含五氯酚废水的生物降解性和微生物毒性试验

模拟中温厌氧消化反应设备条件，以葡萄糖为共基质，测定了五氯酚的产甲烷毒性及其废水的厌氧可生物降解性．测定条件：ＣＯＤ１１００～１２００ｍ ｇ／Ｌ，ｐＨ７．２～７．４，ＣＯＤ∶ＴＶＳＳ为０．８ 左右，接种污泥未驯化，其产甲烷活性ＣＨ４／ＶＳＳ为２４０ｍ ｌ／ｇ．试验结果表明，五氯酚是一种对产甲烷活性抑制性较强的物质，当投加浓度小于５ｍ ｇ／Ｌ时产生中度抑制，大于１０ｍ ｇ／Ｌ产生重度抑制，抑制程度与投加浓度大小呈正相关；产甲烷活性被抑制５０％ 的五氯酚浓度约为６ｍ ｇ／Ｌ．五氯酚对产酸阶段抑制程度很小，含不同浓度的五氯酚废水ＣＯＤ转化率稳定在７０％ 左右，但ＣＯＤ不能完全矿化，导致以丙酸、乙酸为主的有机酸积累，无丁酸积累．五氯酚去除率可达７０％ ～８０％ ．用反应终点的甲烷转化率、酸化率。

厌氧折流板反应器对有毒有机物冲击负荷的适应性

在厌氧折流板反应器中，以氯酚配水进行毒物冲击负荷试验，进水ＣＯＤ为１１００～１２００ｍ ｇ／Ｌ，ＨＲＴ为１ｄ 时，连续２ｄ 投加五氯酚钠１６．８３～１７．７２ｍ ｇ／Ｌ．结果表明，厌氧污泥依次经历活性抑制阶段及活性恢复阶段．毒物冲击对反应器前段影响较大，对后段危害甚小．产酸菌比产甲烷菌先恢复，污泥活性恢复期为１８～２６ｄ，污泥驯化越好，其活性恢复越快．

超声波/零价铁(US/Fe)协同降解氯酚类化合物的QSPR研究

在同一反应条件下测定US/Fe协同降解6种氯酚类化合物的降解速率常数(k).采用软件Chemoffice2005内置的MOPAC2002计算氯酚类化合物的分子结构参数,运用偏最小二乘(PLS)回归分析方法,对氯酚类化合物进行定量结构-性质相关(QSPR)研究,得到预测性较好的模型.模型结果显示,影响US/Fe协同降解性能(logK)的主要因素是Vp、Ehomo、logKow、(Elumo-Ehomo)2和Elumo-Ehomo.推测在US/Fe协同体系中(1)氯酚类化合物的降解反应不是以空化泡内热解反应为主;(2)Fe表面的吸附作用对降解反应起决定影响,且氯酚化合物与·OH的氧化反应占主导作用.

超声波/零价铁体系降解五氯酚的机理

在超声波/零价铁体系中,以五氯酚为目标污染物,分别对各种形态铁离子浓度和羟基自由基表观生成率进行了定量测定,探讨了超声波与零价铁的协同作用机理.结果表明,在超声波/零价铁体系降解五氯酚过程中,同时存在超声波的羟基自由基氧化作用和零价铁的还原作用,其中超声波的羟基自由基氧化作用占主导,零价铁大大地促进了该体系羟基自由基的生成.同时,采用气相色谱-质谱联用仪测定中间产物,并结合相关研究推测,超声波/零价铁降解五氯酚主要是通过羟基自由基的氧化脱氯、五氯酚氧自由基的自身耦合,以及零价铁的还原脱氯3种降解途径完成的.

厌氧折流板反应器处理有毒废水及其污泥特性的研究

在 16 .2L厌氧折流板反应器中 ,处理以葡萄糖为共基质的含五氯酚钠 (PCP Na)有毒废水 ,进水COD为 110 0— 12 0 0mg/L ,HRT为 1d .结果表明 ,ABR对有毒物负荷变化的适应能力强 ,当进水PCP Na小于 8mg/L时 ,出水COD在 80mg/L以下 ,PCP Na在 0 .2mg/L以下 ,运行稳定 .在有毒物低于抑制浓度下 ,反应器内能形成颗粒污泥 .颗粒污泥表面为发酵产酸菌 ,内部为产甲烷菌 ,自身形成良好的有机质分解链 .各室微生物的组成与分布随流向逐室递变 ,递变的规律与底物的降解过程相关 .污泥的产甲烷活性和沉降性能等与其微生物组成结构密切相关 .

洞庭湖底栖动物种类分布及水质生物学评价

1 995年枯水、平水、丰水期对洞庭湖设 6个断面进行采样 ,共采到底栖动物 58种 ;其密度变幅为 78～ 544 .5个 /m2 ;1 0种常见种均成聚集分布。采用综合生物污染指数评价水体质量 ,结果显示洞庭湖整体水质受到轻度污染 ,评价结果与化学污染指数评价结果一致 ;各采样断面综合生物污染指数均明显大于 1 981～ 1 982年的测量结果 。

有毒物冲击负荷对厌氧折流板反应器的影响

在 １６．２Ｌ厌氧折流板反应器（ＡＢＲ）中，以五氯酚钠配水进行了毒物冲击负荷试验当进水 ＣＯＤ为 １１００～１２００ｍｇ／Ｌ，ＨＲＴ为 ２４ｈ时，连续两大投加五氯酚钠 １７７２、 １７．４８ｍｇ／Ｌ，再以 １～２ｍｇ／Ｌ连续进水结果表明，ＡＢＲ具有较强的抗毒物冲击自助，反应器后段 ＣＯＤ去除率在第６ｄ可基本恢复到冲击前水平。

零价铁协同超声波降解2，3，4，6-四氯酚的特性

研究了2,3,4,6-四氯酚(TeCP)在超声波/零价铁协同体系中的降解,结果表明,拟一级动力学能很好的拟合降解过程,协同体系中TeCP一级降解速率常数为0.0141min^(-1),为同等条件下零价铁体系降解速率常数的10.07倍,且大于两者之和,说明两者之间存在明显协同效应;零价铁(Fe^0)投加量、初始pH值、初始TeCP浓度(C_0)、超声功率和溶液离子强度等控制参数对TeCP降解速率的影响表明,其拟一级速率常数在Fe^0量为2g·l^(-1),初始pH值为6.0,离子强度0.8mol·l^(-1)Na_2SO_4以及超声功率350W时达最大值,并随着C_0的升高而降低.

超声波/纳米铁协同降解氯代苯酚的试验

通过间歇试验对超声波/纳米铁协同降解氯代苯酚(CPs)废水进行了研究,结果表明,超声波/纳米铁协同对CPs的降解率明显高于单纯超声波和单纯纳米铁的降解率;协同体系、单纯超声波和单纯纳米铁降解CPs均符合准一级反应动力学,协同体系的降解速率较单纯超声波提高了5.1～5.6倍,较单纯纳米铁提高了17.7～21倍,并且比它们的几何迭加值高4倍以上;氯代苯酚降解的准一级速率常数和降解率满足以下规律:PCP＞2,4,5-TCP＞2,4-DCP＞3-CP;探讨了混合废水的降解:在混合废水体系中,结构易裂解的优先降解,然后为浓度高的优先降解.

啤酒酵母对水中Cr(VI)的吸附研究

采用啤酒酵母作吸附剂吸附水中Cr（VI），考察了吸附时间、吸附剂用量、pH值和初始浓度对吸附效果的影响．研究发现，吸附效果受pH值影响最大，当pH值为2～3时Cr（VI）的去除效果最好．啤酒酵母对Cr（VI）的吸附遵循Lang-muir和Freundlich等温线方程，符合拟二级动力学模型，实验结果表明啤酒酵母是一种有效去除废水中Cr（VI）的生物吸附剂．

用电尘灰制备聚合氯化铝铁絮凝剂的研究

利用电尘灰为主要原料制备聚合氯化铝铁（ＰＡＦＣ）絮凝剂，用红外光谱和Ｘ射线衍射分析技术表征了ＰＡＦＣ的结构。

利用底栖动物群落特征评价洞庭湖污染的研究

1995 年分别在枯、平、丰水期对洞庭湖的6 个断面底泥进行采样监测,共发现底栖动物58 种,密度为78～544.5 个m2 ,10 种优势种均成聚集分布.采用综合生物污染指数评价水体质量,表明目前整体水质为轻污染,但较1981～1982

SBR系统中脱氮途径研究

针对中等含氮废水的处理进行了SBR法脱氮的研究.试验结果表明:在COD/N为5.5～7,溶解氧为2.5 mg/L时系统处于最佳运行状态.亚硝化状态与温度的变化表现出了一定的相关性.在反应器中存在着复杂的脱氮途径,实现了亚硝酸型同步硝化反硝化(SND)工艺,并且存在明显的好氧反硝化菌的脱氮作用.

超声波/零价铁协同降解氯酚类化合物的QSPR研究

在同一反应条件下测定超声波/零价铁[简称(US/Fe)]协同降解六种氯酚类化合物的降解速率常数(k),采用软件Chemoffice2005内置的MOPAC2002计算氯酚类化合物的分子结构参数,运用偏最小二乘(PLS)回归分析方法,对氯酚类化合物进行定量结构-性质相关(QSPR)研究,得到预测性较好的模型.模型结果显示,影响US/Fe协同降解性能(logk)的主要因素是Vp、Ehomo、logKo/w、(Elumo-Ehomo)2和Elumo-Ehomo.推测在US/Fe协同体系中:(1)氯酚类化合物的降解反应不是以空化泡内的热解反应为主.(2)Fe表面的吸附作用对降解反应起决定影响,且氯酚化合物的氧化反应占主导地位.

氯酚类化合物对厌氧产甲烷毒性的试验研究

在（35±1）℃厌氧条件下，以葡萄糖为其基质，采用向歇试验法，通过测定甲完累计产量，研究了2，4-二氯酚（2，4-DCP）、2、4、6-三氯酚（2、4、6-TeCP）及五氯酚（PCP）的产甲烷毒性，利用相对话性值判断氯酚类化合物对产甲烷菌的抑制程度，试验结果表明；2、4、6-DCP浓度小于20mg/L时没有对产甲烷菌活性产生抑制作用，当浓度在40-60mg/L时为轻度抑制；2、4、6-DCP浓度为5mg/L时为轻度抑制，浓度在10-60mg/L时为中度抑制；2、4、6-DCP浓度在50-10mg/L时为轻度抑制剂浓度在20-60mg/L时为中度抑制；PCP浓度在5-40mg/L时为中度抑制，浓度为60mg/L时为重度抑制；四种氯本分对产甲烷菌活性的抑制程度大小顺序为：PCP〉2,4,6-TCP〉2,3,4,6-TeCP〉2,4-DCP.

纳米铁协同超声降解氯苯的研究

报道了纳米铁协同超声波降解一氯代苯 (CB)的研究。探讨了有效声强、pH、CB初始浓度对降解效果的影响。比较了纳米铁协同超声波和单纯超声波对CB的降解效果和降解速率 ,反应 2 0min时 ,纳米铁协同超声波的降解率达到95 % ,而单纯超声波的降解率仅为 1 0 8%。上述两者都符合准一级反应动力学 ,超声波降解CB的准一级速率动力学常数k=6× 1 0 -3 min-1 ,而协同作用降解CB的准一级动力学常数k =1 6 3× 1 0 -1 min-1 ,提高了 2 7倍。

湘江底泥重金属污染特征与生态风险评价

本研究于湘江共采集了29个典型重金属污染断面底泥样品,测定了底泥中重金属Cd、Pb、Cr、Cu、Mn和Zn的含量及其有效态含量,并采用改进潜在生态风险指数法评价了底泥重金属的潜在生态风险.研究结果表明,湘江底泥存在主要由重金属Cd、Pb、Cr、Cu、Mn和Zn构成的复合污染,其含量范围依次为2.83—29.15 mg·kg-1、8—1784 mg·kg-1、10.00—4884.28 mg·kg-1、9—674 mg·kg-1、744.83—16246.22 mg·kg-1和61.50—3771.11 mg·kg-1;参考土壤环境质量Ⅲ级标准的断面超标率依次为100%、10.34%、6.90%、3.54%、100%和24.14%;有效态百分含量范围依次为25.04%—66.63%、8.75%—50.00%、1.14%—35.08%、3.70%—39.00%、1.99%—65.79%和7.48%—47.96%;生态风险评价结果表明,Cd的潜在生态风险最高,其次是Pb和Mn,潜在生态风险指数贡献率(MRI)依次为90.37%、4.17%、3.03%,干流的潜在生态风险高于支流的生态风险,达到极强危害水平的采样断面占72.41%,主要集中于永州、衡阳、株洲、湘潭、长沙和郴州.

微生物絮凝剂M-25在酱油废水处理中的应用

利用高效絮凝剂产生菌M-25所产生的微生物絮凝剂处理酱油废水,处理结果与Al2(SO4)3和PAM的处理结果作对比。结果表明,微生物絮凝剂M-25单独处理酱油废水的效果优于Al2(SO4)3,与PAM效果接近,而且,所需沉降时间最短,仅为30min。M-25与Al2(SO4)3复配后,可提高处理效率,絮凝率和COD去除率分别达到77.2%和79.8%。

磁性海泡石吸附水中重金属离子的特性及机理

以化学共沉淀法制备磁性海泡石,通过设置一个外加磁场实现对其的分离回收.主要研究了磁性海泡石吸附水中重金属离子的特性,并结合XRD、FT-IR分析结果探讨了吸附机理,结果表明,磁性海泡石对重金属阳离子的吸附效果优于阴离子;初始pH对磁性海泡石吸附重金属离子的影响不仅取决于磁性海泡石表面的电荷性质,而且与重金属离子的水解能力有关;在吸附过程中,磁性海泡石的物相结构没有发生明显改变,吸附机理表现为离子交换和配合吸附作用.

超声波协同纳米铁降解2,4-二氯苯酚的研究

通过间歇性实验对超声波协同纳米铁降解2,4-二氯苯酚进行了研究,结果表明:协同作用大大提高了降解率, 如在反应时间为2 h,纳米铁体系对2,4-二氯苯酚的降解率为11.3%,超声波体系对2,4-二氯苯酚的降解率为36%,两种反应体系的降解率迭加值为47.3%,而协同体系对2,4-二氯苯酚的降解率则达到88.3%.同时考察了时间、声强、pH、2,4-二氯苯酚初始浓度、反应器的直径和纳米铁粉的投加量等对协同反应降解效果的影响.