药房处方调剂过程中药师干预抗菌药物的作用

目的研究分析药房处方调剂过程中药师干预抗菌药物的作用。方法选取500份门诊抗菌药物处方作为研究对象,对干预前与干预后进行对比研究。结果用药频次排序列情况比较,干预后较干预前有所改善(P<0.05);干预后抗菌药物在单用、二联和三联及以上情况与干预前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);抗菌药物不合理现象干预后与干预前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论药房处方调剂过程中,药师对抗菌药物的干预作用显著,有助于提高医疗的质量,应当推荐使用。

HPLC法测定自制降脂胶囊中大黄蒽醌衍生物的含量

目的总结高效液相色谱分析法(HPLC)测定自制降脂胶囊中大黄蒽醌衍生物含量,建立大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚的合理检测方法。方法选用自制降脂胶囊,提取胶囊中大黄成分,采用HPLC检测方法,以乙腈—甲醇—1%磷酸溶液(44:46:33)为流动相,检测波长为254nm,依次测定重要中蒽醌衍生物含量。结果依据要求完成实验品制备后,经HPLC法测定显示其精密度与重复性良好,5份胶囊样品的大黄素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素与大黄素甲醚等蒽醌衍生物含量测定结果基本相当。结论 HPLC法测定蒽醌衍生物含量具有良好的精密性与灵敏度,适用于含大黄制剂的蒽醌衍生物测定。

灯盏花素脂质体含量测定及包封率测定的反相高效液相色谱法分析

目的 分析灯盏花素脂质体含量及包封率的反相高效液相色谱法测定效果。方法 采用反透析法测定灯盏花素纳米脂质体的包封率。色谱柱：Hypersil C18柱（4.6mm×250mm,5μm）;柱温：40℃;流动相：乙腈—水—冰醋酸—三乙胺（16∶80∶2∶1）;流速：1ml/min;紫外线检测波长：300nm;进样量：20μl。结果 在此色谱条件下,灯盏花素与辅料之间得到良好的分离,灯盏花乙素在1.0~50μl/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,平均回收率为100.2%,日内以及日间RSD均〈2.0%（n=5）。结论 反相高效液相色谱法具有灵敏度高、加样回收率好、线性范围宽、简便快速以及结果精确可靠等优点,可以用来测定灯盏花素纳米脂质体药物含量以及包封率。

大黄炮制品与炮制方法对其主要化学成分的影响

现代药理研究证实,大黄的主要成分是蒽醌类衍生物,含量为2%～6%,其中以结合态为主,游离态仅占一小部分[1]。游离蒽醌类衍生物（包括大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等）具很强的抗菌和抗病毒作用[2];结合性葸醌类衍生物（包括双蒽酮苷及蒽醌单糖苷2类）具有泻下作用,其致泻力与所含的结合性大黄酸的含量呈正比;鞣质含量约为6%（包括没食子酰葡萄苷、大黄四聚素等）,为收敛成分。大黄在我国应用历史悠久,疗效广泛,所含蒽醌等成分具有致泻、止血、抗炎及抑制癌细胞增殖和诱导凋亡等多种作用。

HPLC法测定麝香接骨丸中羟基红花黄色素A的含量

目的建立HPLC法测定麝香接骨丸羟基红花黄色素A含量方法。方法色谱柱:Agilent Extend C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.7%磷酸溶液(30:70);流速:1.0 m L/min;检测波长:403 nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果羟基红花黄色素A的回归方程为Y=25 981X-20 503(r=0.999 7),线性范围为3.20~102.27μg/m L。平均加样回收率97.95%,RSD为2.87%(n=6)。结论该法操作简便,准确,重现性好,可作为本制剂的质量控制标准。

水蛭及其炮制品中水蛭素的测定

目的:研究水蛭及其炮制品中水蛭素的测定方法。方法:通过水蛭的炮制、制备提取液、配制缓冲液、配制凝血酶滴定液及水蛭素含量的测定,对水蛭及其炮制品中水蛭素进行测定。结果:生水蛭中水蛭素含量最高,其次为滑石粉烫水蛭,含量最低的为砂烫水蛭。结论:生水蛭中有效成分水蛭素的含量最高,可能原因是砂烫和滑石粉烫后高温导致水蛭素这种蛋白质变性。

浅述对种子类中药材进行炮制的目的、方法及作用

种子类中药材是指具有药物活性成分的植物种子,是中药材的常见类型。中药材多取材于自然界的植物、动物和矿物。中药材除了含有药用成分外,也含有一些非药用成分。这些非药用成分可影响中药材的药效,也可增加其毒性。因此,需要对中药材进行炮制,以调整其药性,降低其毒性,满足临床治疗的需要。本文主要论述对种子类中药材进行炮制的目的、方法及作用。

HPLC法测定我院制剂益康胶囊中人参皂苷的含量

目的:通过高效液相色谱法(HPLC)检测我院制剂益康胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re以及人参皂苷Rb1的含量。方法:使用ODSC18色谱柱,在流动相流速均为1.0ml/min,检测波长均为203nm,以乙腈:0.05%磷酸作为流动相检测益康胶囊中Rg1和Re的含量,以乙腈:水作为流动相检测益康胶囊中Rb1的含量。结果:人参皂苷Rg1、Re以及Rb1分别在进样量为6.82～34.31μg、1.29～6.29μg以及6.19～30.77μg范围内呈良好线行关系。结论:HPLC法检测益康胶囊中人参皂苷Rg1、Re以及Rb1具有操作简单快速、准确性高以及重复性好等优点,很适用于益康胶囊中各种人参皂苷的含量检测,可作为临床益康胶囊质量检测的标准。