GPC-多检测联用技术测定聚己内酯分子量及其分布

介绍一种用于生物可降解高分子材料聚己内酯(PCL)及其改性高分子的分子量和分子量分布测定的GPC-示差折光(RI)-示差黏度(DV)-直角光散射(RALLS)多检测联用技术。叙述了该方法的实验原理,并对测试过程中的有关技术及实验结果进行了讨论。该方法可准确测定聚己内酯(PCL)及其改性高分子的分子量及其分布、特性黏度分布、Mark-Houwink方程系数以及高分子尺寸等重要参数。通过对窄分布PS标样验证,分子量测定结果的相对误差在1%之内。

Origin软件在凝胶色谱数据处理中的应用

介绍了基于条法切片模型、线性拟合、间隔取点、微分、积分等方法,利用Origin 8.0软件处理凝胶色谱淋出曲线数据获得聚合物数均和重均相对分子质量及其微分和累积重量分数相对分子质量分布曲线的原理及过程。该方法不需要借助凝胶色谱工作站,易于掌握、成本低廉。处理结果对比表明,利用Origin 8.0软件,采用介绍的方法处理凝胶色谱淋出曲线数据能获得与专业凝胶色谱工作站近似的处理结果。此法适合没有配置专业凝胶色谱工作站的凝胶色谱系统数据处理使用。

气相色谱法测定合成气厌氧发酵液中挥发性脂肪酸

建立了PEG-20M固定液毛细管柱气相色谱法直接测定合成气厌氧发酵液中挥发性脂肪酸(VFAs,乙醇、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸和辛酸)的方法;在对样品预酸化处理(pH=3)后,对比程序升温和恒温两种色谱条件对VFAs的分离时间,并确定了恒温条件下方法的线性范围、检出限、精密度及回收率;结果表明:在恒温条件下,分离C6以内(乙醇、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸和己酸)VFAs的总时长在5min左右,仅辛酸出峰时间在9.8min;全部7种化合物所在线性范围内,相关系数r均大于0.9937,线性良好;检出限在0.4~1.1mg/L之间;实际样品不同质量浓度的加标回收,其回收率在94.5%~109.3%之间,相对标准偏差小于10.4%。

高阻隔聚乙烯醇/水性聚氨酯涂布液的制备及性能研究

文章以聚乙烯醇、水性聚氨酯为原料,通过改变比例,得到一系列改性聚乙烯醇涂布液,再采用刮涂法制备改性聚乙烯醇/聚丙烯复合薄膜,研究了水性聚氨酯含量对复合薄膜性能的影响。实验证明,随着水性聚氨酯含量的增加,复合薄膜的吸湿能力显著下降,剥离强度、对氧气阻隔能力得到明显提高。

聚乙烯醇膜的交联改性与应用研究进展

由于聚乙烯醇(PVA)分子链中大量存在的亲水性羟基基团,导致PVA在水中的溶胀较大,限制了PVA膜的应用。因此,对PVA的交联改性处理是提高其抗溶胀性能的基本方法。笔者对PVA膜常用的冷冻、加热处理、辐照、和化学交联等改性方法进行了综述,并对几种交联改性方法的优缺点进行了分析。此外还详细介绍了PVA改性膜在渗透汽化、超滤、纳滤、反渗透等方面的应用。

羟基磷灰石／高分子复合生物材料的研究进展

综述了羟基磷灰石(HAP)与人工合成高分子、天然生物蛋白等复合材料研究进展。并对复合材料制备过程中制备方法、高分子结构对材料性能如生物活性及材料力学性能影响与对生物力学性能增强机理进行讨论。为进一步对HAP-高分子复合材料研究提供参考。

镁系功能吸附材料研究综述

本文在分析了镁系化合物的优点的基础上,结合我国发展镁系吸附材料的优势,按照氧化镁、氢氧化镁、镁铝层状双氢氧化物以及复合吸附剂的分类,综述了镁系功能吸附材料的国内外的研究现状、分析了不足之处、提出了未来可能的研究方向。

羟基磷灰水热法可控制备的研究

羟基磷灰石具有生物活性和生物相容性，因此，羟基磷灰石的合成及控制研究是当今生物材料领域研究的重要热点．水热合成法是实现高纯HAP制备的有效方法，然而，单一的合成方法很难实现HAP结构及大小有效控制．综述了近几年来水热合成法与其它方法联合实现HAP结构、大小的有效控制，以及近年来纳米羟基磷灰石制备的最新研究进展，并讨论制备条件对HAP结构及大小的影响及形成机理。

PVA基杂化膜道南渗析去除Cu^(2+)影响因素探讨

离子交换膜是发展道南渗析去除Cu^(2+)的关键部分。首先由单体聚合制备含有离子交换基团的共聚物,然后以PVA为基体,通过溶胶凝胶法制备了一系列不同共聚物质量分数的PVA基有机-无机杂化阳离子交换膜。在此基础上,评价道南渗析去除Cu^(2+)性能。通过分析渗透通量,系统讨论了共聚物质量分数、接受侧H+浓度对道南渗析去除Cu^(2+)的效果的影响。结果表明,随着共聚物和PVA的质量比从0.25∶4增加到1∶4,Cu^(2+)的渗透通量从4.825×10^(-10)mol/cm^2·s增加到10.01×10^(-10)mol/cm2·s;而接受侧H+浓度的增加对渗透通量的影响呈现先增加后保持基本不变的变化趋势。膜结构和接受侧H+浓度两者协同影响杂化阳离子交换膜道南渗析去除Cu^(2+)性能。

磺化CS/PVA交联阳离子交换膜的制备与表征

壳聚糖是来源广泛、廉价、低毒的高分子化合物,具有作为离子交换膜材料的潜在优势。通过将壳聚糖(CS)与1,3-丙烷酸内酯(PS)的开环磺化反应获得离子交换能力。为提高其力学性能和克服磺化以后成膜性下降的缺点,采取与聚乙烯醇(PVA)共混、加入正硅酸四乙酯(TEOS)通过溶胶-凝胶反应实现交联。采用流延法制备出一系列磺化CS含量不同的新型磺化壳聚糖/聚乙烯醇/二氧化硅杂化阳离子交换膜。运用ATR-FTIR、SEM、TGA、DMA进行表征,并测试了杂化膜的离子交换容量、水含量及线性膨胀率等。结果表明:离子交换容量的范围是0.10~0.65 mmol/g,水含量和线性膨胀率的范围分别为10%~25%,15%~20%。

高职化工技术类示范实验实训中心建设探讨

介绍了安徽职业技术学院化工技术类省级示范实验实训中心的现状、特色,重点阐述省级示范实验实训中心立足培养化工行业高等技能人才的指导思想和"三结合,五合一"的教学理念。在此基础上,进一步探讨了示范实验实训中心的基于工作过程的实验教学体系构建、职业资格内嵌的教学内容、基于现代教学技术的教学手段、四位一体的教学考核以及"内培外引"师资队伍建设举措。最后总结了示范中心在学生竞赛、教学研究成果、特色教材编写等方面的建设成效。

PVA基交联杂化膜的制备与道南渗析性能研究

道南渗析是浓度梯度驱动的选择性膜过程,可用于去除水溶液中的重金属离子Cu^(2+).适合道南渗析用膜的开发是目前道南渗析技术的瓶颈.先由单体聚合制备含有离子交换基团的共聚物,然后通过溶胶-凝胶法制备了一系列不同共聚物含量的PVA基交联有机-无机杂化阳离子交换膜,并采用红外光谱、扫描电镜、离子交换容量和水含量测量等进行性质表征和开展道南渗析去除Cu^(2+)实验.通过考察Cu^(2+)渗透通量,探讨杂化膜共聚物含量和接受液中H^+浓度对杂化膜去除Cu^(2+)效果的影响,并与商品阳离子膜进行比较.结果发现,杂化膜的渗透通量随着共聚物含量的增加而增大,随H^+浓度的增加先增加后基本保持不变;在相同条件下,杂化膜的最高渗透通量约为商品阳离子膜的3倍.这表明,制备的PVA/SiO_2杂化阳离子交换膜在道南渗析法去除废水中Cu^(2+)方面具有潜在的应用前景.

“三阶段-五平台”高职院校双创教育体系的构建

高职院校创新创业教育是现阶段高职教育改革的重点和热点。首先分析现阶段双创教育的现状和问题,在此基础上提出"三阶段,五平台"高职学生双创教育体系。依据创意,创新,创业三种不同阶段设计双创教育体系,以创新创业课程平台(面向创意阶段),第二课堂创新活动平台(面向创新阶段),科技竞赛平台(面向创新阶段),双创实践平台(面向创业阶段),政校企合作平台(面向创业阶段)五大平台为支撑、构筑面向全体学生、分阶段、多维度、分层次的立体双创教育体系,着力培养学生双创能力,实现双创人才培养目标。抽样统计显示,毕业生对该双创教育体系的满意度达到85%以上。

质量工程视域下高校教学团队建设实践与思考

教学团队建设是高等院校进行人才培养模式改革的人力保证。本文首先对教学团队的内涵进行解析,提出结构双元性、职责多重性、行为复合性、发展协同性四大组织特征。在此基础上,进一步综述目前高校的教学团队的分类。最后,分析了目前教学团队建设中普遍存在的共性问题,并结合实际建设经验,提出了高校教学团队建设的策略,为其他高等院校进行教学团队建设提供借鉴。

聚乙烯醇/改性壳聚糖杂化膜的制备及其碱回收性能

采用壳聚糖(CS)和1,3-丙磺酸内酯反应生成—SO3H基团并依次加入聚乙烯醇(PVA)和正硅酸四乙酯(TEOS),通过溶胶-凝胶法与磺化CS交联制备一系列具有不同磺化CS含量的新型磺化PVA/CS/SiO_2杂化膜。采用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜和动态热力学测试技术、以及离子交换容量,含水量、线性膨胀率等数据系统地研究了磺化CS含量对杂化膜的物理和化学性能的影响。结果表明,膜的水含量、线性膨胀率和离子交换容量的范围分别为10%~25%、15%~20%、0.10~0.65 mmol/g;制备的杂化膜拥有优异的OH^-离子渗析性能和可接受的选择性,渗析系数(UOH)和分离因子(S)范围分别为0.013 5~0.016 0 m/h、15.6~26.9。

水热法制备钼酸铁及其类芬顿催化性能研究

由过氧化氢与Fe^(2+)构成的类芬顿催化技术被广泛用于降解水中的有机污染物。采用水热法合成钼酸铁微纳米材料,对所得产品进行了XRD、SEM、FT-IR表征测试,分析pH值、反应温度、反应时间等反应条件对钼酸铁结构、形貌产生的影响,研究所得钼酸铁产品构成的类芬顿体系对亚甲基蓝染料废水的光催化降解性能,50 min催化降解率近98%。

化工类生产性实训基地建设的实践与探索

化工实训基地建设是化工类职业教育基础能力建设的核心,是高职院校培养高质量化工人才、提高核心竞争力的重要途径,而生产性实训基地建设则成为研究的热点和重点。探讨了目前学校生产性实训基地建设过程中存在的问题,并提出相应的解决办法。

单层钎焊CBN砂轮表面形貌重构与磨粒切厚分布特征研究

为了更加准确地研究磨削加工机理及预测磨削结果,测量并重构单层钎焊CBN砂轮的表面形貌,并以此为基础研究不同工艺参数下的单颗磨粒切厚分布特征。结果表明:试验砂轮表面磨粒高度的分布形态并不符合正态分布特征,需要采用Johnson变换重构整个砂轮表面的磨粒高度分布特征;单颗磨粒切厚分布特征受磨削参数和砂轮磨损的影响较大。

微晶刚玉砂轮缓进给磨削镍基高温合金GH4169及花键研究

镍基高温合金GH4169作为一种典型的难加工材料,已被广泛应用于航空发动机各类零部件。微晶刚玉砂轮以其优异的自锐性正被逐渐用于磨削加工航空材料。为优选加工高温合金涡轮轴花键的砂轮,使用SG、5SG和TG三种磨料的微晶刚玉砂轮开展高温合金缓进给磨削试验,研究磨料种类对磨削力、磨削温度和表面粗糙度的影响规律。研究结果表明:缓进给磨削高温合金GH4169时,5SG磨料微晶刚玉砂轮的磨削力和温度最小,TG磨料砂轮次之,SG磨料砂轮最大。三种磨料砂轮磨削后的工件表面粗糙度值Ra均在0.3μm以下。最后,选用5SG磨料微晶刚玉砂轮加工高温合金花键样件,各项检测结果均能满足指标要求。

低温固化环氧阴极电泳涂料的大分子交联剂的制备

首先以聚乙二醇200(PEG-200)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)为原料合成了末端为异氰酸根(—NCO)的预聚体,再以N-甲基二乙醇胺(MDEA)为封端剂对—NCO进行全封端反应。通过添加适量的亲水性DMPA,提高了封端大分子的自乳化性能,制备出全封闭型异氰酸酯大分子(P-M-I)乳液,以其作为环氧阴极电泳漆低温固化的交联剂。应用FT-IR、DSC、TG、TEM、粒径分析等检测手段对全封闭型大分子及其乳液进行了结构与性能表征。将其与胺化环氧树脂乳液进行共混,制备了低温固化环氧阴极电泳涂料。通过电泳涂装的金属样片在124～130℃烘烤30 min可完全固化成膜。实验结果表明:该大分子交联剂显著降低了电泳涂料的固化温度,涂膜外观平整光亮、附着力好、铅笔硬度达2H,综合性能良好。