PR-957对A1反应性星形胶质细胞形成的影响

目的 探讨PR-957对A1反应性星形胶质细胞形成的影响.方法 取出生1 d内的雌性大鼠脑皮质培养出原代星形胶质细胞,将细胞分为对照组、LPS组及LPS+PR-957组.LPS组给予5μmol/L LPS处理48 h,LPS+PR-957组先用PR-957(终浓度200 nmol/L)处理1 h,再用5μmol/L LPS处理48 h.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测补体3(C3,A1反应性星形胶质细胞标记物)和肿瘤坏死因子α(TNF-α);采用实时荧光定量PCR法检测磷脂酰肌醇蛋白聚糖6(glypicans 6,Gpc6)、SPARC样1(SPARC-like 1,Sparcl1)和脂质运载蛋白2(lipocalin 2,lcn2)mRNA的相对表达量.上述各实验均独立重复3次.结果 对照组几乎不表达C3,LPS组与LPS+PR-957组C3水平高于对照组,但LPS+PR-957组的C3水平低于LPS组(P<0.05).TNF-α的表达结果与C3一致.与对照组相比,LPS组和LPS+PR-957组的Gpc6 mRNA及Sparcl1 mRNA表达水平均降低,lcn2 mRNA表达水平均升高(P<0.001);与LPS组相比,LPS+PR-957组的Gpc6 mRNA及Sparcl1 mRNA表达水平均升高,lcn2 mRNA表达水平降低(P<0.001).结论 LPS能够诱导星形胶质细胞成为A1反应性星形胶质细胞;PR-957可以抑制LPS诱导的A1反应性星形胶质细胞形成.

“第九届围产医学新进展高峰论坛”会议纪要

2017年4月21日至23日，第九届围产医学新进展高峰论坛（简称峰会）在杭州顺利举办。本届峰会由《中华围产医学杂志》编辑部主办，浙江大学医学院附属妇产科医院及浙江大学医学院附属儿童医院协办。《中华嗣产医学杂志》总编辑、北京大学第一医院妇产科主任杨慧霞教授担任大会主席，执行主席由《中华围产医学杂志》编委、中华医学会浙江省妇产科分会副主任委员、浙江大学医学院附属妇产科医院贺晶教授和《中华同产医学杂志》编委、浙江省围产医学分会主任委员、浙江大学医学院附属儿童医院俞惠民教授担任。