《中国药典》2020版收载含马钱子中成药质量标准分析

通过梳理《中国药典》2020版一部收载含马钱子的20种中成药,考察马钱子的中成药处方、质量标准及日剂量,对其制剂剂型、处方量、炮制方法、功能主治、用法用量和限度检查进行分析,总结含马钱子中成药的质量标准特点,为提高含马钱子中成药质量标准和保证安全、有效使用马钱子提供可靠数据参考。结果发现收载的20种含马钱子中成药质量标准存在检测标准不统一、马钱子日处方用量超限量等问题,亟待进一步完善和规范,以使该类中成药在今后的临床应用中质量可控,安全有效。

EGFR-TKIs治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展

肺癌是我国及世界各国发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一。在过去的几十年里,预测靶向治疗的致癌驱动基因的识别,推动了肺癌治疗从组织学向分子亚型的彻底转变,从而建立了精确医学的新模式。表皮生长因子受体(EGFR)基因激活突变是2004年在肺癌中发现的第一个分子预测生物标志物,随着EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的研制开发,晚期非小细胞肺癌进入了一个全新的靶向治疗时代。随着EGFR-TKIs类药物的迭代更新,药物的有效性、安全性以及相关的不良反应、耐药以及相互作用都是值得临床深入研究的内容。本文针对上述内容做一综述。

某院替雷利珠单抗注射液临床合理应用评价与分析

目的:了解近年来某肿瘤医院替雷利珠单抗注射液临床使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:收集某院2020年10月至2023年10月使用替雷利珠单抗注射液患者的病历资料,提取用药信息,收集和归纳用药患者检验、检查指标、临床诊断、用药疗程等信息,对临床用药现状进行分析。结果:某院替雷利珠单抗注射液临床用药大多应用合理,但仍有少量用药存在证据不充分情况。结论:某院替雷利珠单抗注射液存在临床超说明书用药证据不足,联合用药不合理、用药疗程不适宜等不合理用药情况,由于PD-1类药物其抗肿瘤作用机制是增强免疫细胞活性,随着更多临床研究的进一步开展,将在肿瘤治疗中发挥更大作用,使广大患者受益。

临床药师参与1例社区获得性肺炎治疗的药学服务实践

临床药师通过参与1例铜绿假单胞菌致社区获得性肺炎患者的药物治疗过程,协助临床医师制定个体化抗感染方案,为临床治疗耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌感染患者使用雾化吸入多黏菌素B致支气管痉挛的药学监护和多黏菌素B的安全使用提供参考。临床药师充分发挥专业优势为患者用药安全保驾护航。

环孢菌素A与4-苯甲酰苯甲酸反应的研究

从合成环孢菌素A (CsA)免疫抗原的目的出发 ,研究了CsA与 4 苯甲酰苯甲酸 (BBa)在紫外光激发下的光化学反应。确定出最佳反应条件为 :n (CsA)∶n (BBa) =1∶1,光照距离为 9cm ,光照时间为 4h。产物CsA -BBa的收率达 5 1.9% ,其结构经UV、IR和HNMR谱的证实 ,可用于免疫抗原合成及抗体制备实验。

环孢菌素A免疫抗原合成进展

综述了环孢菌素A免疫抗原合成的各种方法 ,并对其中所涉及的各个方面做了简要的介绍。参考文献 2 1篇。

C_(18)烯酸的等离子选择性加氢

介绍了在大气压条件下 ,C1 8烯酸等离子选择性加氢的可行性。通过正交试验 ,找出了影响加氢效率和加氢选择性的主要因素。实验结果表明 ,常压下C1 8烯酸的等离子选择性加氢是可行的 ,在适当的条件下 。

热等离子体裂解煤研究综述

本文论述了热等离子体裂解煤研究的产生背景、开发应用前景和重要性 ;分析了研究现状 ,指出气态等离子体

油脂的等离子体氧化研究

本文利用氧等离子体对油脂进行氧化，考察了等离子体放电电压和氧化反应温度对过程的影响，得出了工频条件下等离子氧化的最佳条件：反应温度70℃、空气流量100ml／h、放电电压21kV。同时将等离子氧化与催化氧化的结果进行了比较，认为前者反应过程简单、反应速度更快。

牛蒡主要化学成分研究概况及开发前景

概述了牛蒡的主要活性成分,药理作用,提取方法的研究概况。

我院2010—2012年麻醉药品应用分析

目的评价我院麻醉药品使用情况及发展趋势。方法收集2010—2012年我院麻醉药品的使用数据,对麻醉药品品种、使用数量、销售金额、药品使用频度(DDDs)和比例进行统计分析。结果我院麻醉药品销售金额逐年上升,盐酸羟考酮控释片(10 mg×10)使用频度(DDDs)排名第一,枸橼酸芬太尼注射液(0.5 mg)使用量持续增加,硫酸吗啡缓释片用量逐年增加。结论我院麻醉药品使用基本符合《麻醉药品临床应用原则》,但必须进一步加强麻醉药品的合理应用,推动疼痛的规范化诊疗。

升血颗粒质量标准研究

目的：建立升血颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对升血颗粒中山茱萸、黄芪、丹参、麦门冬进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对升血颗粒中马钱苷的含量进行定量测定。结果：TLC 斑点清晰、分离度好，阴性对照无干扰；马钱苷进样量在0.0752～0.451μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r＝0.9983），平均加样回收率为96.2％，RSD＝2.3％（n＝6）。结论：所建立的标准可用于升血颗粒的质量控制。

升血颗粒质量标准的研究

目的：建立升血颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中山茱萸、黄芪、丹参、麦门冬进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中马钱苷的含量进行定量测定。结果：TLC斑点清晰、分离度好，阴性对照无干扰；马钱苷进样量在0.0752～0.451μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r＝0.9983），平均加样回收率为96.2%，RSD＝2.3%（n＝6）。结论：所建立的标准可用于升血颗粒的质量控制。

基于新历史起点的民主科学

美好生活包括和平、文明、富裕、强盛、自由、平等、公平、正义、安全等一系列价值追求,而这一切＂软件＂的保障就是民主,＂硬件＂的支撑就是科学。民主应该根植于中国传统文化,充分考虑现行社会政治制度,顺应人民应有权利的民主形式,着眼于未来的社会治理结构,可作为中国特色社会主义民主的探索方向。法治和打破垄断应该是当前民主与科学的主要任务。

用常压高频冷等离子体射流还原Ni/γ-Al_2O_3催化剂的新方法

采用大气压高频冷等离子体炬,对用于甲烷和CO2重整反应的Ni/γ-Al2O3催化剂进行还原.考察了还原后催化剂的反应活性和选择性,并与常规方法还原的催化剂进行了对比.结果表明,采用这种新方法还原催化剂只需10 min,操作快速简便,并且还原后的催化剂的活性和选择性都明显优于常规催化剂.在850℃,原料气CH4和CO2的摩尔比为4/6的条件下反应时,可获得95.77%的甲烷转化率、75.65%的CO2转化率、100%的H2选择性和94.79%的CO选择性.此外,该新型催化剂具有较好的稳定性,连续反应36 h后,活性基本不下降.XRD表征结果发现,采用该方法还原的催化剂只有金属镍和γ-Al2O3相,没有检测到Ni Al2O4以及其它镍氧化物.与常规催化剂相比,采用等离子体还原的新型催化剂具有较小的镍晶粒尺寸,金属活性组分的分散度大大提高.

获取优良分散性炭黑的表面硝酸氧化

为得到具有良好分散性的炭黑,考察其表面的化学性质,利用硝酸长时间氧化,用沉降度检测炭黑的分散性,并利用红外光谱、X射线光电子能谱及激光粒度仪检测其表面的物化性质.研究表明:硝酸氧化增加了炭黑的表面含氧量及炭黑的酸性,使炭黑的分散性得到了极大的提高;硝酸氧化在炭黑表面引进了羧基基团和羟基基团.

热等离子体重整天然气和二氧化碳制合成气实验研究

常压下利用15kW的实验室装置,进行了天然气和二氧化碳在氢等离子体射流作用下重整制合成气的实验。考察输入功率、原料气流量和甲烷与二氧化碳的配比对反应转化率、选择性的影响。结果表明:转化率主要由输入功率和原料气流量决定,产品的选择性与原料气的配比密切相关。如在等离子体输入功率8.5kW,原料气进量1.3m3/h,原料配比CH4/CO2为4∶6条件下,甲烷转化率为87.98%,二氧化碳的转化率84.34%,一氧化碳的选择性82.27%,能量产率达到1.63mmol/kJ。与电晕放电、介质阻挡放电等离子体过程相比,热等离子体射流重整反应具有处理量大,产物单一的优点,而且能量产率较高,显示出良好的应用前景。

气相催化法甲醇脱水合成二甲醚的工艺和催化剂研究

采用气相催化法以甲醇为原料合成二甲醚,为了筛选并制备高活性催化剂以使二甲醚具有高收率,研究了硅钛、硅铝和改性氧化铝系列固体酸催化剂的制备条件、反应温度、液体空速和反应时间等因素对甲醇转化率和二甲醚选择性的影响。结果表明,以改性氧化铝作催化剂为最佳,并在常压、300℃、甲醇液体空速为8ml/(g.h)时,转化率和选择性分别可达92.5%和98.0%。该气相催化法工艺比液相法具有明显的优势。

等离子体还原SiCl_4一步法制备多晶硅实验研究

区别于改良西门子法、硅烷法、碳热还原法、区域熔炼法等多晶硅生产工艺,利用等离子体技术,建立了以硅的氯化物为原料,一步法制备多晶硅的实验装置和工艺流程,并在此基础上进行了粒状多晶硅制备的实验。实验表明,SiCl4单程转化率超过70%,多晶硅选择性60%。利用XRD、SEM、AS等分析手段,对所得产物进行了表征。与纯度为7个9的多晶硅标样的比较表明,实验产物达到了太阳能级。此方法为多晶硅生产极大地放宽了原料选择条件,为低成本生产太阳能级多晶硅提供了一种新的途径。

热等离子体裂解天然气和煤制乙炔乙烯

The co-cracking of natural gas and coal by a 15kW nitrogen(N2 flux:2m3·h-1) thermal plasma jet was investigated experimentally.For comparing with the cracking natural gas or coal separately, the experiments were arranged as following: （1）Cracking of natural gas;（2）Cracking of coal;（3）Co-cracking of natural gas and coal.Under the same experimental conditions, especially the same power, the experiments show that co-cracking can lead to more output of acetylene and ethylene, even more than the sum of that from（1）and（2）.The analysis shows that,during the co-cracking process, the natural gas and the coal both acquire the effect of cracking separately; the surplus output may probably be resulted from the interaction of hydrogen and carbon. Here, the hydrogen is resulted from cracking of natural gas and the carbon——from cracking of coal.