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题名嘌呤氧基苯氧丙酸酯的合成及除草活性
被引量:1
- 1
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作者
戴志猛
何海琴
史建俊
刘幸海
谭成侠
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机构
浙江工业大学化学工程学院
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出处
《农药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期610-615,共6页
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基金
"十二五"国家科技支撑计划资助项目(2011BAE06B03-01)
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文摘
以4,6-二氯-5-硝基嘧啶为起始原料,经过还原胺化、取代、醚化等一系列反应,得到11个未见文献报道的嘌呤氧基苯氧丙酸酯类化合物1a^1k,其结构经1H NM R和M S确认。初步生物活性测定表明:在200 mg/L下,所有目标化合物均表现出一定的除草活性,其中化合物1f((R)-2-(4-((9-(4-氯苯)-8-(三氟甲基-9H-嘌呤-6-基)氧)苯氧)丙酸丁酯)和1h((R)-2-(4-((9-(4-氯苯)-8-(三氟甲基-9H-嘌呤-6-基)氧)苯氧)丙酸乙酯)对靶标的抑制率几乎都达到100%。
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关键词
嘌呤
苯氧丙酸酯
合成
除草活性
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Keywords
purine
phenoxy-propionate
synthesis
herbicidal activity
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分类号
O626
[理学—有机化学]
S482.4
[农业科学—农药学]
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题名新型吡唑双酰肼类化合物的合成及除草活性
被引量:1
- 2
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作者
何海琴
戴志猛
谢旭峰
刘幸海
谭成侠
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机构
浙江工业大学化学工程学院
兰溪拜高化工有限公司
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出处
《农药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期113-118,共6页
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基金
"十二五"国家科技支撑计划资助项目(2011BAE06B02-04)
浙江省重点科技创新团队资助项目(2010R50018)
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文摘
为了寻找具有较高除草活性的农药先导化合物,将吡唑环与双酰肼结构进行拼接,设计合成了13个未见报道的含吡唑环的双酰肼类目标化合物6a^6m,其结构均通过核磁共振氢谱及高分辨质谱确认。培养皿法测定结果表明:在200 mg/L下,化合物N'-(2-(2,4-二氯苯氧基)乙酰基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰肼(6i)对小麦Triticum aestivum、油菜Brassica campestris、高粱Sorghum bicolor、萝卜Raphanus sativus和黄瓜Cucumis sativus根、茎的抑制率均达80%以上。盆栽试验表明:在有效成分150 g/hm2剂量下,采用苗后茎叶喷雾处理,化合物6i对反枝苋Amaranthus retroflexus和鳢肠Eclipta prostrata的抑制率均达80%;相同剂量下采用苗前土壤喷雾处理,6i对反枝苋A.retroflexus的抑制率也达80%。
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关键词
吡唑
双酰肼
合成
除草活性
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Keywords
pyrazole
diacylhydrazine
synthesis
herbicidal activity
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分类号
O626.21
[理学—有机化学]
S482.4
[农业科学—农药学]
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题名新型苄基氨基甲酸酯类化合物的合成及其抗菌活性
被引量:1
- 3
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作者
任川
刘胜
戴志猛
何海琴
史建俊
谭成侠
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机构
浙江工业大学化学工程学院
安庆市曙光化工股份有限公司
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出处
《合成化学》
CAS
CSCD
2016年第6期469-472,488,共5页
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基金
"十二五"国家科技支撑计划资助项目(2011BAE06B03-01)
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文摘
以邻氯苄胺为原料,经6步反应制得中间体2-氯-5-[1-(氧丙炔基亚氨基)乙基]苄基氨基甲酸甲酯(7);取代芳基肟经氯化后再分别与7经环合反应合成了一系列新型的苄基氨基甲酸酯类化合物(10a^10l),其结构经1H NMR表征。初步的抗菌活性测试表明:在用药量为200 mg·L-1时,大部分化合物对水稻纹枯病显示出较好的抗菌活性,其中10f的抑菌活性最高,抑制率95%。
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关键词
邻氯苄胺
苄基氨基甲酸酯
合成
抗菌活性
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Keywords
2-chlorobenzylamine
benzyl carbamate
synthesis
anti-fungal activity
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分类号
O621.3
[理学—有机化学]
O526
[理学—高压高温物理]
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