门静脉高压征模型大鼠构建及门静脉侧支血管和内脏血管的形成

背景:Apelin/APJ系统在心血管调节中具有降低血压、加强心脏收缩及Apelin刺激血管生成等作用已为人们所证实。目的:确认apelin和APJ在内脏组织中的表达,及检验apelin在门脉高压征大鼠的内脏新生血管发育、内脏充血及门静脉侧支化中的关联作用。方法:36只大白鼠随机分为模型组18只和假手术组18只,模型组采用局部门静脉结扎构建门脉高压征大鼠模型,腹腔注射生理盐水或特定Apelin受体拮抗剂F13A。假手术组除不行结扎外,其余同模型组。结果与结论:Apelin及其受体APJ在门静脉高压征的大鼠内脏血管系统过度表达。F13A在门静脉高压征的大鼠中能有效减少内脏血管再生和减少血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子和血管生成素2的表达,也能减少门静脉侧支血管的形成。

变电站建筑结构抗震设计中的问题分析

作为电力系统主要组成部分,变电站的安全运行是整个电网安全可靠运行的基础。变电站内部设备种类多,系统比较复杂,占地面积比较大,一旦出现地震灾害很容易造成变电站建筑结构损毁、功能无法正常实现。因此对变电站建筑结构抗震设计进行研究是一项具有重要意义的课题。本文从电力设施抗震设计要求出发,对变电站建筑结构特点进行分析,针对存在的问题及其造成的影响进行研究,提出了优化改进建筑结构抗震设计的对策建议。

心肌肥厚分子机制研究进展

心肌肥厚是心脏为适应血流动力学过负荷而发生的增生,它最终将导致心力衰竭,甚至猝死。心肌肥厚是许多心脏疾病发展的一个重要阶段,但是它的形成机制到现在还没有完全清楚。近年研究表明相关的信号通路主要集中在MAPK通路,Ca2+及其依赖的信号转导通路,磷脂酰肌醇-3激酶及其介导的信号转导通路和JAK/STAT信号通路等几条,并且信号通路之间相互联系。

沉默MR-1对血管紧张素Ⅱ诱导小鼠心肌肥厚基因表达谱的影响

肌纤基因调节因子(myofibrillogenesis regulator1,MR1)是首次从人体骨骼肌cDNA文库中分离得到的基因.以前的研究证明MR1能够介导血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的体内外心肌肥厚效应,但相关分子机制有待进一步阐明.利用腺病毒载体在小鼠中沉默MR1表达,利用基因芯片对比检查了小鼠心肌基因表达谱的变化.结果发现,在AngⅡ诱导心肌肥厚的小鼠,沉默MR1前后出现明显的信号通路方面的变化和基因表达差异,其中沉默MR1后表达降低90%以上的基因有39个,而表达升高10倍以上的基因有5个.在这些基因中,对与心肌肥厚密切相关的基因进行了定量RT-PCR检测,以进一步验证基因芯片的结果,发现沉默MR1后HSP72和硫氧还蛋白1(Trx1)均表达升高,而钙调神经磷酸酶β(CnAβ)和β肌球蛋白(β-myosin)的基因表达则受抑制.这些信号通路和基因均与AngⅡ诱导的心肌肥厚有一定的关系,为揭示MR1在AngⅡ所致心肌肥厚中的作用和分子机制提供了新的证据.

血管基膜衍生多功能肽的表达及其生物活性的鉴定

目的：在毕赤酵母中表达血管基膜衍生多功能肽（vascular basement membrane—derived mulifunctional peptide，VB—MDMP），并鉴定其生物学活性。方法：利用PCR技术获得融合了谷胱甘肽转移酶（GST）的肿瘤抑素（tumstatin）活性成分的GST—VBMDMP基因，克隆到pPIC9K载体；然后原生质体转化法转化毕赤酵母细胞，行多克隆筛选和表型鉴定。获得His’Muts表型的转化子，在MGY培养液中30℃摇床培养，每24h从培养液中转移1ml培养液上清于-70℃保存，并保持培养瓶中培养液的量和培养液中甲醇0．5％的浓度不变，第9天行SDS—PAGE检测表达的蛋白并纯化，然后进行细胞和动物生物活性检测。结果：SDS—PAGE发现阳性重组子在MGY培养液中表达的蛋白量在1～7d逐渐增加，到第8天后开始减少，用Gluta—thioneSepharose4B亲和层析柱纯化获得GST—VBMDMP融合蛋白；GST—VBMDMP能抑制C57BL／6鼠动脉内皮细胞管状结构的形成；同时GST—VBMDMP（2、6、10mg／kg）对小鼠Lewis肺癌原发瘤（瘤重抑制率分别为96．6％、82．1％、61．2％）和自发性肺转移瘤（瘤结节抑制率分别为96．8％、87．9％、75、3％）均具有明显的抑制作用（P〈0.01）。结论：VBMDMP能够抑制鼠动脉内皮细胞管状结构的形成，并对小鼠Lewis肺癌原发瘤和肺转移具有明显的抑制作用。

新媒体时代药理学教学模式的探析

新媒体技术蓬勃发展,推动了科技创新,人类对健康追求指数呈现几何级的递增,药理学的发展也呈现百花齐放的态势,加之药理学处于基础医学与临床医学的衔接地位,承接实验室研究成果应用于临床的桥梁作用。药理学对于药学或者临床医学学生都具有越来越重要的作用,本文针对新媒体时代中媒介素养融入药理学教育的途径展开了较为深入的研究,同时结合将媒介素养融入药理学教育的重要性与笔者的自身经验总结出了几点可行性较高的对策建议,其中包括利用新媒体资源整合药理学教学,传授搜索技巧,鼓励学生参与教案更新以及构建网络课堂,丰富高职药理学的教学内容等,以期能够达到抛砖引玉的作用。

高职院校药理学课程教学改革探索

为加强学生应用能力的培养及综合素质的提高,进行药理学课程的教学改革.从药物应用与临床关系入手建立了校企联合办学机制.在教学中增加了临床知识与药理学相结合的内容,即结合药物作用机制讲授临床知识,并引入病例教学,使药理与临床有机结合、互相渗透,相互助长.在教学方面开展"药理学"知识竞赛、制作并应用能传递临床知识与药理学结合的课件,活学活用药理学,同时及时的带学生到药品超市实习,了解现在超市的销售方式和职员的素质现状,在课堂上引入学生参与教学和讨论,达到了预期目标,取得了良好的教学效果.

血管基膜衍生多功能肽基因克隆、表达及空间构象分析

目的 :构建血管基膜衍生多功能肽克隆和原核表达载体 ,并对血管基膜衍生多功能肽氨基酸序列进行空间结构分析预测。方法 :用人源性IgG3上游铰链区连接肽连接的Tumstatin的 2个功能区片段 ,即血管基膜衍生多功能肽 (VB MDMP) ,利用合成的 3条长引物片段 ,进行PCR扩增。克隆到 pUC19载体 ,酶切和测序鉴定。亚克隆构建原核表达载体pGEX 4T 1 VBMDMP ,IPTG诱导表达 ,聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定表达产物。用GlutathioneSepharose 4B层析柱进行了亲和层析鉴定。将VBMDMP序列输入计算机 ,利用Antheprot软件分析。 结果 :血管基膜衍生多功能肽 (VBMDMP)基因经限制性内切酶酶切和测序鉴定 ,其大小和核苷酸序列正确 ,与设计完全一致。获得了原核表达融合蛋白GST VBMDMP。Anthep rot分析显示 ,人IgG3上游铰链区连接后的Tumstatin的 2个功能区域能自由伸展。 结论 :成功构建了血管基膜衍生多功能肽克隆和原核表达载体 ,并对其进行了空间结构分析。

湘西落地生多糖的提取分离纯化和性能分析

目的提取分离落地生水溶性多糖,并研究其结构性质。方法经提取、离心、沉淀、脱蛋白后的粗多糖,进一步用DEAE-纤维素、Sephacryl S-400HR和Sephacryl S-200HR凝胶渗透柱色谱分离纯化,对分离到的主要多糖应用高碘酸氧化、高效凝胶渗透色谱(HPGPC)、TLC、GC、GC-MS、IR等方法进行组成结构分析。结果从落地生水溶性多糖提取物中分离到8种均一多糖:SIP1a-1、SIP1a-2、SIP2a-1、SIP3a-1、SIP4a-1、SIP5a-1、SIP6a-1和SIP7a-1,其中SIP1a-1相对分子质量(Mr)为28 000,葡萄糖、甘露糖组成摩尔比为1∶4.798,分子中1→3、1→4(或1→2)、1→6连接的糖苷键数比为8.75∶23.59∶1,红外光谱数据显示为-βD-吡喃甘露聚糖。结论8种均一多糖从落地生中分离得到,其中SIP1a-1为-βD-吡喃型葡萄甘露聚糖。

禽蛋蛋壳的特性

叙述了禽蛋壳的形成过程、构造、物理性状和化学成分及质量指标等,通过数据对比分析,比较全面地评定了蛋壳的性状,对禽蛋的生产和蛋壳的开发利用提供了科学指导。

湘西民族药落地生的生药学研究

目的对落地生的植物形态,显微结构进行研究,并确定其学名;初步鉴定植物中所含的主要化学成分。方法查对植物检索表,然后采用石蜡切片法制作该植物茎、叶的横切片及叶的上下表皮切片,对切片进行了光学显微镜观察,鲜材乙醇提取进行化学成分初试。结果确定了该植物的学名,主要化学成分的鉴定反应均呈阳性。结论经鉴定落地生为景天科景天亚科石莲属中的原变种石莲S.indica(Decne.)BergerVar.indica,同时确定该植物中含有黄酮、醌类、甾类及糖类等多种化学成分。

落地生复方烧伤喷雾剂治疗烧烫伤120例体会

目的:对落地生复方烧伤喷雾剂治疗烧烫伤进进临床试验研究。方法:应用落地生复方烧伤喷雾剂治疗门诊病人120例,跟踪观察临床结果。结果:治愈率100%。创面愈合时间最短5d,最长56d。较大面积的深Ⅱ度、Ⅲ度烧烫伤无一例植皮和造成功能障碍。结论:落地生复方烧伤喷雾剂止痛效果明显、抗感染能力强、并具有很好的保护创面、减轻损伤、促进愈合、减少疤痕形成的作用。落地生复方烧伤喷雾剂方法容易掌握、使用方便、价格低廉。比传统治疗节省费用2/31/2,深受患者欢迎。

血管基膜衍生多功能肽基因在毕赤酵母中的表达和活性鉴定

目的利用PCR技术从含有目的基因的质粒pGEX-4T-1-VBMDMP获得带有snabⅠ和NotⅠ酶切位点并融合有GST的目的基因片段并测序鉴定。方法将PCR产物纯化、酶切、回收，克隆到pPIC9K栽体，转化入大肠杆菌DH5a扩增，用琼脂糖凝胶电泳、限制性内切酶酶切和DNA测序鉴定。BglⅡ线性新构建的表达载体pPIC9K-CST-VBMDMP，然后用原生质体转化法转化毕赤酵母细胞，并用pPIC9K空质粒也转入酵母细胞进行对照。用煮-冻-煮法裂解已转化有目的基因的毕赤酵母细胞，提取DNA并行PCR鉴定，获得阳性重组子，行多克隆筛选和表型鉴定。筛选His’Mut^8表型的转化子，在MGY液体培养基中30℃摇床培养，每24h从培养基中转移1mL培养基上清于-70℃保存，并保持培养瓶中培养基的量和培养基中甲醇0．5％的浓度不变。8d后行SDS—PACE检测表达的蛋白，用Glutathione Sepharose 4B亲和层析柱纯化获得GST-VBMDMP融合蛋白；用凝血酶切割GDT—VBMDMP并分离获得VBMDMP。结果VBMDMP能够抑制鼠主动脉内皮细胞管状结构的形成；同时VBMDMP(10、6、2mg/kg)对小鼠Lewis肺癌原发瘤具有显著抑制作用(瘤重抑制率分别为96．6％、82．1％、61．2％)。VBMDMP(GST—VBMDMP 10、6、2mg／kg)对小鼠Lewis肺癌自发性肺转移具有显著抑制作用(自发性肺转移瘤结节抑制率分别为96．8％、87．9％、75．3％)。结论、VBMDMP能够抑制鼠主动脉内皮细胞管状结构的形成，并对小鼠Lewis肺癌原发瘤和肺转移具有明显的抑制作用。

轮胎式集装箱起重机锂电池节能改造技术

分析目前市场上主流的3种基于锂电池节能改造技术的原理以及方法的优缺点。研究表明大功率水冷型锂电池RTG节能效果高,锂电池运行过程中参数更加平稳,锂电池的安全性和使用寿命得到提高,降低改造和维护成本,推动锂电池节能改造技术的应用和推广,产生重要的经济效益和环境效益。

血管基膜衍生多功能肽基因在毕赤酵母中的表达和活性鉴定

目的:利用PCR技术从含有目的基因的质粒pGEX- 4T- 1 -VBMDMP获得带有SnabI和NotI酶切位点并融合有GST的目的基因片段并测序鉴定,将PCR产物纯化、酶切、回收,克隆到pPIC9K载体,转化入大肠杆菌DH5a扩增,用琼脂糖凝胶电泳,限制性内切酶酶切和DNA测序鉴定。方法:BglⅡ线性新构建的表达载体pPIC9K- GST- VBMDMP ,然后用原生质体转化法转化毕赤酵母细胞,并用pPIC9K空质粒也转入酵母细胞进行对照。用煮 冻 煮法裂解已转化有目的基因的毕赤酵母细胞提取DNA并行PCR鉴定,获得阳性重组子,行多克隆筛选和表型鉴定。筛选His+ Muts 表型的转化子,在MGY液体培养基中30℃摇床培养,每2 4h从培养基中转移1ml培养基上清于- 70℃保存,并保持培养瓶中培养基的量和培养基中甲醇0 .5 %的浓度不变,8d后行SDS -PAGE检测表达的蛋白,用GlutathioneSepharose 4B亲和层析柱纯化获得GST- VBMDMP融合蛋白;用凝血酶切割GST- VBMDMP并分离获得VB MDMP。结果:发现VBMDMP能够抑制鼠主动脉内皮细胞管状结构的形成;同时(VBMDMP 10mg/kg ,6mg/kg ,2mg/kg)对小鼠Lewis肺癌原发瘤具有显著抑制作用(瘤重抑制率分别为96 .6 % ,82 .1% ,6 1.2 % )。VBMDMP(GST -VB- MDMP 10mg/kg ,6mg/kg ,2mg/kg)对小鼠Lewis肺癌自发性肺转移具有显著抑制作用(自发?