血清Hcy、NSE、RBP与急性脑梗死患者病情程度的相关性

目的 探究血清同型半胱氨酸(Hcy)、神经元烯醇化酶(NSE)、视黄醇结合蛋白(RBP)与急性脑梗死(ACI)患者病情程度的相关性。方法 选择2021年10月至2023年12月井冈山大学附属医院就诊的60例ACI患者为ACI组,选取同期60例健康志愿者作为健康组。收集受试者的一般资料及血清学指标,比较两组的一般资料及血清Hcy、NSE、RBP水平。根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分将ACI患者分为轻度组(n=21)、中度组(n=19)、重度组(n=20);根据脑梗死体积,将ACI患者分为小梗死灶组(n=23)、中梗死灶组(n=18)、大梗死灶组(n=19),比较不同严重程度患者的血清Hcy、NSE、RBP水平,分析三项指标与患者病情程度的相关性。结果 ACI组的血清Hcy、NSE、RBP水平均高于健康组(P<0.05);三组不同神经功能损伤ACI患者的血清Hcy、NSE、RBP水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),且重度组血清Hcy、NSE、RBP水平高于轻度组、中度组(P<0.05),中度组血清Hcy、NSE、RBP水平高于轻度组(P<0.05);不同脑梗死体积ACI患者的血清Hcy、NSE、RBP水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),且随脑梗死体积增大,血清Hcy、NSE、RBP水平逐渐升高,各亚组之间比较,差异有统计学意义(P<0.05);血清Hcy、NSE、RBP与ACI患者NIHSS评分、脑梗死体积均呈正相关(P<0.05)。结论 ACI患者血清Hcy、NSE、RBP水平均高于健康组,且能反映患者的病情严重程度,可关注Hcy、NSE、RBP水平为临床治疗方案提供参考。

COPD稳定期患者血清Fbg、IgE及FeNO水平变化及其与疾病严重程度与肺功能的关系分析

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(CDPD)稳定期患者血清纤维蛋白原(Fbg)、免疫球蛋白E(IgE)及呼出气一氧化氮(FENO)水平变化,分析其与疾病严重程度与肺功能的关系。方法:选取本院2020年8月-2023年11月60例COPD稳定期患者纳入COPD组(轻度23例、中度22例、重度15例),另选60例健康体检者作为对照组,检测两组肺功能指标第1秒用力呼气容积实测与预计值比值(FEV1%)、呼气峰流速(PEF)、最大呼气中段流量(MMF)水平,对比两组血清Fbg、IgE水平及FeNO水平差异,采用Spearman相关性分析其与疾病严重程度的关系,通过Pearson相关性分析COPD组患者肺功能指标与血清Fbg、IgE水平及FeNO水平的相关性。结果:COPD组肺功能指标FEV1%、MMF、PEF水平低于对照组(P<0.05);COPD组血清Fbg、IgE及FeNO水平高于对照组(P<0.05);重度患者血清Fbg、IgE及FeNO水平均高于中度组,中度组高于轻度组(P<0.05);Spearman相关性分析结果显示Fbg、IgE及FeNO水平分别与疾病严重程度呈现正相关(P<0.05);Pearson相关性分析结果显示Fbg、IgE及FeNO水平分别与肺功能指标FEV1%、MMF、PEF水平呈现负相关(P<0.05)。结论:COPD稳定期患者血清Fbg、IgE呈现高表达,FeNO水平升高,且其水平可在一定程度上反映患者疾病严重程度和肺功能水平。

临床尿液常规检验分析前质量控制的临床效果分析

目的对临床尿液常规检验分析前质量控制的临床效果进行评价分析,为今后的临床检验工作提供可靠的参考依据。方法随机抽取在2010年1月至2012年12月间我院门诊、住院患者和健康体检者的尿液标本6549份,对其展开尿液常规检验,并对检验结果进行回顾性分析。结果 6549份标本中不合格标本34份,以门诊标本所占比例最高(P<0.05),不合格因素包括有:标本标记不清、标本污染、标本量不足、采集时间不当、容器不合格以及超时送检等。结论导致尿液标本不合格的因素较多,对检验结果会产生显著的影响,应在分析前展开质量控制,从而确保尿常规检验结果的准确性。

铜绿假单胞菌对多药耐药肺结核患者的影响

目的:分析铜绿假单胞菌对多药耐药肺结核患者的影响;方法:回顾性分析我院2008年1月至2010年1月62例铜绿假单胞菌感染合并多药耐药肺结核患者的临床资料;结果:亚胺培南(IMP)、阿米卡星(AMK)、哌拉西林/他唑巴坦(TZP)、头孢吡肟(FEP)的耐药率在11.11%～22.41%;妥布霉素(TOB)、替卡西林/克拉维酸(TCC)、环丙沙星(CIP)、庆大霉素(GEN)、头孢噻肟(CTX)的耐药率在29.03%～60.71%;氨苄西林/舒巴坦(AMS)、头孢唑林(CFZ)、呋喃妥因(NIT)、头孢曲松(CRO)、复方新诺明(SXT)的耐药率在83.87%～91.23%;结论:在进行多药耐药肺结核患者的治疗过程中应该尽量降低酶抑制剂的使用,防止产生诱导剂,避免出现质粒传播与交叉感染。

尿沉渣与尿常规在尿液检验中的应用价值分析

目的分析尿沉渣、尿常规在尿液检验中的相关性,总结两者应用价值。方法选取医院采样室采集的200例尿液样本,每样本均及时送实验室检验,全自动分析仪检查尿常规,得到阳性率、阴性率及结果符合率归属尿常规组;每例样本同时进行尿沉渣检查,经处理于显微镜下观察阳性率、阴性率结果,将其归属尿沉渣组,对比2组尿蛋白、白细胞、红细胞的阳性检出率,分析检验符合率。结果尿沉渣组、尿常规组尿液样本检验,结果显示尿蛋白、白细胞、红细胞各成分检出阳性率、检出阴性率组间对比差异无统计学意义(P>0.05); 2种检验结果综合分析,尿蛋白、白细胞、红细胞各成分阳性、阴性总符合率分别为96.0%、99.0%、97.5%,准确率高,临床应用价值大。结论在尿液检验中应用显微镜下尿沉渣镜检及全自动分析仪尿常规检查,结果均具有较高准确度,但两者仍有一定微小差异,准确度受不同因素影响不能达到100%,而联合并用可进一步提升尿液样本检验的可靠性,临床价值高。

观察血清标本发生溶血和脂血对生化检验结果的影响

目的分析血清标本发生溶血和脂血对生化检验结果的影响。方法将2017年4月～2018年2月期间于本院进行体检的91名健康人员作为研究对象,收集其血液样本,并将单份样本均分为3份,分别置入3支真空采血管中,将制备成的正常血清标本作为对照组;溶血血清标本作为溶血组;脂血血清标本作为脂血组。后对3组样本进行常规生化检验,对比3组各项生化检测指标表达水平的差异。结果溶血组在BUN、TP、ALB、TBIL、AST、GLU、CK等各项实验室检验指标表达水平上均显著高于对照组(P<0.05);脂血组在ALT、TBIL、GLU实验室检验指标表达水平上显著高于对照组(P<0.05)。结论溶血和脂血现象均会对生化检验结果产生影响,且溶血较脂血影响程度更大。

常规检验在珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血诊断与鉴别诊断中的应用

目的研究分析血常规检验在珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血诊断与鉴别诊断中的应用。方法选取本院收治的62例珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血患者为研究对象,31例珠蛋白生成障碍性贫血患者为A组,同期收治的31例缺铁性贫血患者为B组,选择31例接受体检的健康人为对照组。A组、B组与对照组均进行血常规检验,比较分析3组检查结果,记录3组资料的血红蛋白(Hb)、红细胞平均比容(MCV)、红细胞(RBC)等临床指标。结果 A组红细胞指标为(4.89±0.80)×1012/L,B组红细胞指标为(3.02±0.54)×1012/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组血红蛋白水平为(128.32±2.88)g/L,A组血红蛋白水平为(90.32±12.82)g/L,B组血红蛋白水平为(74.20±18.32)g/L,对照组血红蛋白水平显著高于A组与B组,A组血红蛋白水平显著高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组与B组患者的红细胞平均比容(MCV)水平分别为(67.32±5.44)fL与(65.20±5.21)fL,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组红细胞平均比容(MCV)水平为(88.90±5.66)fL,与A组及B组患者相比差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组红细胞平均血红蛋白水平为(350.43±10.33)g/L,A组红细胞平均血红蛋白水平为(304.29±20.32)g/L,B组红细胞平均血红蛋白水平为(298.23±21.90)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血常规检验在珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血诊断与鉴别诊断中具有重要意义,可有效提高诊断的准确率,尽早确认患者病情,指导临床治疗,具有重要临床应用价值。

分级诊疗背景下应用GIS技术于基层医疗机构检验设备布局研究

建立与实施分级诊疗模式有利于合理配置医疗服务资源,有效缓解供需矛盾,完善基本医疗卫生服务.但当前对于合理配置基层医疗机构临床检验与实验室诊断基本医疗设备的研究相对较少.文章探讨了GIS空间分析技术方法应用于医疗卫生资源规划中配置基层医疗机构检验设备资源的可行性.