黑素细胞共培养在白癜风治疗中的应用

白癜风是一种获得性色素脱失性疾病,其发病机制复杂,目前尚无特效疗法,临床上常用的治疗方法包括药物治疗、光疗、外科治疗等。近年来,细胞培养技术和再生医学的发展,使白癜风的治疗取得新进展。其中,细胞共培养模型的建立方便了细胞间互相作用机制的研究,进一步明确白癜风发病机制,为细胞共培养移植应用于白癜风治疗提供理论基础,并提供白癜风细胞移植治疗新方向。

进展期白癜风临床诊断及生物标记物的研究进展

白癜风是一种以色素脱失或减退斑为特征的常见皮肤病,其发病与自身免疫、氧化应激、代谢异常、遗传等因素密切相关。根据病程进展可分为进展期与稳定期,客观评定患者病情进展对治疗方案制定、疗效评估及预后评估至关重要。目前疾病分期主要通过主诊医师对患者进行白癜风疾病活动度(VIDA)评分,并结合同形反应等临床特征来评判,缺乏客观指标。随着对白癜风致病机制认识的深入及诊断工具的进步,发现了部分进展期白癜风临床诊断及生物标记物便于客观评估病情进展。本文从白癜风患者皮肤影像学表现等临床诊断标记及细胞因子、蛋白表达、小分子代谢物等生物标记物与白癜风的相关性进行综述,以便精确诊断白癜风并客观评定白癜风分期。

异鼠李素对H2O2诱导的HaCaT细胞线粒体结构及功能损伤的保护作用研究

目的探究异鼠李素对氧化应激状态下HaCaT细胞线粒体结构及功能的保护作用。方法以HaCaT细胞为研究对象,实验分为4组:对照组(常规培养HaCaT细胞)、异鼠李素组(仅加入60μmol/L异鼠李素处理)、H2O2组(仅加入600μmol/L H2O2处理)、异鼠李素+H2O2组(加入60μmol/L异鼠李素预处理12 h后换液加入600μmol/L H2O2处理12 h)。采用流式细胞仪检测细胞活性氧(ROS)水平,电镜观察线粒体超微结构,共聚焦荧光显微镜观察线粒体膜电位,ATP检测试剂盒检测线粒体ATP含量,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定线粒体DNA拷贝数。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验。结果HaCaT细胞经H2O2处理后呈氧化应激状态,H2O2组细胞内ROS水平(10725.0±845.8)显著高于对照组(1708.0±69.4,t=18.4,P<0.001),线粒体膜电位荧光强度、ATP含量、线粒体DNA特征性基因ND-1表达量均显著低于对照组(t值分别为4.58、4.48、6.11,P值分别为0.01、0.01、0.003)。异鼠李素预处理后,异鼠李素+H2O2组ROS水平(7640.0±922.7)显著低于H2O2组(t=4.27,P=0.013),线粒体膜电位荧光强度、ATP含量、线粒体DNA ND-1基因表达量均显著高于H2O2组(t值分别为4.59、4.58、5.61,P值分别为0.01、0.01、0.005)。电镜下,异鼠李素+H2O2组线粒体结构较H2O2组清晰、完整,线粒体嵴无肿胀或轻度肿胀,未见线粒体空泡化;可见自噬小体吞噬受损的线粒体。结论异鼠李素可能通过诱导自噬降低ROS水平,对H2O2诱导的HaCaT细胞线粒体结构及功能损伤有保护作用。

细胞因子在白癜风发病中的研究进展

白癜风是一种常见的引起局部或整体皮肤组织、黏膜色素脱失的慢性疾病。该病的主要发病原理和发生机制至今仍没有完全充分阐明,主要病因包括自身的自体免疫、氧化应激、黑素细胞内在缺陷、自噬异常、遗传因素、神经精神障碍等方面。细胞因子是一类微体蛋白质,不仅具有广泛的免疫生物学活性,而且可以直接参与调控机体免疫激素应答、自身机体免疫细胞的正常分化和生长发育以及直接介导机体炎症免疫反应等。在各种慢性炎症、免疫反应性疾病中都发挥着重要的作用。相关研究结果表明,细胞因子在白癜风早期的发生和疾病进展过程中有着重要研究意义。因此,本文就免疫相关细胞因子在白癜风发病中影响及其免疫功能作用进行详细综述。