中成药在临床的不合理应用现象与分析

近年来随着现代制药技术的发展，中药在传统剂型的基础上有了迅速的发展，拓宽了中成药的临床应用领域，受到了医生和患者的青睐。但在中成药的临床使用中却存在着较为严重的不合理现象，以致影响疗效，甚至造成不安全用药酿成不良后果，故本文针对中成药的不合理应用现象进行简单分析，以期为临床合理使用中成药提供参考。

2007～2009年门诊药房第二类精神药品处方调查与分析

目的调查武警新疆总队医院门诊药房第二类精神药品用药情况,为临床合理用药提供参考。方法采用限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)分析法,对第二类精神药品处方进行统计分析。结果我院门诊药房共使用第二类精神药品10种,其中8种DUI<1。使用频率较高的依次为阿普唑仑片、酒石酸唑吡坦片、艾司唑仑片、盐酸曲马多胶囊。结论我院门诊药房第二类精神药品用药基本合理,但个别药物的使用应引起高度重视。

归脾汤口服液对小鼠抗应激作用的实验研究

目的探讨归脾汤口服液对小鼠抗应激作用。方法采用归脾汤口服液对小鼠游泳时间的影响,对小鼠常压耐缺氧作用的影响,对小鼠耐低温、耐高温作用的影响。结果归脾汤口服液能延长小鼠游泳时间、耐缺氧、耐低温、耐高温效果显著,均与人参近似。结论归脾汤口服液具有增强机体耐疲劳、耐缺氧、抗寒、抗高温能力的作用,证实其能有效地改善机体的抗应激作用,调整机体非特异性紧张状态,使之转为正常的平衡状态。

某院2008-2009年206例药物不良反应分析

【目的】了解我院药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的特点及一般规律。【方法】收集我院2008-2009年的206例ADR报告,分别对患者的性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累积器官或系统及临床表现等进行统计分析。【结果】206例报告中,男性(120例)多于女性(86例),涉及药品116种,青壮年患者ADR发生率最多占34.95%,静脉给药途径ADR发生率最高占90.29%,抗微生物药致ADR发生率最多占56.80%,其次是中药制剂占28.16%,最常见的ADR临床表现为皮肤及其附件损害占45.71%。【结论】临床应重视抗微生物药和中药制剂的ADR的报告和监测工作,加强静脉注射液使用中的监测,以减少ADR的发生。

养血止痛颗粒稳定性试验研究

目的用初均速法预测养血止痛颗粒的有效期。方法以养血止痛颗粒中主要成分阴丹参酮和丹参酮ⅡA为指标,采用薄层扫描法定量预测有效期。结果以阴丹参酮为标准,则t0.920℃=2.35a,以丹参酮ⅡA为标准,则t0.920℃=1.89a。结论本试验用薄层扫描法测定两种成分的含量,用初均速法预测有效期,方法简便合理,结果可靠。

双波长薄层扫描法测定润肠膏中大黄素的含量

目的应用薄层扫描法测定润肠膏中大黄素的含量。方法结果本方法结果可靠,可作为本品的质量控制标准。

75例耐药性肺结核病人临床治疗方法及疗效探讨

目的探讨耐药肺结核病人治疗的有效方案,以提高临床治愈率。方法在药敏试验基础上,选用利福喷汀+对氨基水杨酸+莫西沙星+阿米卡星+丙硫异烟胺+胸腺五肽,总疗程12个月。定期开展痰菌检查、拍摄X线片或CT片,观察药物不良反应。结果病人治疗前,对一线抗痨药物单药耐药率为16.24%、2种药物耐药率为42.74%、3种及以上药物耐药率为41.03%;疗程结束时,74例资料完整病人中,66例(89.19%)痰菌阴转,71例(95.95%)病灶较治疗前明显吸收;8例痰菌未阴转者,经调整抗痨方案,并延长治疗一年,其痰菌全部阴转;75例病人中除1例因合并症死亡未完成疗程外,其余74例均按医嘱完成了全程治疗,规范治疗率100.00%。结论根据药敏试验结果科学拟定用药方案,可提高耐药肺结核病人的痰菌阴转率,促进肺部病灶吸收。

宁心通痹胶囊剂的成型工艺研究

宁心通痹胶囊是由丹参、川芎及维吾尔中药材阿里红、新塔花等9味中药组成的复方制剂，用于治疗心脑血管疾病。由于中药提取物普遍具有较强的吸湿性，吸湿后的物料会表现出流动性差、黏性强等不良特点，造成制粒困难，易结块、不易封装等问题，制剂较困难，也影响中药制剂稳定性。