指纹图谱研究

目的:建立三七药材、破壁粉体和破壁饮片的HPLC指纹图谱,为三七破壁饮片的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,Hypersil ODS2色谱柱,流动相:乙腈-水(梯度洗脱),流速:1.0 mL/min,检测波长:203nm,柱温:25℃。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件对图谱进行分析处理。结果:三七药材、破壁粉体和破壁饮片皂苷类成分指纹图谱标定8个共有峰,三七药材、破壁粉体和破壁饮片之间相似度均大于0.9。结论:建立的HPLC指纹图谱方法具有良好的精密度、重复性和稳定性,适用于三七破壁饮片的质量控制。

克咳片药效学研究

目的探讨克咳片(麻黄、罂粟壳、甘草、苦杏仁、桔梗、莱菔子和石膏)的抗炎、止咳、平喘的作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、角叉菜胶致大鼠足肿胀模型、氯化乙酰胆碱和组织胺致豚鼠哮喘模型、氨水引咳小鼠模型、卵蛋白致敏+臭氧吸入法制作气道高反应性大鼠模型,研究克咳片的作用。结果克咳片可减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.05),抑制角叉菜胶所致大鼠足肿胀(P<0.05),延长氯化乙酰胆碱和组织胺所致豚鼠的哮喘潜伏期(P<0.05),延长氨水所致小鼠的咳嗽潜伏期(P<0.05),降低3 min内的咳嗽次数(P<0.05),减轻卵白蛋白雾化致敏时大鼠的哮喘症状和降低支气管肺泡灌洗液中细胞间黏附因子-1(ICAM-1)和血管细胞黏附因子-1(VCAM-1)的水平,以及减轻细小支气管处周嗜酸性粒细胞浸润程度(P<0.05)。结论克咳片具有明显的抗炎、止咳、平喘作用。

黄芪破壁粉粒增强免疫功能及抗疲劳作用的研究

目的观察黄芪破壁粉粒对小鼠免疫调节的作用和抗疲劳的作用,并与黄芪饮片进行比较。方法取SPF级KM种小鼠,采用炭粒廓清法、免疫器官质量法测定不同剂量黄芪破壁粉粒的免疫指标;采用小鼠负重游泳实验观察不同剂量黄芪破壁粉粒的抗疲劳作用。结果黄芪破壁粉粒能够增加小鼠吞噬指数、吞噬系数及显著提高小鼠免疫器官指数;并能延长小鼠负重游泳时间。结论黄芪破壁粉粒具有增强小鼠免疫及抗疲劳的作用。与黄芪饮片比较,黄芪破壁粉粒较低剂量即可达到大剂量黄芪饮片的效果。

参斛复方中药破壁饮片治疗冠心病的临床疗效研究

目的:观察参斛复方中药破壁饮片治疗冠心病的临床疗效。方法:将198例冠心病患者随机分配到观察组84例(参斛复方中药破壁饮片+基础治疗)、对照组84例(参斛复方中药常规饮片+基础治疗)、空白组30例(基础治疗),经过半年治疗,观察总体临床疗效及胸闷、胸痛、心悸等临床症状改善情况并统计分析。结果:观察组总有效率为70.24%(59/84),对照组总有效率为69.05%(58/84),空白组总有效率为60%(18/30),观察组与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05);在胸痛症状改善方面,观察组总有效率显著高于空白组(P<0.05)。结论:参斛复方中药破壁饮片能有效改善冠心病患者的临床症状,提高患者生活质量,且无明显不良反应,对冠心病具有一定疗效。

小儿七星茶口服液与保和口服液对照治疗小儿积滞乳食内积证的临床研究

目的:评价小儿七星茶口服液治疗小儿积滞乳食内积证(消化功能紊乱症)的有效性与安全性。方法:采用分层区组随机、双盲、阳性药平行对照、多中心、双侧差异性检验临床研究方法。结果:小儿七星茶口服液治疗小儿积滞乳食内积证(消化功能紊乱症),对主症不思饮食、大便不畅、夜寐不安的总有效率,优效性检验结果,试验药物组不劣于阳性药对照组,对中医证候的总有效率,试验药物组为96.23%,阳性药对照组为88.68%,差异有显著统计学意义,试验药物组优于阳性药对照组;两组在脘腹胀痛、舌质舌苔改善方面治疗前后有显著统计学意义,试验药物组优于阳性药对照组。试验中,试验药物组出现不良事件3例,阳性药对照组出现不良事件4例,不良事件/反应发生率比较,差异无统计学意义。结论:小儿七星茶口服液对小儿积滞乳食内积证(消化功能紊乱症)治疗效果优于对照药保和口服液,且临床应用较为安全。

痛泻要方破壁饮片对内脏高敏感小鼠胃肠影响的研究

目的:观察痛泻要方破壁饮片对小鼠内脏高敏模型的影响,与传统饮片进行疗效对比,探讨破壁饮片复方应用于临床的可行性。方法:通过蓖麻油致小鼠腹泻模型、压力应激致小鼠胃肠运动过速模型、芥子油致小鼠内脏疼痛模型、冰醋酸致小鼠扭体模型、小鼠结肠钢珠排出模型观察痛泻要方破壁饮片对小鼠胃肠的影响。结果:痛泻要方破壁饮片能延长蓖麻油致小鼠腹泻排出希便的潜伏期,减少压力应激致小鼠的排便数量,有效缓解芥子油所致结肠疼痛和醋酸致小鼠扭体次数,延长小鼠结肠钢珠的排出时间。结论:痛泻要方破壁饮片可有效改善小鼠内脏高敏模型的胃肠道症状,疗效稳定,说明临床应用破壁饮片复方是可行的。

当归破壁粉粒补血作用及急性毒性实验研究

目的探讨当归破壁粉的补血作用及急性毒性作用。方法建立失血性贫血小鼠模型,以白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)等血常规指标衡量当归破壁粉粒对贫血的治疗作用,并以当归破壁粉粒及其饮片80 g/kg给小鼠灌胃后7 d,观察其对小鼠的急性毒性。结果当归破壁粉粒能明显改善小鼠贫血指标,且未观察到当归破壁粉粒及其饮片的急性毒性发生。结论当归破壁粉粒具有补血作用且无急性毒性作用。

党参破壁粉粒的抗溃疡作用与急性毒性实验研究

目的观察党参破壁粉粒抗溃疡作用,同时进行急性毒性实验以观察党参破壁粉粒的安全性,并与党参饮片进行比较。方法采用幽门结扎法复制大鼠溃疡模型,观察党参破壁粉粒对该模型溃疡面积及溃疡发生率的影响;采用最大给药量法(MTD)观察党参破壁粉粒的毒性。结果党参破壁粉粒能够显著减小溃疡大鼠的溃疡面积,能显著降低溃疡的发生率;党参破壁粉粒1d2次给药的最大给药量为40g.kg-1体质量,相当于原药材临床用量的80倍。结论党参破壁粉粒具有抗溃疡作用;党参破壁粉粒未见对小鼠产生急性毒性反应。

三七超微粉体与细粉、不同目数范围粉体的粒度分布和显微形貌特征的比较

通过比较三七超微粉体、细粉（三七常规饮片）以及不同目数范围粉体（三七细粉经多次筛分得到的粉体）在粒度分布、显微形貌特征方面的差异，探讨了超微粉碎技术应用于中药三七加工的优势。应用激光粒度分析仪对三七超微粉体与细粉、不同目数范围粉体的粒度及其分布进行表征，观察其显微形貌特征。粒度分布测试和显微形貌观察的结果表明，超微粉粒度分布在0．30－24μm，大部分粉体达到了10μm以下，呈对称的单峰分布，引起团聚的作用力为各种表面力，说明超微粉体均匀度高质量易控。三七细粉及不同目数范围的粉体粒度分布范围在2～190μm，分布不对称，引起团聚的作用力为重力的等质量力，说明其均匀度差，质量难以控制。

HPLC-DAD同时测定丹参中原儿茶醛、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮IIA四种成分的含量

目的：研究丹参指纹图谱全貌并同时测定不同种植地区、不同采摘批次丹参药材中的活性成分原儿茶醛、丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA的含量，研究新的丹参质量控制指标。方法：本文针对不同批次丹参采用高效液相色谱及紫外-可见光二极管阵列检测器联用技术（HPLC—DAD），以乙腈-水（含0．026％磷酸）为流动相进行梯度洗脱，检测波长270nm，柱温24℃=。结果：10个批次丹参提取液中，原儿茶醛浓度在0．375～6μg·mL-1，丹酚酸B浓度在65～390μg·mL-1，隐丹参酮浓度在2．2～22μg·mL-1，丹参酮ⅡA浓度在2．5～25μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。原儿茶醛的含量为0．00124％。0．00205％，丹酚酸B的含量为7．26％～9．94％，隐丹参酮的含量为0．190％～0．568％，丹参酮ⅡA含量为0．512％～1．252％。结论：应用HPLC—DAD法同时对丹参中原儿茶醛、丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA的测定结果准确可靠，可同时将它们作为丹参的质量控制指标。

三七超微粉与细粉中三七皂苷R_1及人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量比较研究

目的测定三七超微粉中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1的含量,为三七超微粉质量评价提供依据。方法采用高效液相法,Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水二元梯度洗脱;流速:1 mL.min-1;检测波长:203 nm;柱温:25℃。结果三七超微粉中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的平均含量均高于三七细粉,两者间的含量有显著性差异。结论超微粉质量优于细粉。本实验的含量测定方法简便、准确,可为三七超微粉的质量控制提供一定的参考依据。

露兜树属植物化学成分和药理活性研究进展

药材露兜簕在岭南地区药用历史悠久,为了研究该药材的药理作用及其药效物质,笔者系统地查阅了露兜树属的有关文献,结果表明该属植物主要含生物碱、木脂素、甾醇、有机酸等几类化合物;具有降血糖、抑菌和中枢神经系统抑制作用等药理活性,临床用于治疗感冒、糖尿病、促进血管内皮生长、抗凝血和抗肿瘤等病症。

中药超微粉碎技术的研究进展

介绍了中药超微粉碎技术的概念、工作原理、方法及设备,重点阐述了超微粉碎技术在中药生产应用中的优势和问题,展望了该项技术的应用前景。

蒲桃的研究进展

蒲桃为广东常用中草药,在此对该药材的化学成分及其药理作用的研究进展进行了综述,结果表明蒲桃主要含有挥发油、萜类、黄酮类等多种化学成分,具有降血糖、抗菌、抗氧化、镇痛抗炎等作用。