药学专业综合性实验教学改革实践与思考

实验教学在药学人才培养中起着至关重要的作用,现代药学发展更加需要学生具有创新型思维和对知识的综合性运用,而传统的实验教学体系缺乏系统的训练。综合性实验更加符合行业对学生的发展需求,是实验教学改革的关键,它不仅可以培养学生的操作技能,更可以将药学各分支学科有机联系起来,促进学生形成系统的药学知识网络,同时提高学生创新意识和创新能力,对培养创新型药学人才具有重要的现实意义。

金刚纂中木脂素对食管鳞癌细胞的抑制作用

金刚纂(Euphorbia neriifolia L.)是大戟科植物,采用硅胶柱色谱以及制备HPLC等多种色谱技术,从金刚纂地上部分中分离出5个已知的木脂素成分,并对这5种木脂素的潜在抗肿瘤活性进行体外研究,其中化合物2对食管鳞癌细胞,特别是KYSE-410和KYSE-450细胞,表现出增殖抑制和细胞毒性。机制研究进一步证明化合物2可通过激活caspase-3/9及下调Bcl-2/Bax蛋白表达比例,诱导癌细胞发生显著凋亡。实验结果显示,化合物2在体外对食管鳞癌细胞,尤其是KYSE-410细胞具有显著抑制作用,表明化合物2具有良好的抗肿瘤活性,应对其进行深入研究。

黑鱼鱼胆抗炎活性成分研究

目的研究黑鱼鱼胆的抗炎成分活性。方法采用萃取、硅胶柱层析等方法进行分离纯化,然后通过氢谱、碳谱对分离出的单体进行结构鉴定,利用小鼠脾淋巴细胞增殖实验和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7释放一氧化氮(nitrogen monoxide,NO)实验评价黑鱼鱼胆抗炎活性成分。结果利用活性追踪的方法分离得到化合物牛黄胆酸钠(C1)和化合物牛黄鹅去氧胆酸钠(C2),且两个化合物对刀豆蛋白A(Concanavalin A,Con A)诱导小鼠脾淋巴细胞增殖实验的细胞相对活力分别为65.9%±11.7%、60.5%±9.4%,与模型组相比差异均具有极显著性(P<0.01);对LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7释放NO的量分别为(16.4±1.9)、(15.5±1.7)μmol·L^(-1),与模型组相比差异均具有极显著性(P<0.01)。结论黑鱼鱼胆中牛黄胆酸钠和牛黄鹅去氧胆酸钠具有一定的抗炎活性且对正常脾淋巴细胞和巨噬细胞无毒性作用。

降钙素基因相关肽在偏头痛中的作用及其靶向药物的研究进展

偏头痛是一种常见的神经系统性疾病,是世界上最具致残性疾病之一。偏头痛损害身心健康,影响生活质量,给患者带来巨大的精神和经济负担。目前偏头痛治疗方案主要包括急性和预防性治疗。随着对偏头痛发作相关信号分子的探索,越来越多的治疗方法被开发用于偏头痛治疗,降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂作为一种新兴偏头痛治疗方法备受关注。综述CGRP介导的偏头痛发病机制及最新药物研究进展,以期为偏头痛治疗相关药物的开发提供参考。

老鹳草素的研究进展

老鹳草素是一种在自然界中分布广泛的多酚类化合物,具有多种生物活性。文章综述了近年来自然界中发现的老鹳草素的分离纯化及其在植物界的分布,其主要存在于牻牛儿苗科中的老鹳草属和大戟科的叶下珠属,并重点对其生物活性进行了概述,包括抗氧化、抗肿瘤、抗感染、代谢调节和免疫活性等。为进一步开发利用老鹳草素提供参考。

海南裂叶山龙眼抗肿瘤活性部位的筛选

目的:分离筛选出海南裂叶山龙眼叶抗肿瘤活性部位。方法:采用溶剂萃取法和大孔树脂柱分离法对海南裂叶山龙眼叶水提物进行不同部位分离,采用MTT法对各部位进行体外抗肿瘤活性测定;通过B16F10黑鼠皮下移植瘤模型考察最佳活性部位对实体瘤生长的影响。结果:海南裂叶山龙眼叶水提物显示出较强的体外抗肿瘤活性,水提物的乙酸乙酯萃取部位对MGC-803细胞的细胞毒性最强,其IC50为44.1μg/m L;石油醚萃取部位和90%乙醇洗脱部位对人胃癌MGC-803无抑制作用;水提物的乙酸乙酯萃取部位对B16F10黑鼠皮下移植瘤具有显著的抑制作用,剂量为25mg/kg时,抑制率达56.23%。结论:水提物的乙酸乙酯部位为海南裂叶山龙眼叶抗肿瘤的活性部位。

肾结石形成机制及治疗方法研究进展

在世界范围内,肾结石的发病率正在逐年增加,而造成这一趋势的原因尚不明确,因而近年来关于泌尿系结石的发病原因和药物预防治疗的研究越来越受到广大临床医师和科研工作者的关注。文章总结了肾结石形成的主要机制和目前临床上用于治疗肾结石的各种方法,以期为肾结石的进一步研究提供参考。

原发性干燥综合征发病机制的研究进展

原发性干燥综合征是最常见的自身免疫性疾病之一,其发病机制复杂多样,至今仍有待阐明。目前的研究表明该病患者存在多种自身免疫反应异常,包括T、B淋巴细胞功能异常,多种先天免疫信号通路失调,上皮细胞与免疫细胞相互作用以及自身抗体分泌增加等,其中,B细胞异常被认为是干燥综合征发病机制的重要环节,B细胞分泌的自身抗体和免疫复合物在病理生理过程中发挥着重要作用。此外,外分泌腺上皮功能受损以及组织炎症损伤的加重也将导致疾病的进一步发展。深入研究其发病机制对靶向药物的研制、疾病的诊断均有重要意义。

离子通道类镇痛药物作用机制及研究进展

疼痛普遍存在于人类与多种动物中,其机制较为复杂,并影响广泛。目前的疗法通常无法达到预期的疗效和耐受性,因此疼痛的有效治疗仍然是一个挑战。对离子通道信号转导的调节,已经展现出良好的镇痛优势。然而,人类基因组中存在的215个离子通道,其中仅85个离子通道与疼痛有明显联系,且仅少数可用于疼痛的治疗。综述目前在研的离子通道类药物作用机制及最新研究进展。

电压门控钙离子通道药物研究进展

电压门控钙离子通道家族(VGCC)是细胞表面一类重要的信号转换器,它能够将膜电势转变成局部胞内钙离子瞬时变化,从而启动许多重要的生理活动,例如肌肉收缩、激素分泌、神经传递和基因表达。VGCC表达和功能的异常与高血压、心绞痛、心律失常、疼痛、癫痫和帕金森病等疾病的发生有很大关系。近年来,以VGCC为靶点的药物在临床上表现出良好的治疗效果和较小的不良反应,具有较好的应用前景。综述VGCC的结构、功能以及相关药物研究进展,以期为与VGCC相关的药物开发提供参考。

中国牛膝产品开发及专利分析研究

揭示我国牛膝相关保健食品的开发情况,牛膝相关专利及其有效成分之一的牛膝多糖相关专利的基本特点和现状,为牛膝的开发和研究提供参考。应用国家食品药品监督管理总局(CFDA)平台和专利检索分析平台佰腾科技数据库,对牛膝及牛膝多糖目前已有药品、化妆品、保健食品和专利进行统计研究,对此产品的开发情况和专利研究情况进行分析。从开发信息看,牛膝相关发明专利数量多,研究范围广泛,市售以牛膝为主要原料的保健食品具有缓解体力疲劳、增强免疫力、增加骨密度等功能。市售牛膝保健食品并没有限制于传统剂型,疗效作用广泛,牛膝的专利研究与生产实际的联系不够紧密,专利产出的质量以及与生产的联系有待提高。

镇痛多肽类分子研究进展

疼痛是机体的一种正常保护性机制,也是许多临床疾病的常见症状。但常用药物吗啡,作为镇痛药存在着不可避免的副作用,因此寻找无瘾性镇痛药已成为该领域一大研究热点。来源于生物毒素的镇痛多肽,具有无成瘾性、持久性、安全性较高等显著优势,有望开发成新型镇痛药物。以镇痛多肽的作用机制为出发点,从离子通道类、阿片受体类、激酶类和其他类4个方面综述镇痛多肽的研究进展,重点讨论其来源、氨基酸序列、活性位点和作用机制,旨在为此类多肽的应用提供参考信息。