超滤离心法测定银杏内酯B纳米结构脂质载体包封率

目的建立超滤离心法测定银杏内酯B(ginkgolide B,GB)纳米结构脂质载体(nanostructured lipid carrier,NLC)包封率的方法,以便对GB-NLC处方进行优化。方法利用乳化蒸发-低温固化法制备GBNLC,在电镜下观察其微观形态,用纳米激光粒度仪测定其粒径和Zeta电位。建立超滤离心测定包封率方法,分离载药NLC与游离GB,采用LC-MS/MS测定包载GB或游离GB含量,并计算包封率。结果制得GB-NLC外观圆整,平均粒径和电位分别为(173.10±5.84)nm和(-27.47±0.40)mV;超滤离心法测得包封率为(61.97±1.03)%。结论超滤离心法准确、快捷,适合作为GB-NLC包封率的测定方法。

HPLC分析大鼠血浆中β-蜕皮甾酮浓度及其初步药代动力学研究

目的采用HPLC建立大鼠血浆中β-蜕皮甾酮浓度的测定方法,并探究β-蜕皮甾酮在大鼠体内的初步药代动力学情况。方法以安替比林为内标,色谱柱Unitary C18(4. 6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 1%甲酸(16∶84),流速1. 0 ml/min,柱温30℃,进样量20μl,紫外检测波长为263 nm,建立大鼠血浆中β-蜕皮甾酮的分析方法。大鼠灌胃β-蜕皮甾酮10 mg/kg,测定不同时间点β-蜕皮甾酮血药浓度。运用DAS 2. 1软件进行数据分析,得出其主要药动学参数。结果大鼠血浆中β-蜕皮甾酮在0. 25-100. 00μg/ml浓度范围内线性关系良好(Y=0. 841X-0. 011 4,R2=0. 999 0),定量下限0. 25μg/ml,日内和日间精密度、稳定性RSD均小于10%,低、中、高浓度(0. 50,20. 00,75. 00μg/ml)血浆样品回收率分别为(89. 72±5. 71)%,(90. 60±5. 01)%,(97. 69±1. 44)%,符合生物样品分析要求。主要药动学参数峰浓度Cmax为(66. 41±4. 65)μg/ml,消除半衰期t1/2(β)为(1. 79±0. 11) h,总清除率CL为(0. 40±0. 02) L/(h·kg),0-24 h药时曲线下面积AUC0-24为(252. 30±11. 84)μg/(ml·h)。结论本研究建立的体内β-蜕皮甾酮HPLC检测方法操作快速、线性良好、准确度高,可应用于β-蜕皮甾酮在大鼠体内的药代动力学研究。

在体单向灌流法研究β-蜕皮甾酮大鼠在体肠吸收特性

目的考察β-蜕皮甾酮的肠道吸收特性,探究β-蜕皮甾酮生物利用度低的原因。方法采用大鼠在体单向肠灌流模型,运用HPLC法测定药物浓度。分别考察小肠吸收部位(十二指肠、空肠、回肠、结肠),药物浓度,灌流液pH值,肠道菌群对β-蜕皮甾酮吸收的影响。结果β-蜕皮甾酮在不同肠段的吸收速率常数(K_a)由高到低依次为回肠、结肠、空肠、十二指肠;以β-蜕皮甾酮浓度为50、100、200μg·mL^(-1)的含药缓冲液在空肠进行吸收实验,K_a和小肠有效渗透系数(P_(eff))差异无统计学意义;药物的吸收程度在空肠随pH值升高而增加;大鼠肠道菌群失衡会干扰β-蜕皮甾酮的吸收。结论β-蜕皮甾酮在各个肠段均有吸收,但在肠道下部吸收较好;吸收机制为被动扩散;药物在碱性环境下吸收较好;肠道菌群对β-蜕皮甾酮吸收有显著影响。

第二型人类白血球表面抗原基因转殖猪在异种移植时之功能

现代医学进步长足提升人类器官移植之患者存活率;在人类同种器官移植,捐赠者及受器官患者间白血球表面抗原(human leukocytes antigen,HLA)配对相符合,更可提升移植器官多年存活率,甚至可达停用抗排斥药。惟捐赠器官来源短缺,造成有患者在等待移植器官过程而往生,职是之故,学者多年来研究使用动物器官、组织或细胞,供人类移植医学使用。