肝爽丸中芍药苷含量的高效液相色谱测定

目的 建立HPLC法测定肝爽丸中芍药苷含量的方法。方法 采用ODS色谱柱（4.6×150 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液（11∶89）为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 ml/min。结果芍药苷在17.44~104.64μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.999 7（n=6）,平均回收率98.44%,RSD=0.03%（n=9）。结论 本方法简便快捷,准确可靠,可作为肝爽丸中芍药苷含量测定方法。

气相色谱法测定泊马度胺中5种残留溶剂

目的:建立气相色谱法测定泊马度胺中甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氧六环与乙酸残留量的方法。方法:采用以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱,FID检测器,以氮气为载气,二甲基亚砜为溶剂,直接进样。结果:在选定的色谱条件下,各成分可达到很好的分离;甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氧六环与乙酸分别在76.28~610.20、126.38~1011.00、127.53~1020.20、10.30~82.40、126.5~1012.40μg·mL-1的范围内线性良好(r=0.9950~0.9999);精密度、重复性的RSD均不大于10.0%;回收率分别为100.9%、97.95%、100.0%、98.79%、98.90%(n=9,RSD<10%)。甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氧六环与乙酸的检测限分别为0.60、0.80、0.80、1.55、2.02μg·mL-1;定量限分别为1.51、2.00、2.01、3.87、5.04μg·mL-1。测定供试品3批,甲醇检出量分别为0.015%、0.014%、0.013%;乙醇检出量分别为0.145%、0.212%、0.124%;乙酸乙酯、二氧六环、乙酸均未检出。结论:该方法简单准确,灵敏度高,专属性强,适于测定泊马度胺中甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氧六环与乙酸等5种残留溶剂的残留量。

金花消痤颗粒剂抗炎镇痛实验研究

目的： 对金花消痤颗粒剂进行抗炎、镇痛实验研究。方法： 金花消痤颗粒剂按０ ．７ 、２ ．１ 、６ ．３ｇ 生药／ｋｇ 口服给药，观察其抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀、蛋清致大鼠足肿胀和纸片诱导肉芽增生；抑制醋酸、热及电刺激引起的疼痛反应。结果：金花消痤颗粒抗炎镇痛作用明显优于蒸馏水空白对照组。结论：金花消痤颗粒剂有良好的抗炎镇痛效果。

RP-HPLC梯度洗脱法测定2,3-二甲基-6-氨基-2H吲哚盐酸盐中乙酸的含量

目的:建立2,3-二甲基-6-氨基-2H吲哚盐酸盐中乙酸的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,TSKgel ODS-100V色谱柱(4.6×150mm,5μm),以0.05%磷酸-甲醇溶液梯度洗脱,流速1.0m L/min,柱温30℃,检测波长为210nm.结果:混合溶液中乙酸与供试品分离度良好,空白溶剂无干扰;乙酸检测限为0.30μg/m L、乙酸定量限为1.00μg/m L;乙酸在1.00μg/m L^100.10μg/m L浓度范围内线性关系;平均加样回收率100.3%;精密度良好、重复性、稳定性良好;耐用性良好;三批供试品乙酸含量均小于含量限度(0.05%),符合规定.结论:该方法可用于测定2,3-二甲基-6-氨基-2H吲哚盐酸盐中的乙酸含量.

盐酸氨溴索片的处方及影响因素试验研究

目的:确定盐酸氨溴索片的处方及其稳定性.方法:以颗粒流动性、片面光洁度、硬度、崩解度、脆碎度及溶出度等为指标,确定片芯处方;以性状、有关物质、溶出度、含量等为指标,采用影响因素试验确定片芯的初步稳定性.结果:最佳处方为:每片含有盐酸氨溴索30mg、预胶化淀粉20mg、乳糖225mg、微粉硅胶20mg、硬脂酸镁1.0mg.在影响因素试验条件下10天内未发生明显变化.结论:确定的处方可行.

气相色谱法测定三氯乙腈中有关物质含量的研究

采用气相色谱法测定三氯乙腈中有关物质含量,采用Agilent DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm×3.0μm),氢火焰离子检测器,程序升温,进样口温度160℃,检测器温度250℃,载气为氮气。通过专属性试验、线性关系、精密度试验、重复性试验和耐用性试验考察,表明本法操作简便、专属性强、分离度好、准确度高,具有良好的重复性和耐受性,可作为三氯乙腈有关物质的测定方法。

HPLC法测定阿齐沙坦片的溶出度

目的建立高效液相色谱测定方法对阿齐沙坦片进行溶出度的测定。方法 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),以水—乙腈—冰醋酸(43∶57∶1)为流动相,检测波长为254 nm,柱温30℃,流速1.0 m L·min^(-1)。结果测定阿齐沙坦溶出度的线性回归方程为A=29 643C+12 312,r=0.999 7,线性范围6.82~34.10 mg·L^(-1)。平均回收率为99.9%,RSD为0.74%。结论测定方法简单易行,高精密度,具有良好的重复性,可用于测定阿齐沙坦片溶出度。

正交试验法优选乌骨藤的提取工艺研究

目的优选乌骨藤的提取工艺。方法采用正交试验,对加水量、提取时间、提取次数进行考察,以乌骨藤中绿原酸含量作为评价指标,优化乌骨藤的最佳提取工艺。结果通过正交试验考察,乌骨藤提取的最佳工艺为:加8倍量水提取3次,每次提取1h。结论优选的乌骨藤提取工艺重现性良好,稳定可行。