空气和废气中10种醛酮污染物的高效液相色谱测定

报道了以2,4-二硝基苯肼酸性饱和液吸收空气和废气中的醛和酮,所形成的腙衍生物以高效液相色谱分析。本法预处理回收率为90%～110%,最低检则限为1～5ng,线性工作范围为5～300 ng。可测定空气和车间空气中的10种醛和酮类污染物。

空气和废气中醛酮污染物的气相色谱测定

以2,4-二硝基苯肼酸性饱和溶液吸收空气和废气中的醛和酮,所形成的腙衍生物用毛细管气相色谱分析。本法预处理回收率在94％以上,最低检测限为0.05—0.1ng,可测定空气和车间空气中挥发性和半挥发性醛和酮类污染物。

水和废水中酞酸酯的测定

建立了Ｚｏｒｂａｘ－ＣＮ柱和含０．１％异丙醇的正己烷为洗脱液，在２２４ｎｍ处紫外检测的液相色谱系统，并应用该系统测试了北京市工业废水、地面水、地下水和饮用水中的酞酸酯。水样经正己烷萃取后，不需净化（如柱层析）即可直接进入液相色谱系统进行分析。方法检出限：酞酸二甲酯１．０ｎｇ；酞酸二乙酯０．４ｎｇ；酞酸二正丁酯、酞酸二正辛酯和酞酸－双－（２－乙基己基）酯为０．２ｎｇ。定量分析的线性范围为０．１～４５０ｐｐｂ，回收率为７０～１１０％，５～７次平行测试的变异系数在１０％以内。

固体废弃物浸出液中酞酸酯的测定

报道高效液相色谱测定固体废弃物浸出液中酞酸酯的方法。实验建立了Ｚｏｒｂａｘ－ＣＮ柱和含０．１％异丙醇的正己烷为洗脱液，在２２４ｎｍ处紫外检测的液相色谱系统，并应用该系统测定了北京市城市垃圾浸出液中的酞酸酯。该系统可有效地分离漫出液中非极性有机物和酞酸酯组分，并有效地避开了一部分与酞酸酯极性相近的有机物的干扰。浸出液经正己烷萃取、浓缩后，不需净化（如柱层析）即可直接进入液相色谱系统进行分析。５种酞酸酯的检出限为０．２—１．０ｎｇ，浸出液定量分析线性范围为０．１－９－４５０×１０－９，回收率为７０％－１１０％，垃圾浸出液７次平行测试的变异系数在１０％以内．

装修房屋室内空气的污染

调查了装修后的住宅和办公室室内空气中挥发性有机物 ,同时对室外空气进行了调查。共检出 2 0多种挥发性有机物。装修后室内甲醛和苯及其他苯系物含量明显高于室外。装修后室内空气甲醛质量浓度为 0 1～ 2 4mg m3,在装修后短期内甲醛质量浓度更高 ,有时达到13 4mg m3;苯质量浓度为 0 0 3～ 0 17mg m3。装修一年内甲醛、苯和苯乙烯普遍超标。卤代烃含量一般是数个 μg m3,与室外没有显著性差异。

持久性有机污染物(待续)

持久性有机污染物的环境化学和生态毒理学是目前环境研究最活跃的领域之一。本文综述了持久性有机污染物的成分特性、对生物群的毒理效应、环境污染源、环境分析、环境行为、食物链传播、地区性或全球性的污染传输等问题。同时提出了对目前和将来持久性有机污染物研究的一些浅见。

硫化氢检测管的研制

经过条件优化试验 ,研制出硫化氢检测管。其显色长度与硫化氢浓度呈线性相关 ,对硫化氢标气 7次测定的变异系数为 1 4 .6% ,平均相对误差为 2 % ,小于 1 5% ;一次测定最大相对误差为 1 8.8% ,小于 2 5% ,符合国家标准(GB72 3 0 -87)的要求。与化学法比较 。

氨气检测管的研制

经过条件优化试验 ,研制出氨气检测管。检测管显色长度与氨气浓度呈线性相关 ,对氨气标气 7次测定的变异系数为 1 1 .9% ,平均相对误差为 7.2 % ,小于 1 5 % ;一次测定最大相对误差为 2 2 % ,小于 2 5 % ,符合国家标准GB72 30— 87的要求。与化学法比较 ,2种方法测试结果无显著性差异。检测管检测范围为 70～ 5 0 0mg/m3。有机胺产生正干扰 ,酸性气产生负干扰。检测管寿命为

持久性有机污染物(续完)

持久性有机污染物的环境化学和生态毒理学是目前环境研究最活跃的领域之一。本文综述了持久性有机污染物的成分特性、对生物群的毒理效应、环境污染源、环境分析、环境行为、食物链传播、地区性或全球性的污染传输等问题。同时提出了对目前和将来持久性有机污染物研究的一些浅见。

固体废物浸出毒性浸出方法标准研究

对国内外浸出方法标准体系、研究方向、应用目标、方法的特点和缺陷进行了系统总结,介绍了《固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》(HJ/T299—2007)和《固体废物浸出毒性浸出方法醋酸缓冲溶液法》(HJ/T300—2007)的模拟场景、方法学探讨和实验研究结果.目前,HJ/T299—2007已经成为我国危险废物浸出毒性鉴别的指定标准方法,而HJ/T300—2007也被用于特定危险废物和一般工业废物进入生活垃圾填埋场的入场检验.新制定的浸出方法标准的环境保护目标和模拟场景假设明确,实验参数由理论计算和系统的实验获得,具有较充分的方法学依据.尽管如此,对于该标准的客观、全面的评估还需要经过长期的执行过程才能获得,新的浸出方法标准只是在现有研究基础上的阶段性成果,还要随着环境管理的需要和细化以及研究的不断深入而加以补充和修改.

胶束电动毛细管色谱法测定大气中的甲醛、乙醛和丙酮

用胶束电动毛细管色谱法同时测定了大气污染物甲醛、乙醛和丙酮。样品经２，４－二硝基苯肼衍生。采用４７ｃｍ（到检测窗口４０ｃｍ）×５０μｍｉ．ｄ．毛细管柱，以５０ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠－２０ｍｍｏｌ／Ｌ四硼酸钠溶液（ｐＨ９．００）为操作缓冲溶液，电压３０ｋＶ，检测波长２１４ｎｍ，７．５ｍｉｎ内甲醛、乙醛和丙酮的２，４－二硝基苯腙衍生物可获得良好的分离。用峰面积定量，线性范围为０．０１～０．５ｇ／Ｌ，最小检出浓度均为２ｍｇ／Ｌ，变异系数在８．７％以内。

氯气检测管的研制

经过条件优化试验 ,研制出氯气检测管。检测管显色长度与氯气浓度呈线性相关 ,对氯气标气 7次测定的变异系数为 1 3 .8% ,平均相对误差为 5 .2 % ,小于 1 5 % ;一次测定最大相对误差为 2 0 % ,小于 2 5 % ,符合国家标准GB72 3 0— 87的要求。与化学法比较 ,2种方法测试结果无显著性差异。干扰物有溴和氯化氢气体以及高浓度二氧化氮。检测管寿命为 1a。

对用于危险废物鉴别的几种浸出方法比对研究

以电镀污泥为实验样品,对中国、美国和欧盟用于危险废物鉴别的浸出方法进行了比对实验研究,并对各种浸出实验的方法学依据和危险废物鉴别标准进行了探讨。结果表明:我国现有的浸出方法的浸出率相对低,实验方法缺乏方法学依据,对危险废物的控制不利。美国环境保护局(USEPA)的TCLP和SPLP方法分别针对工业废物在城市生活垃圾填埋场的共处置和酸沉降对土壤或单独处置的废物的影响而设计;欧盟则根据不同类型的填埋场提出了不同的入场标准。这些思路和做法值得研究和借鉴。

北京城市空气中多环芳烃的污染特征

对北京市分属不同功能区的十三陵、石景山、车公庄和芍药居等地的环境空气进行了采集和测量.采集的样品包括气相和颗粒相中的PAHs,采样流速为450～500 L/min,采集时间不小于13 h,将采集的样品进行预处理,然后用液相色谱进行分析.结果表明:北京城市空气中PAHs污染比较严重,大于4环的PAHs在颗粒相中占主导地位,小于4环的PAHs主要分布在气相中;采暖期的PAHs污染比非采暖期较为严重,取暖所带来的污染占主要地位;同时研究表明,夜间柴油车所产生的污染不容忽视.

被动采样技术在监测大气有机氯污染物中的应用

为了研究大气被动采样技术的可行性,评价其技术性能、特色和应用价值,采用以XAD-2树脂为吸附介质的被动采样器,对北京市和四川卧龙自然保护区大气中的典型持久性有机氯污染物分别进行了为期5个月和半年的样品采集,利用气相色谱-高分辨质谱方法对HCB,HCHs,DDTs和PCBs等进行了测定.结果表明：数据重现性良好,检测下限的范围为0.2～8.0pg/m^3;北京市有机氯污染物检出质量浓度相对较高,其中ρ（HCB）最高,为1910 pg/m3,ρ（p,p′-DDT）最低,为21 pg/m^3;卧龙自然保护区有机氯污染物检出质量浓度相对较低,其中ρ（HCB）最高,为254 pg/m3,ρ（PCB52）最低,为1.3 pg/m^3.初步表征、比较了北京市和四川卧龙自然保护区大气中HCB,HCHs,DDTs和PCBs等化学组成特征.以XAD-2树脂为吸附介质的大气被动采样器,可以应用于城市和边远地区持久性有机氯污染物的长期采样和监测.

北京市昌平区松针中HCHs与DDTs的污染特征

对北京昌平区油松和白皮松松针中的HCHs和DDTs的污染状况进行了初步研究.结果表明,昌平松针中HCHs总量与欧洲20世纪90年代基本持平,DDTs则高于欧洲,HCHs和DDTs均低于美国20世纪80年代水平,高于喜玛拉雅北坡、意大利山区和加拿大西部山区.昌平松针中HCHs和DDTs总量均比20世纪80年代北京地区下降了90%以上,表明自1983年以来,我国禁止生产和使用OCPs,已经取得了明显的效果.常绿树树叶OCPs污染具有逐年累积、多年富集的特征,其特点为不完全的线性关系,富集速率呈逐年下降的趋势.树叶OCPs异构体相对组成年际变化明显,α-HCH显著增加,P,P′-DDT下降,P,P′-DDE上升.研究显示,昌平地区近期没有HCHs工业品的使用,P,P′-DDT使用大幅度减少,而O,P′-DDT则有新的输入,三氯杀螨醇的使用很可能是O,P′-DDT的主要来源.

固体废物中多环芳烃类化合物(PAHs)的浸出特性研究

参照美国环境保护局(USEPA)方法1311(TCLP)和1312(SPLP)对油墨渣和环氧树脂废料中的多环芳烃类化合物(PAHs)进行了浸出实验,并对在实验室条件下影响PAHs浸出的主要因素(如浸提剂,液固比,pH,浸提时间和粒径)进行了识别和研究。浸出液采用固相萃取方法处理,用GC/MS和GC进行定性、定量分析。结果表明:浸提剂对PAHs浸出的影响显著,醋酸缓冲溶液浸出体系比HNO3/H2SO4浸出体系具有明显的优势;液固比的增加、浸提时间的延长或样品粒径的减小均能增加PAHs的浸出量;在实验设计的范围内,pH对PAHs的浸出影响不明显。

色谱法辅助傅里叶变换红外光谱法用于固定源大气醛酮毒物现场监测

1 引言 1990年美国公布的新空气清洁法中列出了9种重点控制的醛酮污染物:由于FTIR光谱法具有快速、方便等特点,很适合于现场分析,所以美国国家环保局希望FTIR光谱法能成为固定污染源大气毒物现场监测方法。我们曾建立了FTIR光谱自动差减定量软件及醛酮的FTIR标准谱图库,并探讨了将其用于定量的可行性问题。本文将其用于北京第三有机化工厂乙醛车间工艺尾气的现场监测。该厂废气经吸收塔后直接放空。2

《医疗废物集中处置技术规范》修订关键点研究

针对《医疗废物集中处置技术规范》文本内容及实施过程中出现的问题,分析提出《医疗废物集中处置技术规范》修订的6个关键点,即该技术规范定位及与其他相关标准的协调关系、医疗废物暂存时间和温度要求的调整、医疗废物处置厂防护距离的要求、处理处置技术覆盖范围调整与技术选择、应急处置的管理要求和标准效力的提升。通过研究提出以下建议:明确该技术规范在医疗废物管理体系中承上启下的地位,其突出特色在于覆盖医疗废物管理全过程,既要整合其他相关标准的相关内容,又规定了其他标准未涉及环节或技术的管理要求,如医疗废物暂存环节、应急处置环节以及高温干热消毒处理技术等;医疗废物暂存时间和温度应增加低温贮存的相关要求;防护距离应基于现行环境标准管理要求的变化和实际情况而确定;处理处置技术的选择应关注最新技术进展,及时纳入先进技术;应急预案的建立要考虑协同处置医疗废物的技术内容;通过转化为强制性标准进一步提升标准效力。

空气中PAHs的优化采样及分析方法研究

改装了HVS-1000型大流量采样器,实际工作中用滤膜"XAD-2加PUF"同时采集空气颗粒物和气相中的PAHs,有效地提高了采样效率,并初步定量评价了PAHs在颗粒物和气相中的分配;用添加替代物的方法评价了预处理过程的回收率;用乙腈和水梯度洗脱、PAHs专用色谱柱分离、紫外检测的方法对USEPA规定的16种PAHs类优先污染物进行了定性和定量分析。