PEG-β-CD/NIPAAm水凝胶的辐射制备及药物控制释放研究

采用聚乙二醇缩水甘油酯(PEGDE)对β-环糊精(β-CD)进行改性,合成了新型水溶性的β-环糊精大分子单体(PEG-β-CD)。以电子束为辐射源对PEG-β-CD和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)混合物水溶液进行辐照,制备了poly(PEG-β-CD/NIPAAm)水凝胶。与PNIPAAm相比,poly(PEG-β-CD/NIPAAm)水凝胶在室温下具有更高的溶胀率以及在温度升到LCST(Lower Critical Solution Temperature,32℃)后具有更快的收缩响应性。以5-氟尿嘧啶(5-FU)作为模型药物的体外释放实验表明,poly(PEG-β-CD/NIPAAm)水凝胶比PNIPAAm的释放时间有所延长。此现象可能归因于环糊精分子与药物分子形成了包合物。