以抗坏血酸作还原滴定剂电位滴定法测定铁矿石中全铁

提出了以抗坏血酸作为还原滴定剂、全自动电位滴定仪判定滴定终点的测定铁矿石中全铁的方法。对滴定酸介质和酸度、温度、电位滴定仪参数进行了优化,对干扰元素的影响等进行了试验。结果表明,全铁可在铁矿石溶样的酸介质及酸度下滴定,无需进行酸度调节,滴定的温度范围为50～80℃。采用过氧化氢或过硫酸铵作预氧化剂,过量的预氧化剂煮沸数分钟即可除去,操作简便。铁矿石中大多数元素均不干扰测定,尤其是铜、钼、钒的允许量可达到5%(质量分数)。测定结果相对标准偏差(RSD)小于0.2%。对两个铁矿石标准样品进行加标回收试验,得到加标回收率分别为99.6%和100.4%。

氟硅酸钾滴定法测定铬矿中二氧化硅

提出了采用KOH或KOH-KNO3低温亚熔盐法分解铬矿,用氟硅酸钾滴定法测定其中二氧化硅的方法。本方法消除了Al2O3及MgO的共沉淀干扰,同时避免了过氧化钠对坩埚材料的严重腐蚀,坩埚使用寿命比用过氧化钠高温熔融时提高了10倍以上。用自制的带塑料抽滤器的抽滤瓶抽滤沉淀物,速度快,残余酸易洗涤、中和,无漏滤现象。方法用于铬矿中二氧化硅的测定,相对标准偏差(RSD)小于1.3%,回收率为98%～101%。

膨润土阳离子交换容量和交换性阳离子的测定方法研究

本文提出了一种快速测定膨润土交换性阳离子和阳离子交换容量的方法。采用氯化铵-氨水作为交换剂,用抽滤分离代替离心分离,提高了分离速度,分离效果好。用氯化钙-甲醛法代替氮蒸馏法测定阳离子交换容量,方法简便可靠。进行了该方法的精密度实验:当交换性阳离子K+、Na+、Ca2+、Mg2+含量小于2mmol/100g土时,相对标准偏差均小于10%;当交换性阳离子K+、Na+、Ca2+、Mg2+含量大于2mmol/100g土时,相对标准偏差均小于5%;方法稳定性良好,精密度满足分析要求。阳离子交换容量的测定相对标准偏差约为1%;交换性阳离子K+、Na+、Ca2+、Mg2+之和占阳离子交换容量的比例大于97%,符合准确度要求。

高碳铬铁中磷和锰的联合测定

提出了一种快速测定高碳铬铁中磷和锰的方法。采用无水碳酸钠-硼酸混合熔剂在石墨碳粉垫底坩埚中高温熔融分解试样,使试样中大部分铬形成难溶于酸的硼化铬或碳硼化铬而与磷、锰分离。熔块用酸溶解后,用磷铋钼蓝光度法测定磷,高碘酸钾光度法测定锰。磷、锰的线性回归方程分别为:A=0.01417+11.0895ρ和A=0.01278+0.6906ρ。对熔样温度、时间和浸取酸进行了选择;讨论了干扰离子的影响及消除。方法用于高碳铬铁中磷和锰的测定,加标回收率分别为93.8%～103.3%和98.6%～101.6%,相对标准偏差均小于5%。与国家标准方法比较,结果符合较好。

新能源基础设施的持续性研究:以太阳能应用系统为例

新能源政策关系是否能缓解中国对进口能源和原材料的依赖,因此,其是否能实现新能源基础设施的可持续性至关重要。但在推广导向的地方实践中,存在保障新能源持续性的"政策缺口"。本文结合新制度主义和太阳能系统使用及效益回收周期的概念,修正新能源推广政策研究常采用的新科技推广模型,厘清新能源可持续发展的概念和治理制度要素,并以北京市太阳能应用系统安装并运行6~7年后的三个案例,比较系统采用后的运行条件,进而解释太阳能系统安装后的使用结果。研究揭示推广导向的政策以太阳能系统采用率为成果衡量指标,此种短期政策措施,忽略对持续性运行的激励和保障。最后,本文对促进太阳能政策持续性的长期政策体系提出建议。

亚硫酸钠浸取—抗坏血酸滴定法测定炉渣中金属铁

提出了亚硫酸钠浸取—抗坏血酸滴定法测定炉渣中金属铁的新方法。详细论述了金属铁的最佳浸取条件,对滴定干扰元素的影响等进行了试验。结果表明,试样在含50 g/L亚硫酸钠的pH 4.5缓冲溶液中室温振荡1 h可使金属铁浸取完全。采用过氧化氢或过硫酸铵作预氧化剂,用抗坏血酸作为还原剂、用电位滴定法测定金属铁,操作简便。炉渣中大量的钛和锰对测定无干扰,铜、钼、钒的允许量可达到5 mg。测定结果相对标准偏差RSD〈5%,加标回收率为99.6%~101.0%。

石墨炉原子吸收光谱法测定硅钡合金中钡和锶

硅钡合金作为炼钢工业的脱氧、脱硫、除磷、降铝的添加剂和铸造孕育剂已得到广泛应用。硅钡合金中钡的测定大多采用化学法，包括重量法和滴定法，操作繁琐，耗时长。由于钡与锶性质相近，试样中同时含有钡和锶时，很难用化学法分别测定。近年来已有电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硅钡合金中钡和锶的报道。

锰硅合金中氮化钛的测定

提出了一种测定锰硅合金中氮化钛的方法。试样用硫酸-氢氟酸分解基体,用氢氟酸-过硫酸铵破坏氮化钛,用二安替比啉甲烷光度法测定分离出的氮化钛中的钛。试验了分解基体及氮化钛的试剂、浓度、温度及时间;讨论了不同分离条件对氮化钛提取率的影响;根据氮化钛和碳化钛在不同试剂中的溶解特性,采用分离基体后,先分解碳化钛,再分解氮化钛的分离方法进行了测定,与所拟方法结果一致。通过测定试样中的总氮量及分离氮化钛后的残渣中氮含量进行计算,证明结果可靠。该方法操作简便,对于氮化钛含量小于0.002%的试样,相对标准偏差RSD小于20%。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定轻稀土元素

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)定量分析轻稀土元素(LREEs)La,Ce,Pr,Nd,Sm,并研究了轻稀土元素谱线干扰的校正。在实验波长下,构造了5种轻稀土元素的K矩阵模型。分别利用K矩阵校正测定稀土富渣、稀土混合物和铝合金样品,样品平行测定的相对标准偏差在0.17%～2.6%之间,回收率为93%～110%。本实验利用K矩阵校正稀土元素谱线干扰,无需对稀土元素进行分离,实现了稀土元素的快速、准确测定。

钢中硼相分析方法的研究

在弱酸性的氯化钾-柠檬酸电解液中电解提取钢中所有硼的析出相,然后用稀硫酸分离碳硼化物,硫酸-过氧化氢分离合金元素硼化物,硝酸-硫酸分解氧化硼和氮化硼,最后采用ICP-AES光谱法测定各相中硼的含量。通过实验,建立了一整套低硼钢中固溶硼、碳硼化物、合金元素硼化物、氧化硼和氮化硼的分离、测定方法。

能源回弹效应的研究进展及其政策涵义

"十二五"期间节能减排的目标是单位GDP能耗下降16%,为实现这一目标,政府采取了以提高能源效率为核心的节能减排政策,但是能源效率的提高可能产生潜在的"回弹效应",即可能增加能源的使用从而使得节能减排目标难以实现。本文在文献研究的基础上,分析了回弹效应的类型和产生机理,梳理了国内外文献中关于回弹效应测度的实证结果,指出了当前实证研究中存在的主要问题,并从公共政策制定的角度设计了经济模型和其他社会科学相结合的定性比较分析研究方案,主张从经济主体行为反应、替代品价格、能源补贴以及发展新能源政策等多重视角研究回弹效应发生的内在机理,从而对能源政策产生明确的导向。最后,提出了加强能源回弹效应研究的具体政策建议。

直流辉光原子发射光谱法测定合金钢中16种元素含量

采用直流辉光光谱法对合金钢中16种元素含量进行测定。以铁为内标元素,确定试验条件为光电倍增管电压850 V,激发电压1 000 V,激发电流50 mA,预燃时间45 s,积分时间15 s,16种元素的相对标准偏差(n=11)均小于4.0%。方法用于合金钢标准物质(GBW 01399)和标准样品(BS LAS-9)的分析,所得结果与标准值一致。

低碳含硼钢氮化物析出特点研究

以低碳含硼钢为研究对象,采用化学相分析方法对低碳含硼钢中氮化物进行了测定,并与相关热力学计算结果进行了对比。结果表明,当钢中自由氮含量较高时,BN的优先析出不抑制AlN析出;加Ti之后钢中BN中N仅占钢中总N的1.50%~4.53%,即钛固氮的方法可以有效降低钢中酸不溶硼含量,使硼在钢中以有益的酸溶硼形式存在,达到发挥硼在钢中作用的目的。

基于SNA的工程项目进度管理研究——以上海D项目为例

为了在工程进度管理中充分考虑项目动态性和系统性的特征,引入社会网络分析(SNA)依据原有进度计划中的任务逻辑关系量化工程任务的依赖性和影响能力,分析各任务负责专业间的相互依赖关系。通过一个工程实例运用SNA分析将各专业依据依赖性和影响能力的高度分为四类,并对相关专业的沟通协调需求进行了分析。针对各任务和专业属性的不同,提出了相对应的进度管理及其组织措施,并依据专业间三种不同依赖方式,提出了不同的协调措施。

火焰原子吸收光谱法测定不锈钢中高含量镍

镍的火焰原子吸收光谱法的测定已有报道，在测定中大多采用232．0nm吸收线。光谱分析波长适合于微量镍的测定，但不适于不锈钢中高含量镍的测定。国家标标准GB／T223．25—1994方法对不锈钢中镍的测量范围为0．030％～2．00％，不适合应用于样品中镍含量大于2％的样品的测定，应选用丁二酮肟重量法和EDTA滴定法测定镍量，操作繁琐，耗时长。

耐火材料中铝的化学分析方法研究

近年来,耐火材料的理化性质测定方法不断改进,为适应其发展的需要,主要介绍了耐火材料中铝的分析方法以及各种分析方法的特点,讨论了测定铝的影响因素;从而为不同的耐火材料中铝的分析方法的确定以及耐火原料级别和品位的评定提供重要依据。

火焰原子吸收法快速测定冶金尘泥中钾钠铅锌

提出了一种快速测定尘泥中钾、钠、铅、锌的方法。试样先经灼烧去除碳,再用盐酸—氢氟酸在聚四氟乙烯烧杯中加热溶解,利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱仪连续测定钾、钠、铅、锌四种元素。对仪器的最佳分析条件、试样处理方法、共存元素的干扰及消除方法进行了实验,在仪器的最佳条件及燃烧头旋转一定角度情况下,钾、钠、铅、锌4种元素质量浓度在各自的测定范围内均呈良好的线性关系。本方法相对标准偏差（RSD）可控制在0.31%-3.19%,回收率在97.00%-104.00%。

石墨炉原子吸收光谱法测定钢中痕量锡

锡通常是作为有害杂质存在于钢中,一部分锡形成固溶体存在于碳化铁中。锡可以增加钢的抗拉强度却降低了钢的冲击值和冲击性能,不利于钢的加工。一般应严格控制其含量。因此,准确测定钢铁中痕量锡的含量很重要。目前,测定锡的方法有苯基荧光酮十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）直接光度法、

三氯化铁浸取-置换滴定法测定复合脱氧剂中金属铝

建立了三氯化铁作为提取剂提取金属铝的分析方法,采用L9(34)设计正交实验方案,并选取了最佳的提取条件。实验表明,样品平行测定的相对标准偏差在1.07%～1.94%之间,回收率为97.0%～100.8%。该方法的精密度和准确度均较好,实现了复合脱氧剂中金属铝的快速、准确测定。

耐火材料中碳化硅含量的测定

碳化硅熔点高,耐高温,有较高的强度,耐磨性好,化学性质稳定,耐腐蚀,作为填加料被用于各种特种耐火材料中。对于碳化硅含量的测定,国家标准GB/T16555-2008采用测定碳含量或硅含量来换算碳化硅含量的方法,而测定硅含量一般采用重量法,操作周期较长[1-7]。