尼莫地平与泊洛沙姆固体分散体的制备及其体外溶出度

采用熔融法制备尼莫地平（１）与泊洛沙姆（２）固体分散体，并测定其体外溶出度，结果均高于１原药。１与２不同比例（１∶１、１∶２、１∶３、１∶５、１∶１０）的固体分散体４５ｍｉｎ时的溶出度分别是原药的６．８、７．３、７．６、８．５、９．８倍。ＤＳＣ测定结果表明，１－２固体分散体的ＤＳＣ曲线中１原药的熔点峰消失。

薄层色谱法鉴别对乙酰氨基酚及其降解产物对氨基酚

薄层色谱法鉴别对乙酰氨基酚及其降解产物对氨基酚戴叶军陆锦芳吴柏林刘晓华萨力塔娜提（上海医科大学药学院药剂学教研室，红旗药厂分析室２０００３２）对乙酰氨基酚的降解产物为对氨基酚［１］，在考核对乙酰氨基酚分散片稳定性过程中，为了鉴别原药与降解产物，我...

对乙酰氨基酚分散片的研制

分散片（ｄｉｓｐｅｒｓｉｂｌｅｔａｂｌｅｔｓ）是指遇水能迅速崩解形成均匀的粘性混悬液的非包衣片［１］。由于它具有服用方便、吸收快、生物利用度高和不良反应小的独特性能，日益引起人们的关注。近年来开发的药物品种逐渐增多，国外已上市的药物品种有阿斯匹林、复...

羟丙甲纤维素性质对布洛芬-羟丙甲纤维素凝胶骨架片释放度的影响

研究羟丙甲纤维素（ＨＰＭ）理化性质对布洛芬－ＨＰＭＣ凝胶骨架片释放度的影响。用转篮法测定布洛芬的释放度。结果：药物的体外释放符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。药物的释放度与ＨＰＭＣ的粘度、粒度以及用量有关：ＨＰＭＣ粘度越大、粒度越小，药物的释放度越慢；药物与ＨＰＭＣ的比例对药物的释放度有明显影响。结论：药物从骨架片中的释放度与ＨＰＭＣ的理性质有关。