炎琥宁治疗小儿手足口病60例

目的观察炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效和安全性。方法将120例手足口病患儿随机分为两组,对照组60例支持治疗后给予静脉滴注利巴韦林注射液,治疗组60例在对照组基础上加用炎琥宁10 mg/(kg.d)静脉滴注,1次/d,均以3 d为1个疗程。结果治疗组热退时间、皮疹消退时间、咽痛消退时间均明显少于对照组(P<0.01),总有效率为95.00%,优于对照组的83.33%(P<0.05)。结论炎琥宁能缩短小儿手足口病病程,且安全有效,未发现明显不良反应。

玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的观察玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各30例,两组均给予常规基础治疗,在此基础上,观察组给予玉屏风颗粒、孟鲁司特和丙卡特罗治疗,对照组给予孟鲁司特和丙卡特罗治疗。两组患儿均连续治疗3个月。结果治疗后,观察组的总有效率优于对照组,两组疗效比较,P<0.01。治疗后两组患儿FEV1,PEF值均升高,P<0.05,且与对照组比较,观察组患儿FEV1,PEF值均升高更为显著,P<0.05。两组患儿治疗前的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异均无统计学意义,观察组治疗后的免疫功能指标均优于对照组,P<0.05。治疗过程中未见严重不良反应。结论玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效显著,可有效改善患儿的肺功能和临床症状,值得临床推广应用。

薄芝糖肽联合利巴韦林和喜炎平治疗手足口病的疗效观察

目的观察薄芝糖肽联合利巴韦林和喜炎平治疗手足口病的临床疗效。方法选择2011年5—9月我院收治的手足口病患儿120例，完全随机平分为研究组和对照组，2组均给予利巴韦林和喜炎平静脉滴注，研究组在此治疗基础上加用薄芝糖肽注射液2ml溶人5％葡萄糖液50ml中静脉滴注，1次／d，均治疗5d。结果治疗5d后，研究组总有效率为100．0％（60／60），对照组为86．7％（52／60）。研究组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。研究组热退时间、溃疡愈合时间及手足皮疹消退时间较对照组明显缩短[（1．1±0．7）d比（3．0±1．2）d，（2．8±0．6）d比（3．6±0．9）d，（2．2±0．8）d比（3．9±0．8）d，均P〈0．01]。结论薄芝糖肽联合利巴韦林和喜炎平治疗手足口病，能迅速缓解临床症状，疗效确切。

2004年～2006年我院麻醉药品应用分析

目的分析我院2004年～2006年麻醉药品的应用情况。方法对我院2004年～2006年麻醉药品的用药频度、用药金额等统计数据进行分析。结果在我院临床应用的8种麻醉药品中,芬太尼注射液的用药频度居第一。结论我院麻醉药品的应用基本合理,吗啡口服剂为我院临床缓解肿瘤疼痛之首选;哌替啶已不作为癌痛治疗的选择。

健脾益肾方加味治疗肿瘤化学治疗后白细胞减少43例

目的观察健脾益肾方加味对肿瘤患者化学治疗后白细胞减少的临床疗效。方法将86例肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组各43例。对照组于化学治疗后给予利可君20 mg口服,3次/d;小酸小檗胺11 mg口服,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上加服健脾益肾方250 mL,2次/d,治疗1周后进行疗效观察。结果治疗组治疗白细胞减少总有效率86.05%,对照组为60.47%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论健脾益肾方组方合理,制备方法简单可行,治疗肿瘤患者化学治疗后白细胞减少疗效显著。

2019—2021年某院住院患者麻醉药品应用情况分析

目的评价该院住院患者麻醉药品的应用情况和用药趋势,为麻醉药品的合理应用提供参考。方法统计该院2018年9月—2021年8月计算机管理系统中关于麻醉药品的数据,对药品的消耗量、销售金额、用药频度(DDDs)、序号比(B/A)、日均费用(DDC)等按年度进行统计处理和分析。结果住院患者麻醉药品的销售金额逐年增长,3年来销售金额排前5位的是注射用盐酸瑞芬太尼、枸橼酸舒芬太尼针、盐酸羟考酮缓释片(10、40 mg)和芬太尼透皮贴;注射用盐酸瑞芬太尼、盐酸羟考酮缓释片(10 mg)和芬太尼透皮贴的DDDs逐年递增,且排序稳定;注射用盐酸瑞芬太尼、枸橼酸舒芬太尼针、盐酸羟考酮缓释片(10、40 mg)的DDC值偏高;注射用盐酸瑞芬太尼的B/A值=1.00。结论某院住院患者麻醉药品的应用基本合理,但仍然存在不足,需要进一步改进。

抗结核药物的研究新进展

结核病是一种严重危害人们身体健康的慢性传染性疾病，是目前全球重大的公共卫生问题和社会问题之一。研究显示，全世界约1／3的人口感染结核菌，每年约200万人因结核病而死亡。

康复新液辅助治疗初治涂阳肺结核的疗效

目的探讨和评价康复新液辅助治疗初治涂阳肺结核的疗效和安全性。方法120例初治涂阳肺结核患者随机分为研究组和对照组各60例,两组均采用标准化疗方案2HRZE/4HR治疗。研究组在对照组治疗的基础上加服康复新液。研究组和对照组均临床观察3个月。结果治疗第1、2个月研究组和对照组痰菌阴转率比较,P<0.05;第2,3个月病灶吸收有效率研究组高于对照组,P<0.05;空洞完全闭合和空洞缩小比例研究组高于对照组,P<0.05。研究组的CD3~+T淋巴细胞、CD4^(+)T淋巴细胞均较治疗前显著升高,P<0.01;CD4^(+)/CD8^(+)比值治疗后较治疗前显著升高,P<0.01。结论康复新液可辅助治疗肺结核,是一种安全、可靠的生物制剂。

急性胰腺炎的药物治疗进展

急性胰腺炎是由胰腺消化酶对胰腺自身消化所致的急性化学性炎症,多年来无特效治疗药物,随着临床对急性胰腺炎病理生理的深入研究,文献报道其治疗药物逐渐增多,观综述如下.

西沙比利的临床应用进展

西沙比利(Cisapride)为第三代全胃肠动力药,是氟哌啶醇(Haloperido)的衍生物.它的作用机制主要是促进胃肠肌间神经丛中乙酰胆碱的释放,从而发挥促胃肠动力的作用.随着对其认识的加深,逐步扩展了它的临床应用范围,并取得新进展,现综述如下.

糖尿病性神经病变的药物治疗新进展

糖尿病性神经病变是糖尿病常见的慢性并发症和主要的致残因素之一.本文就其最新药物治疗进展做一综述.

阿司匹林的临床新用途

阿司匹林(ASA)是临床常用的解热镇痛、抗炎抗风湿和抗血栓形成药.近几年来,随着对其药理作用研究的不断深入,其临床应用范围不断拓宽,现综述如下: