薄层扫描法测定姜黄、郁金、莪术中姜黄素的含量

目的:通过双波长薄层扫描法测定提取液中姜黄素的含量。方法:采用超声提取中药姜黄、郁金、莪术中姜黄素的方法,展开剂为氯仿-甲醇-甲酸=80∶4∶0.8,检测波长为420nm。结果:薄层分离后,6h内姜黄素色斑稳定,平均回收率为98.12%。结论:本法准确、快速、简便。

HPLC法测定姜黄、郁金、广西莪术中姜黄素的含量

目的 测定不同产地姜黄、郁金、广西莪术中姜黄素的含量。方法 采用超声提取法 ,色谱柱 Supelcosil TML C1 8柱 (5μm ,4 .6 m m× 2 5 0 mm ) ,流动相为甲醇 -异丙醇 - 0 .5 %醋酸溶液 (19∶ 2 5∶ 5 6 ) ,流速 0 .6 m L /m in,测定波长 4 2 0 nm,柱温 35℃。结果 姜黄素在 14～ 5 6 μg范围内线性关系良好 (r=0 .9995 ) ,平均回收率 99.82 % ,RSD为 1.5 7%。结论 本法准确、快速 ,为控制中药原料药姜黄、郁金。

何首乌中二苯乙烯苷提取工艺优选及炮制对其含量的影响

目的 优选何首乌中二苯乙烯苷的提取工艺 ,比较何首乌炮制前后二苯乙烯苷的含量。方法 采用正交试验法 ,通过 HPL C测定提取液中二苯乙烯苷的含量。结果 何首乌中二苯乙烯苷的最佳提取工艺为 :用 6 .0倍药材量的 5 0 %乙醇加热回流 30 m in,何首乌炮制前后二苯乙烯苷的含量相差 2～ 3倍。结论 正交设计中的乙醇浓度因素影响显著 。

液相色谱法测定决明子中大黄酚的含量

建立决明子中降压降脂、保护肝脏的有效成分结合大黄酚的HPLC定量测定方法。方法:选用SUPELCOSI-LTMLC18Column(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流速1.0mL/min,测定波长254nm,柱温40℃。以大黄酚的含量为测定指标,流动相选甲醇-5%醋酸水溶液(75∶25)。结果:进样量在(0.08～3.20)μg范围内线性关系良好(γ=0.9997)。加样回收率:游离大黄酚为97.45%,RSD为2.21%;总大黄酚为102.14%,RSD为1.85%。结论:本法专属性强,可用于决明子中大黄酚的含量测定。

关于中药专业本科生实验课改革的思考

随着中药产业现代化和国际化进程的不断推进,培养具有创新性、综合性的高等中药人才,对中药专业本科生实验教学进行改革,已成为各高等中医药院校的核心问题,中药专业本科生的实验课教学应更新内容,增设综合性实验,重视学生创新能力的培养。

高效液相色谱法测定灯盏花素片中灯盏花乙素的含量(英文)

目的 建立高效液相色谱法测定灯盏花素片中灯盏花乙素的含量。方法 色谱柱 Diam onsil C1 8( 4.6 mm× 15 0 mm,5 μm) ,流动相 :乙腈 - 0 .5 %乙酸溶液 ( 2 2∶ 78) ,检测波长 :335 nm,柱温 :30℃ ,流速 :1.2 m L/min。结果 灯盏花乙素线性范围为 0～ 6 .0μg,加样回收率为 10 0 .43%,RSD为 0 .5 8%。结论 该方法简便、快速、准确 ,可用于灯盏花素片的质量控制。

何首乌中大黄素的含量测定

目的 :采用薄层扫描法测定何首乌中大黄素的含量。方法 :用索氏提取法 ,以氯仿为提取溶剂 ,展开剂为正己烷 -醋酸乙酯 -氯仿 -甲酸 (10∶3∶3∶0 25) ,检测波长为440nm。结果 :大黄素在0 1～5 0μg 范围内线性关系良好 (r=0.9995) ,平均回收率为105 73 % ,RSD为2 43 % ,斑点颜色在4h内基本稳定。结论 :本法为控制何首乌的内在质量提供了依据。

桑叶多糖提取工艺优选

通过正交实验法 ,并综合考虑大生产的各种因素条件 ,优选出桑叶多糖的提取工艺。药效学初探表明 ,桑叶多糖有显著的降低血糖的作用。

香加皮强心成分杠柳毒苷肠菌代谢研究

[目的]检测杠柳毒苷在大鼠和人体肠菌作用下含量与成分的变化。[方法]采用离体粪便温孵法,利用高效液相—紫外法对温孵不同时间的杠柳毒苷及其代谢产物含量进行测定,并利用高效液相—质谱联用法对代谢物进行鉴定。[结果]杠柳毒苷含量随温孵时间的延长呈快速下降的趋势,温孵5h含量降低约75%,与此同时有代谢物生成,并随温孵时间的延长呈上升趋势。[结论]杠柳毒苷在肠菌(大鼠/人体)作用下,代谢迅速,生成了代谢产物杠柳次苷。

丹参注射液研究进展

丹参注射液是由丹参经提取、纯化等现代化工艺而制成,临床证实其对于心脑血管相关疾病具有显著的疗效,由于其起效迅速,治疗效果显著而被广泛应用于临床急、重症患者的治疗。研究表明,丹参注射液中含有丹参中的水溶性成分及微量的脂溶性成分,其中丹参素、丹酚酸、原儿茶醛、迷迭香酸、咖啡酸等水溶性化合物是丹参注射液发挥疗效的主要活性成分。通过查阅近年来有关丹参注射液的文献报道,本文从丹参注射液的药理学、药代动力学、质量控制研究3个方面对其进行综述,以期为丹参注射液的药理学研究、临床合理使用以及质量控制方法的开发提供参考。

黄连生物碱的HPLC-MS分析

目的:利用高效液相色谱-质谱法,对黄连药材中的化学成分进行定性研究并对主要成分进行定量研究。方法:采用Waters Symmetry C18(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈和0.05%甲酸水梯度洗脱;检测波长345 nm;流速为0.8 mL/min;柱温35℃;正离子检测模式;电喷雾离子化(ESI)。结果:鉴定了8个成分分别为木兰花碱、格陵兰黄连碱、黄连碱、表小檗碱、非洲防己碱、药根碱、小檗碱和巴马汀;同时对小檗碱、药根碱、黄连碱和巴马汀进行了含量测定。结论:该方法简便、准确,可用于黄连药材的质量评价。

HPLC法同时测定香加皮中杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛的方法改进

[目的]建立同时测定香加皮中杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛含量的方法。[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法,ODS色谱柱,流动相为乙腈∶甲醇∶水=27∶10∶63,检测波长220nm。[结果]杠柳毒苷线性范围0.08～1.0μg,r=0.9993;4-甲氧基水杨醛线性范围0.22～3.0μg,r=0.9999;杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛精密度的峰面积(RSD)值分别为0.79%、0.67%,重现性的RSD值分别为1.2%、2.2%,加样回收率分别为97.1%、96.2%。[结论]本法可同时测定香加皮中杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛的含量,分析时间短,且改进方法的准确度和重现性要优于文献报道方法。

12种黄酮化合物油水分配系数的测定

目的测定12种黄酮化合物的油水分配系数。方法采用经典摇瓶法与HPLC法测定油水分配系数,并进行比较。结果白杨素、芹菜素、木犀草素、山柰酚、桑色素、杨梅素、橙皮素、柚皮素、花旗松素、二氢杨梅素、刺芒柄花素、大豆黄素的Log P值分别为4.38、2.69、2.89、4.87、4.62、4.23、2.44、3.77、1.76、1.36、4.15、3.88。结论花旗松素与二氢杨梅素在体内能被较好地吸收,透过生物膜能力良好,而芹菜素、木犀草素和橙皮素亲脂性较强。黄酮化合物的油水分配系数与其结构有着密切关系。

复方血脂宁环糊精提取物对大鼠高脂血症和肝脏脂肪变性的影响

目的观察复方血脂宁的β-环糊精提取物对大鼠高脂血症和肝脏脂肪变性的防治作用。方法建立SD大鼠高脂血症模型,采用分组灌胃给药,8周后分别观察复方血脂宁环糊精提取物与传统水提物对其血脂和肝脏脂肪变性防治作用。结果血脂宁的环糊精提取物组和传统水提物组均能降低大鼠血清谷丙转氨酶、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和肝组织丙二醛水平,升高血清高密度脂蛋白胆固醇和肝组织超氧化物歧化酶水平,具有改善高脂血症大鼠血脂指标和肝脏脂肪变性的作用,且环糊精提取物组具有相对更加明显的改善作用。结论血脂宁的不同提取物对大鼠高脂饮食诱导的高脂血症和肝脏脂肪变性有防治作用,且β-环糊精提取物效果优于传统提取物。

栝楼属植物化学成分研究进展

栝楼属植物药用资源丰富,该属植物作为常用中药在民间得到广泛应用。文章对20世纪90年代以来栝楼属12种药用植物中分离得到的化学成分按照结构类型进行了分类、整理,并对其中典型化合物的药理活性进行了概述,为栝楼属的深入研究提供一定的基础,也对今后研究的重点提出了建议。

血必净注射液与不同溶媒和药物配伍后5种活性成分的稳定性考察

目的考察血必净注射液与6种常见溶媒(0.9%氯化钠注射液、甘露醇注射液、5%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方电解质葡萄糖MG3注射液)、5种临床常用药物(青霉素钠、头孢曲松钠、氢化可的松、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液、参麦注射液)配伍后5种活性成分的稳定性(丹参素、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ),为临床配伍应用提供依据。方法将血必净注射液分别与溶媒、药物按使用浓度进行配伍,室温下放置8 h,定时取样,采用UPLC测定5种指标成分含量,采用酸度计测定配伍后溶液的p H值,并观察配伍后溶液颜色及外观变化。结果血必净注射液与溶媒及药物配伍后,5种指标成分含量均呈现不同程度的降解趋势,1 h内均未发生明显的降解(降解量<5%);8 h内p H变化均在规定范围内;除与头孢曲松钠直接配伍后,溶液颜色随时间逐渐加深之外,其他溶液颜色与外观均无明显变化。结论血必净注射液与溶媒配伍时应现配现用,不宜长久放置;血必净注射液与头孢曲松钠配伍后颜色变化明显,应慎用。