骆驼蓬生物碱对银屑病模型小鼠的作用

目的考察骆驼蓬总生物碱和去氢骆驼蓬碱对小鼠银屑病模型的作用。方法采用小鼠阴道上皮细胞有丝分裂模型和鼠尾鳞片颗粒层模型2种动物模型,观察骆驼蓬总生物碱和去氢骆驼蓬碱外用对上皮细胞有丝分裂及表皮细胞分化的影响。并对骆驼蓬碱的量效关系进行研究。结果骆驼蓬总生物碱与去氢骆驼蓬碱均可以显著抑制小鼠阴道上皮的有丝分裂(P<0.01),并促进鼠尾鳞片表皮颗粒层形成(P<0.01),但后者对阴道上皮细胞有丝分裂的抑制作用优于前者(P<0.01)。去氢骆驼蓬碱生物活性具有明显的剂量依赖性。结论骆驼蓬总生物碱和去氢骆驼蓬碱对小鼠银屑病模型有较好的治疗作用。

C-FMCW雷达对江淮降水云零度层亮带探测研究

不同于体扫雷达探测降水系统,垂直指向雷达可探测降水云中粒子垂直演变的微物理过程。C波段调频连续波垂直指向雷达（C-FMCW）采用收发分置天线,数据垂直分辨率达15~30 m,时间分辨率达2~3 s,利用其2013年6—8月在安徽定远探测数据对降水云垂直结构特征及亮带中融化微物理过程进行研究。6次降水过程共计46 h中的39.1%数据具有清晰的亮带结构特征,期间降水占地面总降水量的15%;江淮雨季层状云、对流云和混合性降水系统中均出现零度层亮带,层状云中亮带长时间维持,对流降水系统移出后减弱阶段的亮带结构稳定,混合降水系统中的对流扰动加强冲破了亮带结构。以融化层中最大回波强度Z_p所在高度进行融化层的粒子碰并增长和破碎减弱分层分析,上半层融化过程主要表现为碰并增长,下半层则是粒子破碎减弱。剔除了介电常数、下降速度引起的粒子浓度改变影响后,层状云和对流降水后期的回波强度加强表明融化增长程度接近,后者略强,混合降水云的融化增长最强。

骆驼蓬总碱提取纯化工艺及其对铝致痴呆小鼠作用的研究

目的优选出新疆骆驼蓬种子中骆驼蓬总碱的提取工艺并且研究其对铝致老年痴呆小鼠的预防和治疗作用。方法以骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱总含量为工艺优选指标,采用均匀试验设计优选新疆骆驼蓬种子中骆驼蓬总碱的提取工艺与纯化工艺。小鼠腹腔注射AlCl3溶液100 mg/kg,通过Y型迷宫进行测试,检测小鼠记忆能力,评价去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬总碱对三氯化铝造成的老年痴呆小鼠的预防和治疗作用。结果骆驼蓬总碱提取工艺的优化结果为加入种子用量4倍的30%乙醇量为提取溶剂,连续提取7 h,浓缩干燥得干浸膏,加干浸膏4倍量0.5%盐酸为纯化溶剂,氨水调pH值为9,超声10 min,得骆驼蓬总碱。去氢骆驼蓬碱、驼蓬总碱组与模型组比较有明显差别(P<0.01),与空白组没有差别。说明去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬总碱对铝制老年痴呆小鼠有治疗作用。从死亡率分析来看,骆驼蓬总碱对小鼠有较好的保护作用。结论验证试验表明优化提取工艺稳定、合理、可行。动物实验表明,骆驼蓬总碱对铝制老年痴呆有治疗作用。

阿魏挥发油微囊的制备及初步热稳定性研究

以包封率为指标,比较了3种阿魏挥发油微囊化工艺(单凝聚法、复凝聚法和乳化溶剂扩散)。结果表明,采用复凝聚法制得的阿魏挥发油微囊的包封率达80%以上。初步热稳定性考察显示,优化后的阿魏挥发油微囊对温度较敏感。

新疆阿魏水溶性抗溃疡有效成分的提取纯化工艺的研究

目的:优选出新疆阿魏水溶性抗溃疡有效成分的提取工艺及纯化工艺。方法:以新疆阿魏水溶性提取物的出膏率和阿魏酸含量的综合评分为评价指标,采用均匀设计优选出新疆阿魏水溶性抗消化性溃疡有效成分的提取工艺和纯化工艺,并采用药效学试验对两种纯化方法进行比较、优选。结果:新疆阿魏水溶性抗溃疡有效成分的优化提取条件为:加水量为药材量8倍,提取2次,每次提取2.5h。高速离心纯化工艺条件为:药液浓度比1∶3,离心时间35min,离心转速4000r/min。ZTC1+l-Ⅱ天然澄清剂纯化工艺条件为:药液浓度比为1∶22,ZTC用量为22%,澄清时间为1h。结论:验证试验表明优化提取工艺稳定、合理、可行。药效试验结果表明提取液经过离心纯化后药效未出现显著降低,符合纯化要求,故确定采用高速离心法对药液进行纯化。

盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏处方筛选及其止痒药效学研究

目的:优选盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏处方组成并对其止痒药效学进行研究。方法:采用以乳膏的外观、均匀性、涂布性、黏度、粒径、高温试验结果、离心试验结果为评价指标的综合评分法,建立乳膏客观评价体系,以均匀试验设计优选盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏处方组成。以皮炎平软膏为阳性对照品,观察盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏对磷酸组胺和五羟色胺所致小鼠皮肤瘙痒的止痒作用。结果:优化后的乳膏处方为:单硬脂酸甘油酯(8%)、凡士林(5%)、蜂蜡(6.1%)、司盘-60(1.1%)、吐温-80(1.9%)。盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏对磷酸组胺、五羟色胺引起的瘙痒均有抑制作用,且高、中剂量药物的止痒效果优于皮炎平软膏。结论:验证试验表明该乳膏处方合理、稳定、可行,能有效对抗磷酸组胺、五羟色胺引起的瘙痒。

HPLC测定曲克芦丁葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量

目的：建立HPLC法测定曲克芦丁葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量。方法：色谱柱为Kromasil ODS-2（250 mm×4.6mm,5μm）柱,流动相为0.1%枸橼酸溶液：乙腈：四氢呋喃（85：12.5：6）,流速为1.0 ml/min,检测波长284 nm,用外标法定量。结果：线性范围0.879-1.758μg/ml,r=0.9997,平均回收率为98.6%,RSD=1.89%（n=9）。结论：所用方法简便、准确、重复性好,可用于曲克芦丁葡萄糖注射液中降解产物5-羟甲基糠醛的检测。

HPLC测定肌苷氯化钠注射液中肌苷的含量

目的:建立HPLC法测定肌苷氯化钠注射液中肌苷含量的方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为以0.02mol/L磷酸二氢钾水溶液:甲醇(9∶1),流速为1.0mL/min,检测波长248nm,用外标法定量。结果:肌苷在19.90～199.00μg/mL内呈良好线性关系,γ=0.9999,平均回收率为101.4%,RSD=1.44%(n=9)。结论:方法重现性好,灵敏度高,可用于肌苷氯化钠注射液的质量控制。

柱前衍生化HPLC测定潘洛多特片中蛋氨酸的含量

目的建立柱前衍生化HPLC测定潘洛多特片中蛋氨酸含量的方法.方法以2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,流动相为乙腈-水-0.05 mol·L-1醋酸钠缓冲液(35:35:30),检测波长360 nm,用外标法定量.结果线性范围2.00～40.02 mg·L-1,r=0.990 4,平均回收率为98.49%,RSD=0.52%(n=9).结论方法重现性好,灵敏度高,可用于潘洛多特片的质量控制.

利巴韦林缓释片的制备及其释放度测定

目的:制备利巴韦林缓释片,对其释放机制进行考察。方法:建立高效液相色谱(HPLC)体外释放度测定法,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为主要辅料,制备亲水凝胶型骨架片,采用单因素试验筛选辅料种类,通过均匀设计优化出缓释片的处方。结果:所制备的缓释片在8h内呈良好的零级释药特征。结论:以均匀设计优选的利巴韦林缓释片处方合理,体外释放性能良好。

HPLC测定驱白白热斯酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立驱白白热斯酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法,以控制该产品的质量。方法:采用HPLC法,Scienhome kromasil ODS-1色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温40℃,流动相甲醇-水(55∶45),流速1.0 mL·min-1,检测波长246 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在6.12～18.36 mg·L-1,在6～18 mg·L-1线性关系良好,相关系数分别为r补骨脂素=0.999 0,r异补骨脂素=0.999 1。两组份的回收率分别为补骨脂素101.57%,RSD 1.6%;异补骨脂素100.39%,RSD1.5%。结论:该法可同时测定补骨脂素和异补骨脂素,方法简便易行、准确可靠,可用于驱白白热斯酊的质量控制。