ABS树脂熔融接枝马来酸酐的研究

研究了在双螺杆挤出机中使用自制的引发剂进行马来酸酐(MAH)熔融接枝(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯)共聚物(ABS)的反应,对反应机理进行了讨论。红外光谱分析证明,MAH成功地被接枝到ABS的主链上。对ABS的组分分离证明接枝发生在ABS的丁二烯部分。研究了MAH用量、引发剂含量、反应温度和螺杆转速及溶剂对接枝反应的影响,发现接枝率随着MAH用量的增加、反应时间和螺杆转速的增加而增大;当增大引发剂含量时,接枝率呈现先增加后降低的趋势;自制引发剂比常用的过氧化二异丙苯(DCP)或过氧化苯甲酰(BPO)引发剂接枝效果要好得多,而且受加工条件的影响小。

回收PET/PA66复合材料的研究

采用OZ作为反应相容剂,通过反应挤出制备了回收聚对苯二甲酸乙二酯(PET)/聚酰胺66(PA66)复合材料。研究了相容剂用量对复合材料的拉伸强度、冲击强度、流变性能和形态结构等的影响。结果表明,PA66质量分数为60%、相容剂OZ质量分数为5%时,可以得到综合性能与PA66相当的复合材料,降低了PA66的成本,同时使PET得到了回收。

高阻隔性可吹塑尼龙6复合材料的研究

通过(聚烯烃热塑性弹性体/丙烯酸酯类)共聚物(MST)与尼龙6进行反应共混,研究了不同MST含量对复合材料的熔体流动速率、流变性能、吸油率、拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度等的影响。研究结果表明,MST含量约为10％时,可以得到综合性能优于尼龙6的可吹塑高阻隔性的材料,该材料可以用作汽车燃油箱、农药瓶、药品瓶等有高阻隔性要求的包装材料的专用料,具有广阔的应用前景。

POE/MMT复合发泡材料的研究

采用模压化学发泡法制备了新型(乙烯/辛烯)共聚物(POE)/蒙脱土(MMT)复合发泡材料,研究了MMT含量、偶联剂和增容剂种类等对POE/MMT复合发泡材料泡沫结构及性能的影响。结果表明,加入适当MMT和偶联剂能有效提高材料的物理、力学性能。

汽车用塑料燃油箱

本文针对塑料燃油箱的特点 ,简要地介绍了塑料燃油箱用材料及加工方法和制品的评价方法 ,概述了国内外汽车用塑料燃油箱的现状及市场前景 .

高强度高模量聚乙烯研究概况和应用前景

聚乙烯具有很高的理论强度,但是商用聚乙烯其实际强度与其理论强度相距甚远,为了缩小实际和理论强度的差距.人们开始研究高强度、高模量乙烯,并推动了科学的发展.本文就国内外和本课题组近年来关于高模量高强度聚乙烯材料的制备方法,结构和性能方面的研究作一简单的综述.

低分子量无规聚丙烯与商用聚丙烯复合材料的紫外荧光性能

通过将低分子量无规聚丙烯 ( L MWAPP)与商用等规聚丙烯 ( IPP)共混 ,研究其发光性能 ,结果表明 ,低分子量无规聚丙烯对聚丙烯的发光起着重要作用 ,随着聚丙烯中 LMWAPP含量的增加 ,聚丙烯发光强度增加 ,当 L MWAPP含量超过 30 %时 。

结晶结构对聚丙烯光致发光性能的影响

研究了等规聚丙烯结晶结构对其发光性能的影响 ,由同一材料出发制备了 α-聚丙烯 (α- PP)、β-聚丙烯 (β- PP)和次晶聚丙烯 (S- PP) 3种结晶结构 ,并测定了其紫外荧光性能。结果表明聚集态结构对发光影响很大 ,β- PP发光最强 。

纯化过程中聚丙烯结晶结构的变化

该文研究了聚丙烯在纯化过程中的结晶结构，发现次晶聚丙烯样品经己烷抽提后，变成了α晶聚丙烯；α晶聚丙烯样品经己烷抽提后，结晶变好，结晶度有所提高．

滑石粉对聚丙烯发光性能的影响

本文研究了聚丙烯中的填料滑石粉对聚丙烯结构和发光性能的影响,研究表明滑石粉的(001)面取向诱使聚丙烯的(0k0)面平行于膜面择优取向,并使得聚丙烯在290nm激发发光强度显著提高.说明滑石粉对聚丙烯的发光有利.

PBT和PA6共混体系的力学性能和相形态研究

通过熔融法制备了PBT/PA 6共混体系。实验结果表明,PBT与PA 6的相容性较差,直接共混后其力学性能很差,而加入一种低成本的液体环氧树脂E-54作为PBT/PA 6复合体系的相容剂,力学性能明显提高。通过SEM进一步证实,环氧树脂的加入可以降低分散相粒子的大小,改善界面形态,提高共混物的相容性。

尼龙12导热导电复合材料的制备与性能研究

以导热碳材料(CC)为导热导电填料,采用熔融混合的方法制备了尼龙12导热导电复合材料。研究了CC体积分数对复合材料热导率、电阻率、热性能和力学性能的影响。结果表明,随着CC体积分数的增加,复合材料的热导率呈线性增长,热变形温度显著增加,而体积电阻率显著降低。当CC的体积分数为47.4%时,复合材料的热导率达到3.425 W/(m.K),电阻率达到0.10Ω.cm,热变形温度提高了77.1℃,同时,材料仍然保持与纯尼龙12相当的拉伸强度。

聚乳酸/聚丁二酸丁二醇酯共混物的研究

通过熔融共混制备了聚乳酸(PLA)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混物,采用扫描电子显微镜、差示扫描量热仪、旋转流变仪对其相容性、热性能和黏度等进行了研究,并研究了PBS的加入对PLA力学性能的影响。结果表明,PLA和PBS之间是部分相容的,PBS的少量添加并不影响PLA的拉伸强度,且其冲击强度随着PBS含量的增加呈先上升后下降的趋势;当PBS含量为10份时,共混物的冲击强度最好;与纯PLA相比,共混物的黏度有所增加,且随着PBS含量的增加,共混物的黏度逐渐增大;PBS的添加起到异相成核作用,促进了PLA的结晶。

预热处理对超高分子量聚乙烯层积状片晶凝胶膜结构的影响

由准稀溶液速冷制备的超高分子量聚乙烯（ＵＨＭＷＰＥ）凝胶膜，具有片晶（Ｌａｍｅｌｌａ）取向平行于膜面的层积状结构，在１２９—１３４℃的温度范围内拉伸，可获得超高拉伸比（λ＞２００）．通过ＩＲ及Ｘ－ｒａｙ衍射等方法研究发现，拉伸前用不同温度退火处理后，凝胶膜的片晶微结构产生明显变化，在对应于超高拉伸温度范围内，其结晶度增加，微晶的ｃ和ｂ轴方向尺寸变大，而ａ轴方向的尺寸减小，从理论上对这一变化过程作了考察，并讨论了超高拉伸取向性与这些结构变化的关系以及可超拉伸取向性的最佳温度范围．

铜粉填充UHMWPE导热材料性能的研究

制备了铜粉填充超高分子量聚乙烯(UHMWPE)导热材料,对其导热性能、力学性能、热性能及断面形态进行了研究。结果表明,铜粉可提高UHMWPE的热导率,且其热导率和热变形温度都随铜粉用量增加而提高,而其力学性能随铜粉用量增加先上升后下降。差示扫描量热结果表明,当铜粉用量较少时,其结晶度有所提高,之后随着铜粉用量的增加而降低。

超高分子量聚乙烯凝胶结晶膜的结晶形态X射线衍射研究

对由准稀溶液速冷凝胶化结晶方法制备的超高分子量聚乙烯(UHMWPE)膜,应用广角及小角X射线衍射进行了研究,证明所形成的膜是片晶-分子链折叠的层积状结构。片晶折叠链的分子链方向(即C轴方向)垂直于膜面,在片晶间无规排列的分子链平行膜面,具有较强的“排列”取向,片晶-无规排列链形成的大点阵间距为109(?),片晶间的无规排列链沿垂直分子链方向的统计平均间距约为4.6(?),分子链数约为4～5。这一结果在超拉伸过程中,有利于从片晶-折叠分子链到完全伸直链的转变,从而可获得超高拉伸比(λ>200)。

原位插层聚合法制备聚苯乙烯-蒙脱土纳米复合材料

采用双-苯基二甲基十八烷基溴化铵(TBDO)作为有机插层剂对钠基蒙脱土进行了有机化处理,该有机化的蒙脱土粒子在苯乙烯单体中很容易地均匀分散并形成稳定的胶体溶液。通过对分散有蒙脱土的苯乙烯进行自由基聚合制备了聚苯乙烯-蒙脱土纳米复合材料,X射线衍射和透射电镜研究表明形成了原位插层型和部分插层部分剥离型纳米复合材料。该纳米复合材料与同法制备的纯聚苯乙烯相比,具有更高的分子量(M-w),较低的玻璃化转变温度(Tg)和优良的热稳定性。

太阳能电池用EVA封装胶膜的性能研究

以丙烯酸（AA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷（KH-570）分别作为接枝单体,对EVA（乙烯-醋酸乙烯酯共聚物）进行接枝改性,着重探讨了接枝单体对EVA封装胶膜交联性能、粘接性能、透光性和耐湿热老化性能的影响。研究结果表明：KH-570接枝的EVA胶膜具有相对最好的综合性能,其凝胶率超过90%（即交联度较高）、剥离强度相对最大、1 mm厚EVA胶膜在波长为400～1 000 nm范围内的透光率超过85%且耐湿热老化性能良好。

超高分子量聚乙烯凝胶/结晶膜中链缠结的Raman研究

为获得超高分子量聚乙烯的超高取向性，利用准稀溶液速冷解缠方法可使其λｍ４００，力学性能大幅度提高，但距离链的理论强度还有一定差距，ＮＭＲ的相结构研究表明其中仍残存一定量的界面层及非晶部分。从缠结链角度来看，其分子链的解缠并不能达到完全。根据Ｒａｍａｎ及ＮＭＲ研究结果讨论该膜在拉伸取向前后及经热处理后链缠结的形成及解缠结问题。

DSC法研究UP树脂及增韧剂改性UP树脂的固化行为

通过差示扫描量热(DSC)法确定了不饱和聚酯(UP)树脂采用过氧化二苯甲酰(BPO)、过氧化二异丙苯(DCP)和过氧化二特丁烷(DTBP)3种不同固化剂固化时的最佳固化温度,同时对BPO和DCP体系的固化反应动力学进行了详细研究,包括体系凝胶时间和活化能的确定;研究了液体聚异丁烯(PIB)、马来酸酐接枝PIB(PIB-g-MAH)及甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝PIB(PIB-g-GMA)对UP树脂固化行为的影响。