免疫紊乱与突聋相关证据:血清MMP-9浓度与预后相关

目的 突发性聋是一种发病机制不明的急症。在之前的研究中发现,突发性聋患者的血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)浓度低于健康对照组,结果与自身免疫性疾病一致。本研究旨在揭示治疗后血清MMP-9浓度变化与突发性聋(SSNHL)患者预后的相关性,并进一步阐述免疫紊乱与SSNHL发病机制的关联性。方法 纳入2019年3月至2020年9月在重庆医科大学第一附属医院住院的SSNHL患者78例。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清MMP-9浓度。结果 治疗前,治疗应答组患者的平均血清MMP-9浓度高于治疗无应答组患者(P=0.034);治疗后,治疗应答组患者的MMP-9浓度显著上调(P<0.001),而治疗无应答组患者的MMP-9浓度略有上调(P=0.786)。治疗后MMP-9的上调与SSNHL患者的良好预后呈正相关(P=0.002)。结论 血清MMP-9浓度是SSNHL患者潜在的预后生物标志物,这一发现与自身免疫性疾病一致,提示免疫紊乱可能是SSNHL的发病机制之一。

艾塞那肽减轻卡那霉素加呋塞米诱导的小鼠螺旋神经元损伤

目的探讨高血糖素样肽-1受体(glucagon like peptide-1 receptor,GLP-1R)激动剂艾塞那肽(exendin-4)对卡那霉素加呋塞米诱导的小鼠螺旋神经元(spiral ganglion neurons,SGNs)损伤的作用。方法原代培养的小鼠SGNs进行免疫荧光染色、小鼠耳蜗切片免疫组化染色,验证GLP-1R在SGNs上的表达。将30只C57BL/6J小鼠分成3组,每组10只,卡那霉素加呋塞米组一次性腹腔注射硫酸卡那霉素1 g/kg及呋塞米0.4 g/kg;艾塞那肽组卡那霉素和呋塞米注射前3 d开始腹腔注射艾塞那肽400μg/kg,每天1次,直到卡那霉素和呋塞米给药后第7 d;对照组腹腔注射等量生理盐水。分组处理后,使用HE染色观察SGN损伤情况并计数骨螺旋板里SGNs数量;采用Western blot技术检测各组耳蜗组织GLP-1R及凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Cleaved-caspase-3的表达。结果免疫荧光及免疫组化染色结果显示,GLP-1R表达于SGNs。HE染色显示,与对照组比较,卡那霉素加呋塞米组SGNs数量下降,艾塞那肽组SGNs数量有所恢复(P<0.05);Western blot结果显示,卡那霉素加呋塞米组GLP-1R蛋白表达下降,促凋亡蛋白Cleaved-caspase-3、Bax蛋白水平升高,抗凋亡蛋白Bcl-2表达水平下降;艾塞那肽组GLP-1R蛋白表达较卡那霉素加呋塞米组升高,Cleaved-caspase-3、Bax表达降低,Bcl-2表达升高(P<0.05)。结论GLP-1R激动剂艾塞那肽可能通过减轻细胞凋亡,拮抗卡那霉素加呋塞米诱导的小鼠SGNs损伤。