运动相关皮层电位研究的知识图谱分析

运动相关皮层电位是一种事件相关电位,可以反映运动前的策划、准备和早期的运动执行过程,近年来多受关注。以Web of Science核心合集收录2000年至今“运动相关皮层电位”为研究主题的498篇文献为数据来源,利用Cite SpaceⅤ可视化技术绘制图谱分析相关问题。分析表明,研究热点主要集中于运动关联电位、运动皮层、脑电图、运动等方向。运动相关皮层电位的研究发展按照时间可以分为3个阶段:第一阶段主要以大脑额叶、诱发电位、吞咽诱发运动相关皮层电位的研究为主;第二阶段以脑机接口、运动想象、运动检测电位与帕金森综合征为主;第三阶段研究趋势逐渐向着康复性研究方向发展,主要以脑电图学、注意力、以及抓握分析为主。通过对运动相关皮层电位的研究热点以及发展历程进行分析,有助于对体育训练和运动康复等领域提供理论和应用研究方面的参考。

白子菜复合制剂对2型糖尿病临床干预研究

目的:观察白子菜复合制剂对2型糖尿病患者血糖、血脂、胆固醇的影响。方法:共选取88名2型糖尿病患者,随机分为干预组和对照组,两组均给予膳食运动指导的基础上干预组再给予白子菜复合制剂干预,采用一般线性模型分析两组患者间基线、4w、8w、12w以及同组内不同时间点的空腹血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、血脂及胆固醇等指标。结果:两组空腹血糖均较基线下降且干预组优于对照组(P=0. 012);干预组糖化血红蛋白较基线值降低,且优于对照组(P=0. 023);两组间甘油三酯、低密度脂蛋白较基线值降低,优于对照组(P=0. 043、P=0. 029)。空腹胰岛素、总胆固醇、高密度脂蛋白较基线值差异无统计学意义(P值分别为0. 17、0. 13、0. 056)。结论:白子菜复合制剂能有效改善2型糖尿病患者空腹血糖、血脂及低密度脂蛋白,具有临床推广意义。

我国校园足球政策工具有效选择的影响因素研究

校园足球发展作为足球改革的重点工作,以意识层面——政策引导其有序发展是顶层设计的重点,为此,本文采用文献资料法和内容分析法,剖析我国校园足球政策有效选择的影响因素,以我国23个省市自治区2015-2017年颁布的校园足球政策文本中政策工具有效选择作为研究对象,通过NVivo 12质性分析软件针对23个省市自治区2015-2017年颁布的政策文本进行分析,探索影响我国校园足球政策工具选择的重要因素。研究发现,校园足球政策工具有效选择的因素包括4个层面,累计涵盖10个因素。其中,工具特性与政策环境为占比最重的两个层面。由于每种因素的重要性不同,其核心因素为运作机制、政策目标、部门任务、政府能力。次核心因素为物品类型、社会能力、绩效特征。影响因素为组织文化、社会异质性、旧工具。根据其影响因素的作用维度,提出优化政策环境、突出工具特性、明确政策目标、完善组织路径等校园足球政策制定启示。

贲门内损并幽门贲门损伤法建立胃食管反流模型

目的通过不同的造模方法,探索制备胃食管反流鼠模型。方法 60只雄性SD大鼠随机分为空白组(CON组)、假手术组(SO组)、稀酸灌注配合夹尾组(GER1组)、浓酸灌注配合夹尾组(GER2组)、幽门半结扎贲门松弛组(GER3组)、幽门半结扎贲门松弛并内损组(GER4组),每组10只。2组灌酸夹尾组进行盐酸(pH=3.0、pH=1.0)灌注及夹尾刺激14 d,2组手术组进行幽门结扎贲门松弛,以及贲门内损手术。通过一般观察、白细胞分类计数、病理学检测判断模型是否成功。结果与CON组比较,GER1组和GER2组体质量和白细胞分类计数差异无统计学意义(P>0.05),且食管胃组织病理学与正常大鼠无异。与SO组比较,GER3组和GER4组在体质量和白细胞分类计数差异有统计学意义(P<0.05),通过组织病理学检测,GER3组和GER4组可见上皮层不同程度增厚以及炎症细胞浸润。且GER4组炎症及损伤表现更符合胃食管反流特点。结论幽门半结扎贲门松弛并贲门内损形成的胃食管反流模型制备方法,术后动物死亡率小,模型质量及病变形成率高。

抗病毒新靶点药物研发进展及克服耐药性策略

1病毒感染性疾病及抗病毒药物研发病毒感染性疾病是当今及未来人类健康面临的严重威胁。部分病毒感染疾病传播速度快、感染性强、致死率高且具有不可预见性,给全球公共卫生安全体系带来了严峻挑战。自2007年世界卫生组织颁布《国际卫生条例》以来,已宣布的8次“国际公共卫生紧急事件”均由病毒引起。

先导化合物结构优化策略(七)——肽类分子结构修饰与改造

多肽分子大多为天然的内源性配体,与受体的亲和力强,选择性好,是一类比较容易成为先导化合物及药物的分子。许多药物都是从多肽分子进行结构优化改造而得,如降压药物卡托普利、抗丙肝药物特拉匹韦等。目前多肽分子开发面临的主要问题包括稳定性差、半衰期短、血浆清除率高等低成药性缺陷;通常只能注射使用,患者的依从性较差;生产工艺复杂,生产成本较高。因此,对多肽分子进行合理的修饰和改造既可以降低肽类分子的生产成本,又可以改善肽类分子的成药性。本文从改善肽类分子成药性的角度综述了肽类分子结构修饰与改造策略,根据是否对肽链骨架进行修饰,将修饰策略分为两类:一类是针对肽链骨架的改造,包括非天然氨基酸修饰、伪肽化策略、逆肽策略、环化策略、末端结构修饰等;另一类是在多肽骨架不变的基础上,引入其他基团进行结构优化和性能改造,包括高级脂肪酸修饰、聚乙二醇修饰、蛋白融合策略、胆固醇修饰等。