下调钙网蛋白基因表达可促进肝星状细胞凋亡

目的探讨钙网蛋白(calreticulin,CALR)基因下调对肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)凋亡及内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)通路的影响。方法脂质体法将CALR的小干扰RNA(siRNA)转染至HSC中,24 h后加入促纤维化因子TGF-β1继续作用24 h,倒置显微镜下观察细胞形态,TUNEL法检测细胞凋亡,激光共聚焦显微镜检测细胞内Ca^(2+)水平,Western blot法测定细胞内CALR、GRP78、Caspase-12、Caspase-3蛋白表达水平。结果相较于对照组和阴性siRNA组,CALR-siRNA组细胞凋亡率显著升高(P<0.05),Ca^(2+)浓度、GRP78、Caspase-12、Caspase-3蛋白表达水平随CALR蛋白表达降低而升高(P<0.05)。在转染后向细胞中加入TGF-β1,较CALR-siRNA组而言,细胞凋亡率明显降低,凋亡细胞数减少,Ca^(2+)浓度降低,上述蛋白表达也出现了明显逆转。结论干扰CALR基因表达可以促进HSC凋亡,其机制可能与其引起细胞内Ca^(2+)稳态失调,激活ERS通路有关。

敲低HSC-LX2人肝星状细胞钙网蛋白引起细胞内Ca^(2+)水平升高并促进细胞凋亡

目的探讨沉默钙网蛋白(CALR)基因对人肝星状细胞(HSC-LX2)凋亡及细胞内Ca^(2+)水平的影响.方法设计靶向CALR的小干扰RNA(siRNA),脂质体法转染至HSC-LX2细胞,筛选出敲低CALR的HSC-LX2细胞.采用异硫氰酸荧光素标记的膜联素V/碘化丙啶(annexinⅤ-FITC/PI)双标记结合流式细胞术检测细胞凋亡,Fluo 3-AM钙离子荧光探针负载结合激光共聚焦显微镜观察细胞内Ca^(2+)浓度变化,反转录PCR检测细胞CALR、B细胞淋巴瘤分子2(Bcl2)、Bcl2相关X蛋白(BAX)的mRNA水平,Western blot法检测CALR、BAX、Bcl2蛋白表达.结果敲低HSC-LX2细胞CALR后,细胞凋亡率显著增加,Ca^(2+)浓度也有明显升高,BAX的表达显著增加,Bcl2表达明显降低,且BAX/Bcl2比值显著升高.结论敲低HSC-LX2细胞CALR的表达会增加细胞Ca^(2+)水平,上调BAX/Bcl2的比值,促进细胞凋亡.

钙调蛋白激酶Ⅱ抑制剂KN62对肝星状细胞增殖、凋亡的影响及机制

目的研究钙调蛋白激酶Ⅱ(calmodulin kinaseⅡ,CaMKⅡ)抑制剂KN62对转化生长因子-β1(transforming growth factor⁃β1,TGF⁃β1)刺激的LX2肝星形细胞(LX2 hepatic stellate cells,LX2⁃HSCs)增殖、凋亡的影响及可能的机制。方法取1、5、10、20μmol/L KN62作用于LX2,各培养1、3、6、12、24 h,CCK⁃8法检测细胞增殖并依据其结果分为5个实验组:空白对照组,5 ng/mL TGF⁃β1组,低、中、高浓度KN62(1、5、10μmol/L)+TGF⁃β1组。TUNEL法检测细胞凋亡,Western Blot检测CaMK II、Bcl⁃2、Bax及caspase⁃12蛋白表达。结果KN62作用6 h后不同时间点,各浓度组OD值比较差异均有统计学意义(P<0.05),但20μmol/L与10μmol/L比较差异均无统计学意义(P>0.05);低、中、高浓度KN62+TGF⁃β1组细胞增殖率分别为82.3%、67.4%、50.1%,凋亡率分别为(30.8±6.1)%、(54.5±4.5)%、(75.7±5.6)%,差异均有统计学意义(F=80.070,P<0.001;F=73.199,P<0.001);各浓度KN62组均能降低CaMKII(F=84.355,P<0.001)及Bcl⁃2蛋白表达(F=110.896,P<0.001),增加Bax蛋白表达(F=156.086,P<0.001),致Bcl⁃2/Bax比值降低;随KN62浓度增加,procaspase⁃12和cleaved caspase⁃12蛋白表达均升高(P<0.001)。结论CaMKⅡ抑制剂KN62能够抑制LX2增殖并诱导其凋亡,可能与caspase⁃12依赖性内质网应激凋亡途径有关。